某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。
(1)該遺傳病的致病基因位于   染色體上，屬        性遺傳病。
(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是    ％。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是                 。
(3)經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病?              。
為什么?                                                                  。

（6分）某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時得到下列遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：

（1）該病是致病基因位于             染色體上的              性遺傳病。
（2）Ⅰ₃的基因型是                。
（3）Ⅱ₉的基因型是             ，它是攜帶者的可能性是     。
（4）6號和7號再生一個患病孩子的概率是     。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。
（1）該遺傳病的致病基因位于            染色體上，屬于         性遺傳病。
（2）請根據(jù)這個男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）(7分)

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是             %。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生育一個只患一種病的男孩幾率是          。他們?nèi)艋楹笊�了一個性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在         細(xì)胞減數(shù)分裂的第     次分裂過程中。（每空2分）
（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病？        。為什么？                。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時得到下列遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：

（1）該病是致病基因位于常染色體上的              性遺傳病。
（2）Ⅰ₃的基因型是                。
（3）Ⅱ₉的基因型是        或         ，它是攜帶者的可能性是     。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時得到下列遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：

（1）該病是致病基因位于常染色體上的              性遺傳病。

（2）Ⅰ₃的基因型是                。

（3）Ⅱ₉的基因型是        或         ，它是攜帶者的可能性是     。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

(1)該遺傳病的致病基因位于    染色體上，屬         性遺傳病。

(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是     ％。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是                  。

(3)經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病?               。

為什么?                                                                   。

（6分）某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時得到下列遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：

（1）該病是致病基因位于              染色體上的               性遺傳病。

（2）Ⅰ₃的基因型是                 。

（3）Ⅱ₉的基因型是              ，它是攜帶者的可能性是      。

    （4）6號和7號再生一個患病孩子的概率是      。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于             染色體上，屬于          性遺傳病。

（2）請根據(jù)這個男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）(7分)

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是              %。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生育一個只患一種病的男孩幾率是           。他們?nèi)艋楹笊�了一個性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在          細(xì)胞減數(shù)分裂的第      次分裂過程中。（每空2分）

（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病？         。為什么？                 。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于____染色體上，屬____性遺傳病。

（2）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是____％。預(yù)測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是____。

（3）經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病?____。
為什么?____。

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于　　　　　 染色體上，屬于　　　　 性遺傳病。

（2）請根據(jù)這個男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）

圖例： 正常女性　 　　女性患者　

　　　 正常男性　　　 男性患者

　　　　　　　　 夫妻

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基

因型相同的幾率是　　　 %。預(yù)測將來該男生

與表現(xiàn)型的正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是　　 　　　　　 。

（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型的正常女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該�。�　　　　 。為什么？　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。