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33、多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

(1)Ⅲ—1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是                           

(2)Ⅲ—2的基因型是                            ;

(3)如果Ⅳ—1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為         ,只患多指不患色盲的概率為          ;

(4)如果Ⅳ—2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為          ,兩病都不患的概率為           

33、(1)AXB、AY、aXB、aY 

(2)aaXBXB或aaXBXb  

(3)1/8  3/8   

(4)0  1/2

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2010年黑龍江省雙鴨山市第一中學(xué)高一下學(xué)期期中試題生物卷 題型:綜合題

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

⑴Ⅲ—1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是______________;
⑵Ⅲ—2的基因型是_________,她是純合體的概率為_(kāi)_____________;
⑶如果Ⅳ—1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為_(kāi)_____________;只患多指不患色盲的概率為_(kāi)_____________;
⑷如果Ⅳ—2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為_(kāi)_____________,兩病都不患的概率為_(kāi)_____________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年黑龍江省雙鴨山市高一下學(xué)期期中試題生物卷 題型:綜合題

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

⑴Ⅲ—1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是______________;

⑵Ⅲ—2的基因型是_________,她是純合體的概率為_(kāi)_____________;

⑶如果Ⅳ—1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為_(kāi)_____________;只患多指不患色盲的概率為_(kāi)_____________;

⑷如果Ⅳ—2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為_(kāi)_____________,兩病都不患的概率為_(kāi)_____________。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

⑴Ⅲ—1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是______________;

⑵Ⅲ—2的基因型是_________,她是純合體的概率為_(kāi)_____________;

⑶如果Ⅳ—1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為_(kāi)_____________;只患多指不患色盲的概率為_(kāi)_____________;

⑷如果Ⅳ—2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為_(kāi)_____________,兩病都不患的概率為_(kāi)_____________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;紅綠色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

(1)某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人,(男性1500人,女性1500人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者45個(gè)(男性40人,女性5人),如果在該人群中還有40個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是            

(2)Ⅲ-1個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子類(lèi)型可能是                 。Ⅲ-2的基因型是             

(3)如果Ⅳ-l是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為          

(4)Ⅳ-2是一個(gè)只患多指而不患色盲女孩的概率為               。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;紅綠色盲是一種x染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

(1)某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人,(男性1500人,女性1500人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者45個(gè)(男性40人,女性5人),如果在該人群中還有40個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是   

(2)Ⅲ一1個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子類(lèi)型可能是              。

(3)Ⅲ一2的基因型是           。

(4)如果Ⅳ一l是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為         。

(5)Ⅳ一2是一個(gè)只患多指而不患色盲女孩的概率為               。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

(1)Ⅲ—1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是                           

(2)Ⅲ—2的基因型是                            ;

(3)如果Ⅳ—1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為         ,只患多指不患色盲的概率為          ;

(4)如果Ⅳ—2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為          ,兩病都不患的概率為            。

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科目:高中生物 來(lái)源:建湖縣第二中學(xué)2006~2007第一學(xué)期期中考試、高二生物試卷(選修) 題型:022

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

(1)

Ⅲ-1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是________;

(2)

Ⅲ-2的基因型是________

(3)

如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為________,只患多指不患色盲的概率為________;

(4)

如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為________,兩病都不患的概率為________。

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科目:高中生物 來(lái)源:梅隴中學(xué)2007屆生物高考復(fù)習(xí)——必修2測(cè)練題 題型:022

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

(1)

Ⅲ-1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是________;

(2)

Ⅲ-2的基因型是________;

(3)

如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為________,只患多指不患色盲的概率為________

(4)

如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為________,兩病都不患的概率為________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2008-2009學(xué)年度濟(jì)寧市育才中學(xué)第一學(xué)期高三期中考試、生物試卷 題型:022

多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;紅綠色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

(1)某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人,(男性1500人,女性1500人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者45個(gè)(男性40人,女性5人),如果在該人群中還有40個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是________。

(2)Ⅲ-1個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子類(lèi)型可能是________。Ⅲ——2的基因型是________。

(3)如果Ⅳ-l是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為________。

(4)Ⅳ-2是一個(gè)只患多指而不患色盲女孩的概率為________

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

(08啟東市一調(diào))(8分)多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制;紅綠色盲是一種x染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:

(1)某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人,(男性1500人,女性1500人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者45個(gè)(男性40人,女性5人),如果在該人群中還有40個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是    。

(2)Ⅲ一1個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子類(lèi)型可能是            

(3)Ⅲ一2的基因型是           。

(4)如果Ⅳ一l是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為         。

(5)Ⅳ一2是一個(gè)只患多指而不患色盲女孩的概率為              。

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