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下圖為病毒HIV造成艾滋病的病程，顯示人體內(nèi)產(chǎn)生免疫力與HIV病毒出現(xiàn)的情況。此外在臨床上，初期與潛伏期時(shí)并無(wú)病癥出現(xiàn)。試問(wèn)在潛伏期時(shí)應(yīng)如何采樣與檢測(cè)，以判斷病人是否已被感染(　　)

A．采取口腔黏液直接測(cè)定HIV的存在

B．采取口腔黏液直接測(cè)定抗HIV抗體存在

C．采取血液直接測(cè)定抗HIV抗體的存在

D．采取血液直接測(cè)定HIV的存在

下圖為病毒HIV造成艾滋病的病程，顯示人體內(nèi)產(chǎn)生免疫力與HIV病毒出現(xiàn)的情況。此外在臨床上，初期與潛伏期時(shí)并無(wú)病癥出現(xiàn)。試問(wèn)在潛伏期時(shí)應(yīng)如何采樣與檢測(cè)，以判斷病人是否已被感染(　　)

A．采取口腔黏液直接測(cè)定HIV的存在

B．采取口腔黏液直接測(cè)定抗HIV抗體存在

C．采取血液直接測(cè)定抗HIV抗體的存在

D．采取血液直接測(cè)定HIV的存在

下圖為病毒HIV造成艾滋病的病程，顯示人體內(nèi)產(chǎn)生免疫力與HIV病毒出現(xiàn)的情況。此外在臨床上，初期與潛伏期時(shí)并無(wú)病癥出現(xiàn)。試問(wèn)在潛伏期時(shí)應(yīng)如何采樣與檢測(cè)，以判斷病人是否已被感染？

A．采取口腔粘液直接測(cè)定HIV的存在

B．采取口腔粘液直接測(cè)定抗HIV抗體的存在

C．采取血液直接測(cè)定HIV的存在

D．采取血液直接測(cè)定抗HIV抗體的存在

下圖為病毒HIV造成艾滋病的病程，顯示人體內(nèi)產(chǎn)生免疫力與HIV病毒出現(xiàn)的情況。此外在臨床上，初期與潛伏期時(shí)并無(wú)病癥出現(xiàn)。試問(wèn)在潛伏期時(shí)應(yīng)如何采樣與檢測(cè)，以判斷病人是否已被感染？

A．采取口腔粘液直接測(cè)定HIV的存在

B．采取口腔粘液直接測(cè)定抗HIV抗體的存在

C．采取血液直接測(cè)定抗HIV抗體的存在

D．采取血液直接測(cè)定HIV的存在

人的血清白蛋白（HSA）在臨床上需求量很大，通常從人血中提取。但由于艾滋病病毒（HIV）等人類(lèi)感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對(duì)血液制品顧慮重重。應(yīng)用基因工程和克隆技術(shù)，將人的血清白蛋白基因轉(zhuǎn)入奶牛細(xì)胞中，利用牛的乳汁生產(chǎn)血清白蛋白，既提高了產(chǎn)量，又有了安全保障。下圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類(lèi)血清白蛋白的圖解，根據(jù)下圖回答：

（1）一般情況下，良種奶牛所產(chǎn)生的能用于體外受精的卵母細(xì)胞往往數(shù)量不足，請(qǐng)舉出一種可以獲得更多卵母細(xì)胞的方法：                       。

（2）在基因工程中，我們稱(chēng)②為目的基因，在②進(jìn)入③之前要用              等工具來(lái)構(gòu)建基因表達(dá)載體，能實(shí)現(xiàn)②進(jìn)入③的常用方法是                     。

（3）如果②的數(shù)量太少，常用              來(lái)擴(kuò)增，要實(shí)現(xiàn)⑥批量生產(chǎn)血清白蛋白，則要求③的性染色體是                       ，利用該方法得到的動(dòng)物叫做轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。

人的血清白蛋白（HSA）在臨床上需求量很大，通常從人血中提取。但由于艾滋病病毒(HIV)等人類(lèi)感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對(duì)血液制品顧慮重重。應(yīng)用基因工程和克隆技術(shù)，將人的血清白蛋白基因轉(zhuǎn)入奶牛細(xì)胞中，利用牛的乳汁生產(chǎn)血清白蛋白，既提高了產(chǎn)量，又有了安全保障。下圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類(lèi)血清白蛋白的圖解，根據(jù)下圖回答：

　 （1）一般情況下，良種奶牛所產(chǎn)生的能用于體外受精的卵母細(xì)胞往往數(shù)量不足，請(qǐng)舉出一種可以獲得更多卵母細(xì)胞的方法： 　　　　　　　　　　　　　　。

　 （2）在基因工程中，我們稱(chēng)②為　 　　　 ，獲�、诘姆椒ㄍǔＳ校�　　　　　　　、

　　　　　和從基因文庫(kù)中獲取。在②進(jìn)入③之前要用

　　 　　　 　　　　　　　　　　　　 等工具來(lái)構(gòu)建基因表達(dá)載體。

　 （3）圖中①一般經(jīng)　　　　　　 處理可以得到③，在①→③的培養(yǎng)過(guò)程中，需向培養(yǎng)液中通入一定量的CO₂,其目的是　　　　　　　　　　　　　，從③到④過(guò)程中一般利用未受精的卵細(xì)胞去核后做為受體，而不用普通的體細(xì)胞，原因是：　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　 （4）在胚胎發(fā)育過(guò)程中，囊胚時(shí)期的　　　　　細(xì)胞將發(fā)育成幼體的各種組織。

（5）⑥是⑤生出的后代，因此推測(cè)⑥的遺傳性狀和⑤最相似。這種說(shuō)法對(duì)嗎？為什么？　 　　　　　　　 。

　 （6）要實(shí)現(xiàn)⑥批量生產(chǎn)血清白蛋白，則要求③的性別是　　　　　　　 。用這種方法生產(chǎn)藥物與工廠化生產(chǎn)藥物的優(yōu)越性在于　　　　　　　　　　　 。圖中應(yīng)用到的胚胎工程領(lǐng)域的生物技術(shù)中　　　　　　　和　　　　　　　　　。

人的血清白蛋白（HSA）在臨床上需求量很大，通常從人血中提取。但由于艾滋病病毒(HIV)等人類(lèi)感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對(duì)血液制品顧慮重重。應(yīng)用基因工程和克隆技術(shù)，將人的血清白蛋白基因轉(zhuǎn)入奶牛細(xì)胞中，利用牛的乳汁生產(chǎn)血清白蛋白，既提高了產(chǎn)量，又有了安全保障。下圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類(lèi)血清白蛋白的圖解，根據(jù)下圖回答：

（1）一般情況下，良種奶牛所產(chǎn)生的能用于體外受精的卵母細(xì)胞往往數(shù)量不足，請(qǐng)舉出一種可以獲得更多卵母細(xì)胞的方法： 　　　　　　　　　　　　　　。

（2）在基因工程中，我們稱(chēng)②為 　　　　 ，在②進(jìn)入③之前要用　　　　 等工具來(lái)構(gòu)建基因表達(dá)載體能

實(shí)現(xiàn)②進(jìn)入③的常用方法是　　　　　　　　　　　　 。

（3）圖中①一般經(jīng)　　　　　　 處理可以得到③，從③到④過(guò)程中一般利用未受精的卵細(xì)胞去核后做為受

體，而不用普通的體細(xì)胞，原因是：　　　　　　　　　　 。

（4）過(guò)程a是進(jìn)行動(dòng)物早期胚胎的體外培養(yǎng)，培養(yǎng)液中除了含有各種無(wú)機(jī)鹽、維生素、葡萄糖、氨基酸、核

苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分外，還要添加 　　　　　 　 。

（5）⑥是⑤生出的后代，那么⑥的遺傳性狀和　　　　 最相擬，為什么？　　　　 ，如果②的數(shù)量太少，

常用　　　　　 來(lái)擴(kuò)增。 要實(shí)現(xiàn)⑥批量生產(chǎn)血清白蛋白，則要求③的性染色體是　　　　　　　 ，利用該

方法得到的動(dòng)物叫做 　　　　　　。

（6）用這種方法生產(chǎn)藥物與工廠化生產(chǎn)藥物的優(yōu)越性在于　　　　　　　　　　　　 。

轉(zhuǎn)基因食品的安全性目前已成為人們爭(zhēng)論的焦點(diǎn)之一，但這樣并不能阻止轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐的種種嘗試，轉(zhuǎn)基因小牛的誕生就是其中的一例。

　　人的血清白蛋白在臨床上需求量很大，通常從人血中提取。由于艾滋病病毒（HIV）等人類(lèi)感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對(duì)血液制品顧慮重重。如果應(yīng)用基因工程和克隆技術(shù)，將人們的血清白蛋白基因?qū)�入乳牛�?xì)胞中，那么利用牛的乳汁生產(chǎn)血清白蛋白就成為可能。大致過(guò)程如下圖：

a．將人的血清白蛋白基因?qū)�入雌奶牛胚胎�?xì)胞，形成重組細(xì)胞①　b．取出重組細(xì)胞①的細(xì)胞核，注入去核牛卵細(xì)胞中形成重組細(xì)胞②　c．電脈沖刺激重組細(xì)胞②，促使其形成早期胚胎　d．將胚胎移植到母牛的子宮中，最終發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小牛。

（1）重組細(xì)胞①是通過(guò)________工程中的轉(zhuǎn)基因技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了奶牛胚胎細(xì)胞中的DNA與________重組。

（2）重組細(xì)胞②是通過(guò)________工程中的________技術(shù)，使重組細(xì)胞①的細(xì)胞核與去核牛卵細(xì)胞的________融合。在細(xì)胞的融合過(guò)程中，需要采用物理的________刺激、化學(xué)的聚乙二醇誘導(dǎo)或生物的________作為誘導(dǎo)劑。

（3）若將早期的胚胎分離成若干個(gè)胚胎細(xì)胞。讓其分別發(fā)育成一頭小牛，這些小牛的基因型________（填“完全相同”、“部分相同”或“完全不同”），這是因?yàn)開(kāi)_______。

（4）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，重組細(xì)胞①的細(xì)胞核需要植入到“去核牛卵細(xì)胞”中，原因主要是

[　　]

A．卵細(xì)胞的細(xì)胞個(gè)體較大，易于操作

B．卵細(xì)胞的細(xì)胞核染色體數(shù)目比較少，容易取出

C．利用卵細(xì)胞質(zhì)誘導(dǎo)和激發(fā)細(xì)胞核的“全能性”

D．只有是生殖細(xì)胞，才能在母牛子宮中形成胚胎

（5）利用轉(zhuǎn)基因牛乳汁提取藥物工藝簡(jiǎn)單，甚至可直接飲用治病。如果將藥物蛋白基因移到動(dòng)物如牛的膀胱上皮細(xì)胞中，利用轉(zhuǎn)基因牛尿液生產(chǎn)提取藥物比乳汁提取藥物的更大優(yōu)越性在于：處于不同發(fā)育時(shí)期的________動(dòng)物都可生產(chǎn)藥物。