39、下圖為甲。∟-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為催性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病屬于 ,乙病屬于 。
A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病
C.伴Y染色體遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是 ,Ⅱ-6的基因型為 ,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不病的概率是 。
39、(1)A D
(2)1/4 aaXBY 8
(3)2/3 1/8 7/24


科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖為甲。∟-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為催性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
![]()
(1)甲病屬于 ,乙病屬于 。
A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病
C.伴Y染色體遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是 ,Ⅱ-6的基因型為 ,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不病的概率是 。
科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年安徽省皖南八校高三第三次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
遺傳和變異是生物體的基本特征,請(qǐng)回答下面的有關(guān)問(wèn)題。
(1)從生物體內(nèi)提取的DNA分子(稱為第一代),用放射性同位素3H標(biāo)記的四種脫氧核苷酸作為原料,在實(shí)驗(yàn)條件下合成新的DNA分子。復(fù)制一次后,含3H的脫氧核苷酸鏈的DNA分子占 %;第n代DNA分子中全部由含3H的脫氧核苷酸鏈組成的比例是 。
(2)某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為:前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰;駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷,基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表:
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與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。若兩個(gè)無(wú)氰的親本為雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為有氰,則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為 。
(3)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。下圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用XB、Xb表示,根據(jù)圖中信息回答問(wèn)題:
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甲病的遺傳方式是____ ,Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___ ,Ⅲ一l的基因型為_(kāi)___ 。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出健康孩子的概率為 。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:
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(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________,乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________,Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
| CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
遺傳規(guī)律中概率的計(jì)算
(1)含一對(duì)等位基因如Aa的生物,連續(xù)自交n次產(chǎn)生的后代中Aa占(1/2)n,AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]
。2)某生物體含有n對(duì)等位基因(獨(dú)立遺傳情況下),則自交后代基因型有3n種,表現(xiàn)型種類在完全顯性的情況下有2n種。
。3)設(shè)某對(duì)夫婦后代患甲病的概率為a,后代患乙病的概率為b,則后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一種病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab;只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab,只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab;同時(shí)患兩種病的概率=ab。
。4)常染色體遺傳。耗泻⒒疾「怕=女孩患病概率=后代患病概率,
患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2
例11.具有兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交,F(xiàn)1全為黃色圓粒豌豆,F(xiàn)1自交得到F2,問(wèn)在F2中與兩種親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占全部子代的( )
A.5/8 B.3/4 C.3/8 D.3/8或5/8
例12.觀察下列四幅遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)圖中肯定不是伴性遺傳的是( )
。2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因,則該病的遺傳方式為 ,判斷依據(jù)是 。
。3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率:
①該對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率: 。
②該對(duì)夫婦所生兒子中的患病概率: 。
、墼搶(duì)夫婦再生一患病兒子的概率: 。 ![]()
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:
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(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________,乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的 基因型為_(kāi)___________,Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。
推測(cè):CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
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(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟:
供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材![]()
制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時(shí)間后輕輕漂洗
②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量
③一定時(shí)間后加蓋玻片,____________。
觀察:
①用顯微鏡觀察時(shí),發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是________。
②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對(duì)情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:
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(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________,乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的 基因型為_(kāi)___________,Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
| CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。
推測(cè):CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟:
供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。
取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材料
制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時(shí)間后輕輕漂洗。
②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。
③一定時(shí)間后加蓋玻片,____________。
觀察:①用顯微鏡觀察時(shí),發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。
②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對(duì)情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:
(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________,乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的 基因型為_(kāi)___________,Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
| CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。
推測(cè):CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟:
供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材![]()
制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時(shí)間后輕輕漂洗
②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量
③一定時(shí)間后加蓋玻片,____________。
觀察:
①用顯微鏡觀察時(shí),發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是________。
②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對(duì)情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
27.(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:
![]()
(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________,乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________,Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
| CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
此項(xiàng)研究的結(jié)論:_______________________________________________________________。
推測(cè):CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟:
供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。
取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材料
制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時(shí)間后輕輕漂洗。
②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。
③一定時(shí)間后加蓋玻片,____________。
觀察:①用顯微鏡觀察時(shí),發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。
②右圖是觀察到的同源染色體A1和A2的配對(duì)情況。若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。
科目:高中生物 來(lái)源:2009-2010學(xué)年江西省上高二中高二第七次月考生物試卷 題型:綜合題
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:![]()
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(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________,乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________,Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
(2)人類的F基因
前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究
,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
| CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因編碼的蛋白 | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
科目:高中生物 來(lái)源:2010年四川省南充高中高二下學(xué)期期中考試生物卷 題型:綜合題
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:![]()
(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_______________,乙病的遺傳方式為_________。Ⅱ-2的基因型為______,Ⅲ-1的基因型為______,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為___。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
| CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
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