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一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜如下：

若姐姐Ⅲ₉與Ⅲ₇婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是

A．         B．         C．        D．

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�因為B，色盲為基因為b）：

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                 的特點。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因為A，隱性基因為a），但其父母均為耳垂離生，該同學的基因型為_______   ，母親的基因型為______       _    ，父親色覺正常的概率為____     ____。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是___  _______。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚�請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�因為B，色盲為基因為b）：

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�因為B，色盲為基因為b）：

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                 的特點。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因為A，隱性基因為a），但其父母均為耳垂離生，該同學的基因型為_______，母親的基因型為_________，父親色覺正常的概率為__________。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

則該男孩的色盲基因來自第一代中的     號個體，Ⅱ₆的基因型是        。

（4）7號和9號屬于近親，我國婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚，原因是                 。若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________；

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�因為B，色盲為基因為b）：

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                 的特點。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因為A，隱性基因為a），但其父母均為耳垂離生，該同學的基因型為_______   ，母親的基因型為______       _    ，父親色覺正常的概率為____     ____。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是___  _______。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚�請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�因為B，色盲為基因為b）:

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有__________________________________的特點。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因為A,隱性基因為a),但其父母均為耳垂離生,該同學的基因型為___________,母親的基因型為_________,父親色 覺正常的概率為_________。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

     若Ⅲ₇Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為________。

某興趣小組的同學對本市四所高中一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

（1）上述表中數(shù)據(jù)可反映出色盲遺傳具有_________________________的特點。假設(shè)被調(diào)查群體的女性正常個體中有300人為色盲基因攜帶者。則被調(diào)查的人群中色盲基因的頻率是_________％（保留一位小數(shù)）。（2）調(diào)查自然人群色盲發(fā)病率的正確方法是____  __ ________，注意調(diào)查群體要            ；調(diào)查色盲遺傳方式的正確方法是__________     _______。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：

Ⅲ₈的白化病基因直接來自                ；若Ⅲ₁₀與Ⅲ₈婚配，子女兩病兼患的概率是__________。當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個攜帶者。一個雙親表現(xiàn)型正常，其弟弟是白化病患者的正常女人，與當?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為_____________。

（16分）下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

（1）根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析，可說明色盲遺傳具有 ? 　　　　　　　? 的特點。

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進一步調(diào)查其家族系譜如圖二：

若a為色盲基因，b為白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細胞所示相同的有　　

　　　　　　。假設(shè)學校所在地區(qū)相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，據(jù)此可推測：該地區(qū)中基因b與B的基因頻率依次為　　　　　；若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個膚色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）據(jù)進一步檢查，Ⅱ-6個體及其雙親生殖細胞對應(yīng)染色體上對應(yīng)基因?qū)��?yīng)單鏈片段測定結(jié)果如下：父親：? ……TGGACTTTCAGGTAT……

母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

????? ……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是　　　　　　　　　，測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過　

　　　技術(shù)來擴增。下圖為B基因及其所在同源染色體基因突變前細胞分裂間期示意圖，請在下圖中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。

（4）某同學認為，上述2961人不能構(gòu)成一個種群，請你推測他判斷的最關(guān)鍵的兩個依據(jù)是：　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

（1）根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析，可說明色盲遺傳具有 ? 　　　　　　　? 的特點。

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進一步調(diào)查其家族系譜如圖二：

若a為色盲基因，b為白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細胞所示相同的有　　　　　　　　。假設(shè)學校所在地區(qū)相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，據(jù)此可推測：該地區(qū)中基因b與B的基因頻率依次為　　　　　；若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個膚色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）據(jù)進一步檢查，Ⅱ-6個體及其雙親生殖細胞對應(yīng)染色體上對應(yīng)基因?qū)��?yīng)單鏈片段測定結(jié)果如下：父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是　　　　　　　　　，測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過　　　　技術(shù)來擴增。上面左圖為Ｂ基因及其所在同源染色體基因突變前細胞分裂間期示意圖，請在下圖中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。

（4）某同學認為，上述2961人不能構(gòu)成一個種群，請你推測他判斷的最關(guān)鍵的兩個依據(jù)是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。