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32、回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:

(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖,該圖不慎被撕破,留下的殘片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭無(wú)乙病史。(甲病基因用A、a表示;乙病基因用B、b表示)

①下列屬于該家族系譜圖碎片的是            。

②Ⅲ9號(hào)的基因型是______             _   

③Ⅲ11與正常男性結(jié)婚,子女中患病的可能性是         

④若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚,子女中患一種病的可能性是         ,同時(shí)患兩種病的可能性是              。

(2)某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)。

①A小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(gè)(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是          。

②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對(duì)象是                      

③C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的            方有關(guān)。

32、(1)①C    ②aaXBXb 或 aaXBXB      ③0      ④15/24     1/12

(2)①1.8%      ②紅綠色盲患者家庭     ③母

請(qǐng)?jiān)谶@里輸入關(guān)鍵詞:
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2010年上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷 題型:綜合題

(10分)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:
(1)有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。

圖1

 

1)棕色牙齒是位于           染色體上的           性基因決定的。
2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型:         。7號(hào)個(gè)體基因型可能有        種。
3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是           。
4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1 000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為           。
(2)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

1)根據(jù)上述原理,具有凝集原A的人應(yīng)該具有          基因和          基因。
2)某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              
3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是        

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科目:高中生物 來(lái)源:2014年新課標(biāo)高三生物二輪新題提升訓(xùn)練七 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳(解析版) 題型:綜合題

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:

(1)1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的________部分。

(2)2是某家族系譜圖。

甲病屬于________遺傳病。

從理論上講,Ⅱ2Ⅱ3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是1/2。由此可見(jiàn),乙病屬于________遺傳病。

Ⅱ2Ⅱ3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是________。

設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是________

(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IAIB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下形成凝集原AH物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)該具有________基因和________基因。

某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ2的基因型是________

一對(duì)基因型為HhIAiHhIBi的夫婦,生出血型表現(xiàn)為O型血孩子的概率是________。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷 題型:綜合題

(10分)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:

(1)有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。

1)棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型:          。7號(hào)個(gè)體基因型可能有         種。

3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是           

4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1 000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

(2)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

  1)根據(jù)上述原理,具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。

  2)某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是               。

3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三下學(xué)期質(zhì)量抽測(cè) 題型:填空題

 回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:

(1)有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。

圖1

 

1)棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型:          。7號(hào)個(gè)體基因型可能有         種。

3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是            。

4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1 000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

(2)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

  1)根據(jù)上述原理,具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。

  2)某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              

3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 

 

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2007年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(上海卷)生物試題 題型:綜合題

(10分)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題(圖中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖

1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

2)7號(hào)的基因型是___________(基因用A、a表示)
3)若16號(hào)和正確碎片中的'8號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是___________。
(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如右。已知II-3無(wú)致病基因,Ⅲ-1色覺(jué)正常:17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是___________。

(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表;

張某家族
李某家族
9號(hào)
10號(hào)
15號(hào)
17號(hào)
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅱ-1
Ⅱ-2
Ⅱ-3
A型
A型
O型
A型
A型
B型
O型
B型
AB型
1)16號(hào)的血型的基因型是___________
2)17號(hào)和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是___________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題(圖中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)

(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖

1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

2)7號(hào)的基因型是___________(基因用A、a表示)

3)若16號(hào)和正確碎片中的'8號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是___________。

(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如右。已知II-3無(wú)致病基因,Ⅲ-1色覺(jué)正常:17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是___________。

(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表;

張某家族

李某家族

9號(hào)

10號(hào)

15號(hào)

17號(hào)

Ⅰ-1

Ⅰ-2

Ⅱ-1

Ⅱ-2

Ⅱ-3

A型

A型

O型

A型

A型

B型

O型

B型

AB型

1)16號(hào)的血型的基因型是___________

2)17號(hào)和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是___________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題(圖中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如下圖.

1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

2)7號(hào)的基因型是___________(基因用A、a表示)

3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是___________。
(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如下圖。已知II—3無(wú)致病基因,Ⅲ一1色覺(jué)正常:17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ一1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是___________。
    
(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表;

1)16號(hào)的血型的基因型是___________
2)17號(hào)和III-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是___________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

 回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

  (1)張某家族患有甲病,該家族的遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如下圖:

  ①該病的遺傳方式為_(kāi)___________________。   

  ②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是(    )

(2)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,第一胎生了一個(gè)苯丙酮尿癥的女兒。已知進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病,這對(duì)夫婦第二胎又生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:   

    ①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是__________。   

    ②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是____________________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2007年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試、生物(上海卷) 題型:022

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題(圖中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)

(1)

張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖.

1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是________

2)7號(hào)的基因型是________(基因用A、a表示)

3)若16號(hào)和正確碎片中的'8號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是________。

(2)

李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如右。已知II-3無(wú)致病基因,Ⅲ一1色覺(jué)正常:17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ一1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是________。

(3)

上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表;

1)16號(hào)的血型的基因型是________

2)17號(hào)和III-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是________。

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科目:高中生物 來(lái)源:甘肅省天水一中2012屆高三百題集生物試題 題型:071

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題(圖中■患甲病男性,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)。

(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如下圖。

1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是________。

A.

B.

C.

D.

2)7號(hào)的基因型是________。(基因用A、a表示)

3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是________。

(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如下。已知Ⅱ-3無(wú)致病基因,Ⅲ-1色覺(jué)正常;17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是________。

(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表:

1)16號(hào)的血型的基因型是________。

2)17號(hào)和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是________。

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