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39、下圖為甲。∟-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為催性遺傳病,請回答下列問題:

(1)甲病屬于         ,乙病屬于           

A.常染色體顯性遺傳病                          B.常染色體隱性遺傳病

C.伴Y染色體遺傳病                             D.伴X染色體隱性遺傳病

E.伴Y染色體遺傳病

(2)Ⅱ-5為純合體的概率是         ,Ⅱ-6的基因型為         ,Ⅲ-13的致病基因來自于         。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是         ,患乙病的概率是         ,不病的概率是         。

39、(1)A  D

(2)1/4  aaXBY   8

(3)2/3     1/8       7/24

請在這里輸入關(guān)鍵詞:
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為甲。∟-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為催性遺傳病,請回答下列問題:

(1)甲病屬于         ,乙病屬于            。

A.常染色體顯性遺傳病                          B.常染色體隱性遺傳病

C.伴Y染色體遺傳病                             D.伴X染色體隱性遺傳病

E.伴Y染色體遺傳病

(2)Ⅱ-5為純合體的概率是         ,Ⅱ-6的基因型為         ,Ⅲ-13的致病基因來自于         。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是         ,患乙病的概率是         ,不病的概率是         。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年安徽省皖南八校高三第三次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

遺傳和變異是生物體的基本特征,請回答下面的有關(guān)問題。

(1)從生物體內(nèi)提取的DNA分子(稱為第一代),用放射性同位素3H標(biāo)記的四種脫氧核苷酸作為原料,在實(shí)驗(yàn)條件下合成新的DNA分子。復(fù)制一次后,含3H的脫氧核苷酸鏈的DNA分子占       %;第n代DNA分子中全部由含3H的脫氧核苷酸鏈組成的比例是       

(2)某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為:前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰。基因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷,基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表:

與氰形成有關(guān)的二對基因分別位于兩對同源染色體上。若兩個無氰的親本為雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為有氰,則F1與基因型為aabb的個體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為        。

(3)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。下圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用XB、Xb表示,根據(jù)圖中信息回答問題:

甲病的遺傳方式是____    ,Ⅱ-2的基因型為____     ,Ⅲ一l的基因型為____  。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出健康孩子的概率為    。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

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科目:高中生物 來源: 題型:

  遺傳規(guī)律中概率的計算

  (1)含一對等位基因如Aa的生物,連續(xù)自交n次產(chǎn)生的后代中Aa占(1/2)n,AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]

  (2)某生物體含有n對等位基因(獨(dú)立遺傳情況下),則自交后代基因型有3n種,表現(xiàn)型種類在完全顯性的情況下有2n種。

 。3)設(shè)某對夫婦后代患甲病的概率為a,后代患乙病的概率為b,則后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一種病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab;只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab,只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab;同時患兩種病的概率=ab。

 。4)常染色體遺傳病:男孩患病概率=女孩患病概率=后代患病概率,

                         患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2

  例11.具有兩對相對性狀的豌豆雜交,F(xiàn)1全為黃色圓粒豌豆,F(xiàn)1自交得到F2,問在F2中與兩種親本表現(xiàn)型相同的個體占全部子代的(   )

   A.5/8   B.3/4   C.3/8   D.3/8或5/8

  

    例12.觀察下列四幅遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題:

 。1)圖中肯定不是伴性遺傳的是(   )

 。2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因,則該病的遺傳方式為   ,判斷依據(jù)是   。

 。3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率:

 、僭搶Ψ驄D再生一患病孩子的概率:   。

  ②該對夫婦所生兒子中的患病概率:   。

 、墼搶Ψ驄D再生一患病兒子的概率:   。

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科目:高中生物 來源: 題型:

(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的 基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:

①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是________。

②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________。

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的 基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。

取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材料

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。

②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。

  

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

 

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的 基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:

①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是________。

②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

27.(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

此項(xiàng)研究的結(jié)論:_______________________________________________________________。

推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。

取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材料

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。

②右圖是觀察到的同源染色體A和A的配對情況。若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。

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科目:高中生物 來源:2009-2010學(xué)年江西省上高二中高二第七次月考生物試卷 題型:綜合題

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)
n<50
n≈150
n≈260
n≈500
F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)
50
50
50
50
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)
1000
400
120
0
癥狀表現(xiàn)
無癥狀
輕度
中度
重度
此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。
推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟:
供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。
取材:用____________作實(shí)驗(yàn)材料
制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗。
②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。
③一定時間后加蓋玻片,____________。
觀察:①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。
②右圖是觀察到的同源染色體A和A的配對情況。
若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。

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科目:高中生物 來源:2010年四川省南充高中高二下學(xué)期期中考試生物卷 題型:綜合題

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_______________,乙病的遺傳方式為_________。Ⅱ-2的基因型為______,Ⅲ-1的基因型為______,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為___。
(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)
n<50
n≈150
n≈260
n≈500
F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)
50
50
50
50
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)
1000
400
120
0
癥狀表現(xiàn)
無癥狀
輕度
中度
重度
此項(xiàng)研究的結(jié)論是_________________________________________________________。
推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與______的結(jié)合。

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