人類白化病由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（10分）
（1）若F是卵細(xì)胞，與精子結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子I為白化病兼色盲患者，則I的性別是＿＿＿＿。若G是卵細(xì)胞，與精子E結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子是H，則H的基因型為＿＿＿＿，表現(xiàn)型為＿＿＿＿。
（2）該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲男孩的幾率是＿＿＿＿。
（3）若該對(duì)夫婦生下一個(gè)孩子，醫(yī)生診斷是唐氏綜合癥（21-三體綜合征）。請(qǐng)運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的知識(shí)說明該小孩患唐氏綜合癥的可能原因。                           

人類白化病由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（10分）

（1）若F是卵細(xì)胞，與精子結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子I為白化病兼色盲患者，則I的性別是＿＿＿＿。若G是卵細(xì)胞，與精子E結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子是H，則H的基因型為＿＿＿＿，表現(xiàn)型為＿＿＿＿。

（2）該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲男孩的幾率是＿＿＿＿。

（3）若該對(duì)夫婦生下一個(gè)孩子，醫(yī)生診斷是唐氏綜合癥（21-三體綜合征）。請(qǐng)運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的知識(shí)說明該小孩患唐氏綜合癥的可能原因。                           

.人類白化病由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）若F是卵細(xì)胞，與精子結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子I為白化病兼色盲患者，則I的性別是＿＿＿＿。若G是卵細(xì)胞，與精子E結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子是H，則H的基因型為＿＿＿＿，表現(xiàn)型為＿＿＿＿。

（2）該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲男孩的幾率是＿＿＿＿。

（3）若該對(duì)夫婦生下一個(gè)孩子，醫(yī)生診斷是唐氏綜合癥（21-三體綜合征）。請(qǐng)運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的知識(shí)說明該小孩患唐氏綜合癥的可能原因。                           

人類白化病由基因a控制，紅綠色盲基因由b控制，據(jù)下圖分析：

(1)若F是卵細(xì)胞，與精子結(jié)合后生下孩子Ⅰ為白化病兼色盲患者，則Ⅰ的性別是________。若G是卵細(xì)胞，與精子E結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子是H，則H的基因型為__________________，表現(xiàn)型為________________。

(2)該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲的男孩的幾率是________。

(3)若該對(duì)夫婦生下一個(gè)孩子，醫(yī)生診斷是唐氏綜合征，這屬于________遺傳病。請(qǐng)運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的知識(shí)簡(jiǎn)要說明該小孩患唐氏綜合征的可能原因(假設(shè)病因在母方)。

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

人類白化病由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，已知后代F為白化且色盲患者，據(jù)下圖分析E、F的基因型分別為：

A．

B．

C．

D．

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲；丙家庭中妻子為白化病患者，丈夫家族中無此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子為經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)改造了造血細(xì)胞而治愈的血友病女性。從優(yōu)生角度考慮

1. A.
   甲家庭最好生育女孩
2. B.
   乙家庭最好生育女孩
3. C.
   丙家庭最好生育男孩
4. D.
   丁家庭最好生育男孩

（10分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
1．下列屬于染色體畸變的是（    ）
A．貓叫綜合征     B. 人類紅綠色盲    C. 無籽西瓜     D.人類白化病
2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是（    ）


3．已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號(hào)染色體上，則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點(diǎn)是__________。
4．若右圖中III-7患苯丙酮尿癥，Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，父親正常，則Ⅱ-3的基因型是         ，Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)以上家庭中的6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

（10分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。

1．下列屬于染色體畸變的是（     ）

A．貓叫綜合征     B. 人類紅綠色盲    C. 無籽西瓜     D.人類白化病

2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是（     ）

3．已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號(hào)染色體上，則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點(diǎn)是__________。

4．若右圖中III-7患苯丙酮尿癥，Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，父親正常，則Ⅱ-3的基因型是          ，Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)以上家庭中的6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)純合正常O型血女孩的概率是__________。（2分）

6．已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成1種酶G6（由基因G控制），h-G之間的交換值為10％ 。Ⅱ-5兩對(duì)基因都雜合；若Ⅱ-5又懷1胎，檢測(cè)知胎兒細(xì)胞中有Y染色體，但不存在酶G6，則該胎兒凝血功能正常的概率為_________。（2分）