欧美日韩黄网欧美日韩日B片|二区无码视频网站|欧美AAAA小视频|久久99爱视频播放|日本久久成人免费视频|性交黄色毛片特黄色性交毛片|91久久伊人日韩插穴|国产三级A片电影网站|亚州无码成人激情视频|国产又黄又粗又猛又爽的

下面是一組關(guān)于酶的制備及應(yīng)用的知識，請回答有關(guān)問題：

（1）提取細(xì)胞內(nèi)的酶，一般方法是經(jīng)過_____________________________________制備成粗酶液，提取胰蛋白酶可以直接從______________中提取。

（2）匯源果汁在口感和澄清度上比自制的果汁好是因?yàn)樯�產(chǎn)時使用了________________，工業(yè)上通常采用_______________________________________來生產(chǎn)該物質(zhì)。

（3）清洗衣物上的汗?jié)n、血漬等污物通常使用加_____________________的洗衣粉，使用該種洗衣粉時，最適宜的溫度是_______________。

（4）所謂固定化酶就是將___________________，其最大優(yōu)點(diǎn)是_______________。

Ⅰ.市場上有一種寵物豬，其背部皮毛顏色由一組復(fù)等位基因A₁、A₂和A₃控制，且A₁、A₂和A₃之間共顯性（即A₁、A₂和A₃任何兩個組合在一起，基因均可表達(dá)），下圖表示各基因與控制酶之間的關(guān)系。據(jù)此回答以下問題：

（1）上圖體現(xiàn)基因控制生物性狀的途徑之一是                                   。

（2）該寵物豬種群中關(guān)于體色共有          種基因型、純合子有               種。

（3）分析圖可知，該寵物豬種群中體色為           的個體一定為純合子。

（4）現(xiàn)有一頭白色公豬，如要確定其基因型可選擇多頭          色異性個體與之交配（假設(shè)后代數(shù)量符合統(tǒng)計要求）。預(yù)測結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論：

①                                                                       ；

②                                                                       ；

③                                                                       。

Ⅱ.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)家蠅體內(nèi)存在一種抗腫瘤蛋白（且具有抗菌能力）。這種蛋白質(zhì)具有極強(qiáng)的抗菌能力，受到研究者重視。若臨床使用發(fā)現(xiàn)此蛋白質(zhì)對腫瘤確良好的療效，可以通過基因工程技術(shù)導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)進(jìn)行大量生產(chǎn)。其過程大體如下：

（1）在基因工程中，獲取目的基因的方法有                        （至少寫出兩種）。

（2）酶切此家蠅DNA分子和酶切質(zhì)粒時，所用的限制酶可以不同，但是產(chǎn)生的粘性末端要滿足                條件。

（3）將抗腫瘤基因?qū)�入大腸桿菌，并在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá)產(chǎn)生了抗腫瘤蛋白，由于                ，因此在短時間內(nèi)就能獲得大量的抗腫瘤蛋白。

（4）細(xì)胞工程也可以將抗腫瘤蛋白臨床使用，下面是單克隆抗體制備過程示意圖，請據(jù)圖回答：

①圖中A過程從小鼠的脾臟中取得的“小鼠細(xì)胞”是　　　　細(xì)胞，要獲得能產(chǎn)生抗腫瘤蛋白抗體的雜交瘤細(xì)胞至少要經(jīng)過           次篩選。從小鼠體內(nèi)提取分離該細(xì)胞之前，給小鼠注射的特定的物質(zhì)是　　　　。

②圖中B過程是細(xì)胞融合，該過程需要用滅活的　　　　、聚乙二醇或電激等誘導(dǎo)。

Ⅰ.（15分）市場上有一種寵物豬，其背部皮毛顏色由一組復(fù)等位基因A₁、A₂和A₃控制，且A₁、A₂和A₃之間共顯性（即A₁、A₂和A₃任何兩個組合在一起，基因均可表達(dá)），下圖表示各基因與控制酶之間的關(guān)系。據(jù)此回答以下問題：

（1）上圖體現(xiàn)基因控制生物性狀的途徑之一是                                  。
（2）該寵物豬種群中關(guān)于體色共有         種基因型、純合子有              種。
（3）分析圖可知，該寵物豬種群中體色為          的個體一定為純合子。
（4）現(xiàn)有一頭白色公豬，如要確定其基因型可選擇多頭         色異性個體與之交配（假設(shè)后代數(shù)量符合統(tǒng)計要求）。預(yù)測結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論：
①                                                                      ；
②                                                                      ；
③                                                                      。
Ⅱ.（9分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)家蠅體內(nèi)存在一種抗腫瘤蛋白（且具有抗菌能力）。這種蛋白質(zhì)具有極強(qiáng)的抗菌能力，受到研究者重視。若臨床使用發(fā)現(xiàn)此蛋白質(zhì)對腫瘤確良好的療效，可以通過基因工程技術(shù)導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)進(jìn)行大量生產(chǎn)。其過程大體如下：

（1）在基因工程中，獲取目的基因的方法有                       （至少寫出兩種）。
（2）酶切此家蠅DNA分子和酶切質(zhì)粒時，所用的限制酶可以不同，但是產(chǎn)生的粘性末端要滿足               條件。
（3）將抗腫瘤基因?qū)�入大腸桿菌，并在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá)產(chǎn)生了抗腫瘤蛋白，由于               ，因此在短時間內(nèi)就能獲得大量的抗腫瘤蛋白。
（4）細(xì)胞工程也可以將抗腫瘤蛋白臨床使用，下面是單克隆抗體制備過程示意圖，請據(jù)圖回答：

①圖中A過程從小鼠的脾臟中取得的“小鼠細(xì)胞”是　　　　細(xì)胞，要獲得能產(chǎn)生抗腫瘤蛋白抗體的雜交瘤細(xì)胞至少要經(jīng)過          次篩選。從小鼠體內(nèi)提取分離該細(xì)胞之前，給小鼠注射的特定的物質(zhì)是　　　　。
②圖中B過程是細(xì)胞融合，該過程需要用滅活的　　　　、聚乙二醇或電激等誘導(dǎo)。

Ⅰ.（15分）市場上有一種寵物豬，其背部皮毛顏色由一組復(fù)等位基因A₁、A₂和A₃控制，且A₁、A₂和A₃之間共顯性（即A₁、A₂和A₃任何兩個組合在一起，基因均可表達(dá)），下圖表示各基因與控制酶之間的關(guān)系。據(jù)此回答以下問題：

（1）上圖體現(xiàn)基因控制生物性狀的途徑之一是                                   。

（2）該寵物豬種群中關(guān)于體色共有          種基因型、純合子有               種。

（3）分析圖可知，該寵物豬種群中體色為           的個體一定為純合子。

（4）現(xiàn)有一頭白色公豬，如要確定其基因型可選擇多頭          色異性個體與之交配（假設(shè)后代數(shù)量符合統(tǒng)計要求）。預(yù)測結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論：

①                                                                       ；

②                                                                       ；

③                                                                       。

Ⅱ.（9分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)家蠅體內(nèi)存在一種抗腫瘤蛋白（且具有抗菌能力）。這種蛋白質(zhì)具有極強(qiáng)的抗菌能力，受到研究者重視。若臨床使用發(fā)現(xiàn)此蛋白質(zhì)對腫瘤確良好的療效，可以通過基因工程技術(shù)導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)進(jìn)行大量生產(chǎn)。其過程大體如下：

（1）在基因工程中，獲取目的基因的方法有                        （至少寫出兩種）。

（2）酶切此家蠅DNA分子和酶切質(zhì)粒時，所用的限制酶可以不同，但是產(chǎn)生的粘性末端要滿足                條件。

（3）將抗腫瘤基因?qū)�入大腸桿菌，并在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá)產(chǎn)生了抗腫瘤蛋白，由于                ，因此在短時間內(nèi)就能獲得大量的抗腫瘤蛋白。

（4）細(xì)胞工程也可以將抗腫瘤蛋白臨床使用，下面是單克隆抗體制備過程示意圖，請據(jù)圖回答：

①圖中A過程從小鼠的脾臟中取得的“小鼠細(xì)胞”是　　　　細(xì)胞，要獲得能產(chǎn)生抗腫瘤蛋白抗體的雜交瘤細(xì)胞至少要經(jīng)過           次篩選。從小鼠體內(nèi)提取分離該細(xì)胞之前，給小鼠注射的特定的物質(zhì)是　　　　。

②圖中B過程是細(xì)胞融合，該過程需要用滅活的　　　　、聚乙二醇或電激等誘導(dǎo)。

(9分)為擴(kuò)大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，沿海灘涂鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽堿基因培育出了耐鹽堿水稻新品系。請據(jù)圖回答下列問題：

圖1　轉(zhuǎn)基因操作流程圖

表2　幾種限制酶識別序列及切割位點(diǎn)表
(1) 獲取真核生物的基因通常采用人工合成法，通過圖示中①方法合成的耐鹽堿基因中是不含____________的，如果要將耐鹽堿基因和質(zhì)粒重組，應(yīng)該在基因兩側(cè)的A和B位置除了接上以上兩個結(jié)構(gòu)外還需分別加入____________限制酶識別序列，這樣設(shè)計的優(yōu)點(diǎn)有利于質(zhì)粒和目的基因定向連接。
(2) 過程②采用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，在PCR反應(yīng)體系需加入引物Ⅰ和引物Ⅱ等物質(zhì)，若目的基因擴(kuò)增4代，則共用了引物Ⅰ________個。
(3) 請畫出Pst Ⅰ切割DNA形成黏性末端的過程：__________________________。
(4) 圖示中將基因表達(dá)載體構(gòu)建完成后沒有直接導(dǎo)入農(nóng)桿菌，而是先將其導(dǎo)入大腸桿菌，目的是____________________。
(5) 在步驟⑤⑥過程中都需用__________________________處理兩類細(xì)菌。為了確認(rèn)目的基因通過⑦過程導(dǎo)入植物細(xì)胞中后是否成功表達(dá)，通常從分子水平進(jìn)行檢測的方法是用____________法。
(6) 假設(shè)該抗鹽堿基因D，通過基因工程導(dǎo)入水稻后連接到水稻的一條染色體上，則該水稻進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞在聯(lián)會時有________個D基因。

(9分)為擴(kuò)大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，沿海灘涂鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽堿基因培育出了耐鹽堿水稻新品系。請據(jù)圖回答下列問題：

圖1　轉(zhuǎn)基因操作流程圖

表2　幾種限制酶識別序列及切割位點(diǎn)表

(1) 獲取真核生物的基因通常采用人工合成法，通過圖示中①方法合成的耐鹽堿基因中是不含____________的，如果要將耐鹽堿基因和質(zhì)粒重組，應(yīng)該在基因兩側(cè)的A和B位置除了接上以上兩個結(jié)構(gòu)外還需分別加入____________限制酶識別序列，這樣設(shè)計的優(yōu)點(diǎn)有利于質(zhì)粒和目的基因定向連接。

(2) 過程②采用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，在PCR反應(yīng)體系需加入引物Ⅰ和引物Ⅱ等物質(zhì)，若目的基因擴(kuò)增4代，則共用了引物Ⅰ________個。

(3) 請畫出Pst Ⅰ切割DNA形成黏性末端的過程：__________________________。

(4) 圖示中將基因表達(dá)載體構(gòu)建完成后沒有直接導(dǎo)入農(nóng)桿菌，而是先將其導(dǎo)入大腸桿菌，目的是____________________。

(5) 在步驟⑤⑥過程中都需用__________________________處理兩類細(xì)菌。為了確認(rèn)目的基因通過⑦過程導(dǎo)入植物細(xì)胞中后是否成功表達(dá)，通常從分子水平進(jìn)行檢測的方法是用____________法。

(6) 假設(shè)該抗鹽堿基因D，通過基因工程導(dǎo)入水稻后連接到水稻的一條染色體上，則該水稻進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞在聯(lián)會時有________個D基因。

閱讀下面材料回答相關(guān)問題：
生物的多樣性包括遺傳多樣性：每個物種都是一個獨(dú)立的基因庫，有機(jī)體是遺傳基因的載體，可以說物種多樣性包含遺傳多樣性，但是遺傳多樣性又遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出物種多樣性的范圍。每一個物種是由許多個體組成，但除了孤雌生殖和一卵雙生以外，沒有兩個個體的基因組是完全相同的．
所有的遺傳多樣性都發(fā)生在分子水平，并且都與核酸的理化性質(zhì)緊密相連，新的變異是突變的結(jié)果，自然界中存在的變異來源于突變的積累，這些突變都經(jīng)過自然選擇，一些中性突變通過隨機(jī)過程整合到基因組中。  
遺傳多樣性的測度是比較復(fù)雜的，主要包括三個方面．即染色體多態(tài)性、蛋白質(zhì)多態(tài)性和DNA多態(tài)性。染色體多態(tài)性主要從染色體數(shù)目、組型及其減數(shù)分裂時的行為等方面進(jìn)行研究：蛋白質(zhì)的多樣性一般通過兩種途徑分析，一是氨基酸序列分析，一是同工酶或等位酶的電泳分析：DNA多態(tài)性則主要通過RFLP(限制片斷長度多態(tài)性)，DNA指數(shù)、PAPD(隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性)、PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))等進(jìn)行分析。   
(1)據(jù)你所知，遺傳多樣性超出生物多樣性范圍的原因是                          。  
(2)根據(jù)上面的資料，遺傳多樣性產(chǎn)生的根本原因是         和            的結(jié)果。   
(3)“人類基因組計劃”除了弄清基因的組成外，還需對不同人群的基因組成進(jìn)行研究．并以此了解人類的差別，其本質(zhì)上是要建立完備的人類                庫。  
（4）對瀕臨滅絕的野生動物進(jìn)行保護(hù)，重要的一條就是保護(hù)這瀕臨滅絕基因，人類可利用這些基因研究                          (可列舉2_3條)。

閱讀下面材料回答相關(guān)問題：

生物的多樣性包括遺傳多樣性：每個物種都是一個獨(dú)立的基因庫，有機(jī)體是遺傳基因的載體，可以說物種多樣性包含遺傳多樣性，但是遺傳多樣性又遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出物種多樣性的范圍。每一個物種是由許多個體組成，但除了孤雌生殖和一卵雙生以外，沒有兩個個體的基因組是完全相同的．

所有的遺傳多樣性都發(fā)生在分子水平，并且都與核酸的理化性質(zhì)緊密相連，新的變異是突變的結(jié)果，自然界中存在的變異來源于突變的積累，這些突變都經(jīng)過自然選擇，一些中性突變通過隨機(jī)過程整合到基因組中。  

遺傳多樣性的測度是比較復(fù)雜的，主要包括三個方面．即染色體多態(tài)性、蛋白質(zhì)多態(tài)性和DNA多態(tài)性。染色體多態(tài)性主要從染色體數(shù)目、組型及其減數(shù)分裂時的行為等方面進(jìn)行研究：蛋白質(zhì)的多樣性一般通過兩種途徑分析，一是氨基酸序列分析，一是同工酶或等位酶的電泳分析：DNA多態(tài)性則主要通過RFLP(限制片斷長度多態(tài)性)，DNA指數(shù)、PAPD(隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性)、PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))等進(jìn)行分析。   

(1)據(jù)你所知，遺傳多樣性超出生物多樣性范圍的原因是                          。  

(2)根據(jù)上面的資料，遺傳多樣性產(chǎn)生的根本原因是         和            的結(jié)果。   

(3)“人類基因組計劃”除了弄清基因的組成外，還需對不同人群的基因組成進(jìn)行研究．并以此了解人類的差別，其本質(zhì)上是要建立完備的人類                庫。  

（4）對瀕臨滅絕的野生動物進(jìn)行保護(hù)，重要的一條就是保護(hù)這瀕臨滅絕基因，人類可利用這些基因研究                          (可列舉2_3條)。

回答有關(guān)生物技術(shù)的問題。

I、抗體的制備經(jīng)歷了細(xì)胞學(xué)層面和分子學(xué)層面兩種合成途徑的研究。下列是生物學(xué)技術(shù)制備抗體的兩個途徑模式簡圖。

（1）在獲取抗體之前，需要向健康人體注射特定抗原（如乙肝疫苗），并且每隔一周重復(fù)注射一次。免疫學(xué)稱細(xì)胞A為              ，該細(xì)胞在人體主要介導(dǎo)                 免疫。

（2）過程①至②抗體的獲取稱為         　　   　     ，其中①是     　　　          過程，Y細(xì)胞稱為                。

II、上圖中，結(jié)構(gòu)甲的建構(gòu)可用下圖1和2表示。圖1表示含有目的基因的DNA片段長度（bp即堿基對）和部分堿基序列，圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列�，F(xiàn)有4種限制性核酸內(nèi)切酶，它們識別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為下表所示。

（3）若用限制酶SmaⅠ完全切割圖1中DNA片段，其產(chǎn)物長度為                。

（4）若圖1中虛線方框內(nèi)的堿基對被T-A堿基對替換，那么基因D就突變?yōu)榛�因d。從雜合子中分離出圖1及對應(yīng)的DNA片段，用限制酶SmaⅠ完全切割，產(chǎn)物中共有

       種不同長度的DNA片段。

（5）上述結(jié)構(gòu)中的建構(gòu)過程可知，在限制酶作用下得到的產(chǎn)物有多種，生產(chǎn)上多采用

       技術(shù)來降低目的基因分離提取的難度，也有利于限制酶的回收和再利用。

（6）若將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進(jìn)行拼接，形成重組質(zhì)粒，那么應(yīng)選用的限制酶是     。在導(dǎo)入重組質(zhì)粒后，為了篩選出含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌，一般需要添加      的      （固體/液體）培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。在培養(yǎng)前，培養(yǎng)基必須先經(jīng)過滅菌，所用的方法是              ；采用          的方法接種以獲得單菌落后繼續(xù)篩選。