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聚合酶鏈式反應(PCR技術)是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術，反應系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴增，其簡要過程如下圖所示。 

（1）PCR的原理是：                                        ，PCR反應過程中變性、退火、延伸控制的溫度分別是         　　   、     　         、               。

（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，這些差異是                

                      　　　　　　　　　　　            。

（3）請指出PCR技術與細胞內DNA復制過程的四個不同之處：

①                                                                        。

②                                                                        。

③                                                                        。

聚合酶鏈式反應(PCR技術)是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術，反應系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴增，其簡要過程如圖所示。

（1）某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4，則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生               個DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是             個。

（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，這些差異是

（3）由于DNA上的“遺傳因子”基本都是符合孟德爾的遺傳規(guī)律的，因此人類可以利用PCR技術合成的DNA 進行親子鑒定，其原理是：首先獲取被測試者的DNA，并進行PCR擴增，取其中一樣本DNA用限制性內切酶切成特定的小片段，放進凝膠內，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的“探針”去尋找基因。相同的基因會凝聚在一起，然后利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。每個人的條碼一半與其母親的條碼吻合，另一半與其父親的條碼吻合。

①限制性內切酶能將DNA樣品切成特定的小片段，這主要體現(xiàn)了酶的          

A．專一性      　 B．高效性    　 C．多樣性     　 D．作用條件溫和

②2002年6月，我國第一張18位點的“基因身份證明”在湖北武漢誕生。人的“基因身份證明”是否終身有效？       ，理由是                                    。

（4）請指出PCR技術與轉錄過程的三個不同之處：

①_______________________________________________________________     。

②_________________________________________________________________   。

③__________________________________________________________________   。

聚合酶鏈式反應(PCR技術)是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術，反應系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴增，其簡要過程如圖所示。


（1）某個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4，則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生              個DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是            個。
（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，這些差異是
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（3）由于DNA上的“遺傳因子”基本都是符合孟德爾的遺傳規(guī)律的，因此人類可以利用PCR技術合成的DNA 進行親子鑒定，其原理是：首先獲取被測試者的DNA，并進行PCR擴增，取其中一樣本DNA用限制性內切酶切成特定的小片段，放進凝膠內，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的“探針”去尋找基因。相同的基因會凝聚在一起，然后利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。每個人的條碼一半與其母親的條碼吻合，另一半與其父親的條碼吻合。
①限制性內切酶能將DNA樣品切成特定的小片段，這主要體現(xiàn)了酶的          
A．專一性     　 B．高效性   　 C．多樣性    　 D．作用條件溫和
②2002年6月，我國第一張18位點的“基因身份證明”在湖北武漢誕生。人的“基因身份證明”是否終身有效？      ，理由是                                   。
（4）請指出PCR技術與轉錄過程的三個不同之處：
①_______________________________________________________________    。
②_________________________________________________________________  。
③__________________________________________________________________  。

聚合酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關于PCR技術敘述不正確的是（  ）

 A．PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術

 B．反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板

 C.PCR技術中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

 D．應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變

聚合酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如下圖所示。下列關于PCR技術敘述不正確的是(　　)

A．PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術

B．反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板

C．PCR技術中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變

聚合酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如下圖所示。下列關于PCR技術敘述不正確的是(　　)

A．PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術

B．反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板

C．PCR技術中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變

36．聚合酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫復性及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增。下列關于PCR技術敘述不正確的是

A．PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術

B．反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板

C．PCR技術中酶和引物只須加入一次，可以重復利用

D．應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變

聚合酶鏈式反應(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關于PCR技術敘述不正確的是

     A．PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術

     B．反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板

     C. PCR技術中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

     D．應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變