1、并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：
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（1）并指（趾）是由位于 染色體上 性基因控制的遺傳病。
（2）研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：
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—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了 ____個氨基酸，它們是 。這段堿基序列位于HOXD13基因的 區(qū)。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因來自I—2，其 細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是 。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行 以便確定胎兒是否患病。
1、（1）常 顯
（2）9 丙氨酸 編碼
（3）基因突變 生殖（答“卵原細(xì)胞、初級卵細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞”也給分）
（4）1/2 產(chǎn)前診斷（基因診斷）
科目：高中生物 來源：2012屆山東省桓臺第二中學(xué)高三12月模塊檢測生物試卷 題型：綜合題
（7分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：
（1）并指（趾）是由位于 染色體上 性基因控制的遺傳病。
（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是 。
（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其 細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是 。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行 以便確定胎兒是否患病。
科目：高中生物 來源：2010年云南省昆明一中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題
并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：
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科目：高中生物 來源：2014屆山東桓臺第二中學(xué)高三第二次階段性測試生物卷（解析版） 題型：綜合題
（8分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：
（1）并指（趾）是由位于__________染色體上__________性基因控制的遺傳病。
（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其__________________細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行______________________________以便確定胎兒是否患病。
科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年山東省高三12月模塊檢測生物試卷 題型：綜合題
（7分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：
（1）并指（趾）是由位于 染色體上 性基因控制的遺傳病。
（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是 。
（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其 細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是 。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行 以便確定胎兒是否患病。
科目：高中生物 來源：2010年云南省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題
并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：
（1）并指（趾）是由位于 染色體上
性基因控制的遺傳病。
（2）研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了 個氨基酸，它們是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因來自I—2，其 細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是 。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行 以便確定胎兒是否患病。
科目：高中生物 來源： 題型：
并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：
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并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：