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某家族中有的成員患甲種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），家庭系譜圖如下所示�，F(xiàn)已查明II₆不攜帶致病基因。

回答下列問(wèn)題：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于          染色體上。

（2）就乙病而言，若II₃和II₄再生一個(gè)健康的孩子，這個(gè)孩子是雜合體的可能性為          。

（3）II₃所產(chǎn)生的配子的基因型為          。

（4）若III₈和III₉婚配，子女中患病的概率為          。

（5）若乙病是一種罕見(jiàn)的單基因控制的隱性遺傳病——腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥，可通過(guò)基因工程的方法予以治療。其基本過(guò)程是將正常的ADA基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入到從患者體內(nèi)分離出的T淋巴細(xì)胞中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，將攜帶正常ADA基因的T細(xì)胞再注入到患者體內(nèi)，即可取得治療效果。這一過(guò)程的基本原理是          。該過(guò)程所用到的工具主要有          。

某家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），見(jiàn)下圖，現(xiàn)已查明不攜帶致病基因。請(qǐng)回答：

（1）控制甲遺傳病的基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

（2）控制乙遺傳病的基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

（3）的基因型分別是________、________、________、________。

（4）若與婚配，其后代中兩病兼有的概率是________，不患病的概率是________，只患一種遺傳病的概率是________。

某家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），見(jiàn)下圖，現(xiàn)已查明不攜帶致病基因。請(qǐng)回答：

（1）控制甲遺傳病的基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

（2）控制乙遺傳病的基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

（3）的基因型分別是________、________、________、________。

（4）若與婚配，其后代中兩病兼有的概率是________，不患病的概率是________，只患一種遺傳病的概率是________。

某家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍 ), 有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),如下圖所示,現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。問(wèn),

（1）甲種遺傳病的致病基因位于        染色體上;乙種遺傳病的致病基因位于          

染色體上。

（2）寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型Ⅲ₈          , Ⅲ₉         ，Ⅱ₆         。

（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配,子女中基因型為aaX^bY的概率為         ;只患甲病的概率為          。只患甲或乙一種遺傳病的概率為         ;同時(shí)患兩種遺傳病個(gè)體的基因型是      ，患兩種遺傳病個(gè)體的概率為          。

某家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍 ), 有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),如下圖所示,現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。問(wèn),

（1）甲種遺傳病的致病基因位于       染色體上;乙種遺傳病的致病基因位于          
染色體上。
（2）寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型Ⅲ₈         , Ⅲ₉        ，Ⅱ₆        。
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配,子女中基因型為aaX^bY的概率為        ;只患甲病的概率為         。只患甲或乙一種遺傳病的概率為        ;同時(shí)患兩種遺傳病個(gè)體的基因型是     ，患兩種遺傳病個(gè)體的概率為         。

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色體上，為    性遺傳病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
（3）從理論上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
（4）若I₁和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是               。
（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性?xún)?nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

  A．1號(hào)為X^dX^d    B．2號(hào)為X^DY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性?xún)?nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

  A．1號(hào)為X^dX^d    B．2號(hào)為X^DY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )