用放射性³²P標(biāo)記實(shí)驗(yàn)前的噬菌體的DNA，然后讓它去感染含³¹P的細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)后，含³²P的是

A．全部子代噬菌體的DNA                B．部分子代噬菌體的DNA

C．全部子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼           D．部分子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼

用放射性³²P標(biāo)記實(shí)驗(yàn)前的噬菌體的DNA，然后讓它去感染含³¹P的細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)后，含³²P的是

A．一部分子代噬菌體的DNA

B．全部子代噬菌體的DNA

C．全部子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼

D．部分子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼

用放射性³²P標(biāo)記實(shí)驗(yàn)前的噬菌體的DNA，然后讓它去感染含³¹P的細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)后，含³²P的是：

A．全部子代噬菌體的DNA                  B．部分子代噬菌體的DNA

C．全部子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼           D．部分子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼

噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程，證明了噬菌體前后代性狀的傳遞是靠DNA完成的。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容回答如下問題。

(1)用³²P標(biāo)記的一個(gè)噬菌體侵染大腸桿菌，待細(xì)菌解體后，檢測(cè)到有256個(gè)噬菌體放出，則所釋放出的噬菌體中，含³²P的噬菌體與含³¹P的噬菌體的比例為______，在此實(shí)驗(yàn)之前，怎樣才能使噬菌體的DNA標(biāo)記上³²P？________________________。

(2)³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀中具有很高的放射性。由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的差異，請(qǐng)對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析。

①在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到攪拌并用離心機(jī)分離這一段時(shí)間如果過長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性含量______，其原因是______________________。

②在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否是誤差的來源？______。請(qǐng)簡(jiǎn)述理由：__________________________________________________。

噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程，證明了噬菌體前后代性狀的傳遞是靠DNA完成的。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容回答如下問題。

(1)用³²P標(biāo)記的一個(gè)噬菌體侵染大腸桿菌，待細(xì)菌解體后，檢測(cè)到有256個(gè)噬菌體放出，則所釋放出的噬菌體中，含³²P的噬菌體與含³¹P的噬菌體的比例為______，在此實(shí)驗(yàn)之前，怎樣才能使噬菌體的DNA標(biāo)記上³²P？________________________。

(2)³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀中具有很高的放射性。由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的差異，請(qǐng)對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析。

①在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到攪拌并用離心機(jī)分離這一段時(shí)間如果過長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性含量______，其原因是______________________。

②在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否是誤差的來源？______。請(qǐng)簡(jiǎn)述理由：__________________________________________________。

（8分）用³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際結(jié)果顯示：在離心上清液中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。
(1)在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是
________________________________________________________________________
______________________________________________________________________。
(2)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：
①在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性含量________，其原因是________________________                            __
_______________________________________________________________________。
②在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否是誤差的來源呢？ __  _，理由是_____________________________________________             __________________。
(3)用³²P標(biāo)記一噬菌體的DNA，讓此噬菌體去侵染含³¹P的細(xì)菌，待細(xì)菌解體后，檢測(cè)到有128個(gè)噬菌體放出，則所釋放出的噬菌體中含³²P的噬菌體與含³¹P的噬菌體的比例為________。在進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)之前，你怎樣才能使噬菌體的DNA標(biāo)記上³²P？_______________________            ____
_______________________________________________________________________。

（8分）用³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際結(jié)果顯示：在離心上清液中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。

(1)在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是

________________________________________________________________________

______________________________________________________________________。

(2)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：

①在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性含量________，其原因是________________________                             __

_______________________________________________________________________。

②在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否是誤差的來源呢？ __   _，理由是_____________________________________________              __________________。

(3)用³²P標(biāo)記一噬菌體的DNA，讓此噬菌體去侵染含³¹P的細(xì)菌，待細(xì)菌解體后，檢測(cè)到有128個(gè)噬菌體放出，則所釋放出的噬菌體中含³²P的噬菌體與含³¹P的噬菌體的比例為________。在進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)之前，你怎樣才能使噬菌體的DNA標(biāo)記上³²P？_______________________             ____

_______________________________________________________________________。

20．關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是

A．分別用含放射性同位素³⁵S和放射性同位素³²P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體

B．分別用³⁵S和³²P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)

C．³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染大腸桿菌，具有放射性子代噬菌體比例高

D．³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染大腸桿菌，如果離心前未充分?jǐn)嚢瑁瑢?duì)沉淀放射性無影響

關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是

    A. 分別用含有放射性同位素³⁵S和放射性同位素³²P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體

    B. 分別用³⁵S和³²P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)

    C. ³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染大腸桿菌，具有放射性子代噬菌體比例高

    D. ³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染大腸桿菌，如果離心前未充分?jǐn)嚢�，�?duì)沉淀放射性無影響

關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是

1. A.
   分別用含有放射性同位素³⁵S和放射性同位素³²P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
2. B.
   分別用³⁵S和³²P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)
3. C.
   ³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染大腸桿菌，具有放射性子代噬菌體比例高
4. D.
   ³²P標(biāo)記的T₂噬菌體侵染大腸桿菌，如果離心前未充分?jǐn)嚢�，�?duì)沉淀放射性無影響