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請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。
人體X染色體上存在血友病基因，以X^h表示；顯性基因以X^H表示。下圖是一個(gè)家庭系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)的父親的基因型是　　　　　　。
（2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型是　　　　。
（3）4號(hào)的基因型是         ，她為攜帶者的概率是           ；若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是          。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是         。
（4）6號(hào)的基因型是           ；若他結(jié)婚生子，作為遺傳咨詢師的你會(huì)給什么樣的建議？                                           。

請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。

人體X染色體上存在血友病基因，以X^h表示；顯性基因以X^H表示。下圖是一個(gè)家庭系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)的父親的基因型是　　　　　　。

（2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型是　　　　。

（3）4號(hào)的基因型是          ，她為攜帶者的概率是            ；若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是           。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是          。

（4）6號(hào)的基因型是            ；若他結(jié)婚生子，作為遺傳咨詢師的你會(huì)給什么樣的建議？                                            。

請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。?

人體X染色體上存在血友病基因，以X^h表示，顯性基因以X^H表示。下圖是一個(gè)家庭系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：?

（1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是              。?

（2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型是             。?

（3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是           。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病

患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是           。?

請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。

（1）芽的分生組織細(xì)胞發(fā)生變異后，可表現(xiàn)為所長(zhǎng)成的枝條和植株性狀改變，成為芽變。

1）為確定某果樹枝條的芽變是否與染色體數(shù)目變異有關(guān)，可用            觀察正常枝條與芽變枝條的染色體數(shù)目差異。

2）桃樹可發(fā)生芽變。已知桃樹株型的高株（D）對(duì)矮株（d）顯性，果型的圓（A）對(duì)扁（a）為顯性，果皮毛的有毛（H）對(duì)無毛（h）為顯性�，F(xiàn)從高株圓果有毛的桃樹（DdAaHh）中，選到一株高株圓果無毛的芽變個(gè)體（這一芽變是由一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因發(fā)生突變?cè)斐傻模�。在不考慮再發(fā)生其他突變的情況下，未芽變桃樹（DdAaHh）測(cè)交后代發(fā)生分離的性狀有                   ，原因是                  ；芽變桃樹測(cè)交后代發(fā)生分離的性狀有                ，原因是                    。

3）上述桃樹芽變個(gè)體用枝條繁殖，所得植株群體性狀表現(xiàn)如何？請(qǐng)用細(xì)胞分裂的知識(shí)解釋原因。

（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。

1）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)₁雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是                                    。

2）基因型為ddX^aX^a和DDX^AY的果蠅雜交，F(xiàn)₁雌雄果蠅的基因型及其比例是          。

3）若基因a和b的交換值為5%，現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F₁，F(xiàn)₁雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是X^AB：X^Ab：X^aB：X^ab=  ：  ： ：  。

回答有關(guān)遺傳定律的問題：（11分）
49、某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

 I. (13分)人類Y染色體雖有強(qiáng)烈的男性化作用， 但其作用不是絕對(duì)的。有些XY型個(gè)體體內(nèi)有睪丸，但其體型與外生殖器的表現(xiàn)型卻為女性，稱為“睪丸女性化”。 通過研究發(fā)現(xiàn)“睪丸女性化”是X染色體上某一基因突變 引起的遺傳病(等位基因用T、t表示）。下圖為“睪丸女性化”患者的一個(gè)家系，據(jù)圖請(qǐng)回答下列問題：

(1)    根據(jù)系譜圖中______個(gè)體的表現(xiàn)型可判斷“睪丸女性化”為______ (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

(2)    I1和II1個(gè)體的基因型依次為______、______；理論上I1和I2所生子女的性別表現(xiàn)及比例為____________o

(3)    若IV1與正常男性婚配，其所生子女中出現(xiàn)“睪丸女性化”患者的概率為______。

(4)    研究表明T基因編碼睪丸酮受體蛋白，t基因無此項(xiàng)編碼功能，睪丸酮決定男性第二性征的 出現(xiàn)，試從分子水平解釋“睪丸女性化”的病因______

 (5)  “睪丸女性化”遺傳病的研究表明人類第二性征出現(xiàn)的根本原因是與______有關(guān)。

II. O分)為了研究高血壓的患病機(jī)理，某科研機(jī)構(gòu)將通過逆轉(zhuǎn)錄方法獲得的高血壓相關(guān)基因 轉(zhuǎn)移到大鼠體內(nèi)，具體流程如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：

（1）要用同一種______處理高血壓相關(guān)基因和質(zhì)粒，以獲得相同的______。質(zhì)粒作為運(yùn)載體，其基因結(jié)構(gòu)中高血壓相關(guān)基因的首端必須有______；質(zhì)粒還必須具有______，以檢測(cè)重組質(zhì)粒是否導(dǎo)人了受體細(xì)胞；圖示過程中，高血壓相關(guān)基因?qū)�入受體細(xì)胞一般采用的方法是____________。

（2）將受精卵發(fā)育成的早期胚胎通過______技術(shù)轉(zhuǎn)移到代孕母體的子宮內(nèi)孕育成轉(zhuǎn)基因大鼠，此前需要用激素對(duì)代孕母體進(jìn)行______處理。

（3）檢測(cè)髙血壓相關(guān)基因是否表達(dá)的方法有分子水平的檢測(cè)和個(gè)體水平的檢測(cè)，分子水平的檢 測(cè)方法是______，個(gè)體水平的檢測(cè)方法是______。

回答有關(guān)遺傳定律的問題：（11分）

49、某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚��?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

（1）分析上表數(shù)據(jù)，可反映出色盲遺傳具有                            特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為              。

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜圖如下：

①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，則生一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病孩子的概率是              。

②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與一女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患有這兩種病。若妻子的基因型為aaX^BX^B應(yīng)采取下列哪種措施              （填序號(hào)），理由是              。若妻子基因型為aaX^bX^b，應(yīng)采取下列哪種措施              （填序號(hào)），理由是                   。

A．染色體數(shù)目檢測(cè)                  B．基因檢測(cè)

C．性別檢測(cè)                        D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)

50、當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者�，F(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為              。

51、下圖是果蠅細(xì)胞分裂示意圖，請(qǐng)回答：

（1）若圖Ⅳ是果蠅細(xì)胞分裂過程中，部分染色體的示意圖，則該圖表示的過程應(yīng)該在方框        （填①或②）的位置。

（2）若圖Ⅳ中染色體的基因組成是AaBb，圖Ⅲ中a的基因組成是ab,請(qǐng)?jiān)趫DⅣ分裂圖中正確標(biāo)出所有A（a）、B（b）基因（不考慮基因突變）。

（3）已知果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）顯性，這對(duì)基因位于X染色體上。若圖Ⅲ中的a與一只異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則b與該紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為                   。

回答有關(guān)遺傳定律的問題：

49、某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚��?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

（1）分析上表數(shù)據(jù)，可反映出色盲遺傳具有                            特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為              。

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜圖如下：

①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，則生一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病孩子的概率是              。

②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與一女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患有這兩種病。若妻子的基因型為aaX^BX^B應(yīng)采取下列哪種措施              （填序號(hào)），理由是              。若妻子基因型為aaX^bX^b，應(yīng)采取下列哪種措施              （填序號(hào)），理由是                   。

A．染色體數(shù)目檢測(cè)                  B．基因檢測(cè)

C．性別檢測(cè)                        D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)

50、當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者�，F(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為              。

51、下圖是果蠅細(xì)胞分裂示意圖，請(qǐng)回答：

（1）若圖Ⅳ是果蠅細(xì)胞分裂過程中，部分染色體的示意圖，則該圖表示的過程應(yīng)該在方框        （填①或②）的位置。

（2）若圖Ⅳ中染色體的基因組成是AaBb，圖Ⅲ中a的基因組成是ab,請(qǐng)?jiān)趫DⅣ分裂圖中正確標(biāo)出所有A（a）、B（b）基因（不考慮基因突變）。

（3）已知果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）顯性，這對(duì)基因位于X染色體上。若圖Ⅲ中的a與一只異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則b與該紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為                   。

Ⅰ（12分）甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：



(1)人類的血友病基因位于甲圖中的____________片段。
(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的____________片段。
(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的____________片段。
(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。
__________                                                                 _
_________________________                                         _________ 。
（5）假設(shè)某物質(zhì)在兩個(gè)顯性基因共同存在時(shí)才能合成，基因（G、g）位于Ⅰ片斷上，另一對(duì)等位基因（E、e）位于一對(duì)常染色體上。兩個(gè)不能合成該物質(zhì)的親本雜交，子一代均能合成該物質(zhì)，子二代中能合成該物質(zhì)與不能合成該物質(zhì)的比例為9：7，則兩個(gè)親本的基因型為                         。
（6）該生物種群中（個(gè)體數(shù)量很大），基因型為AA的個(gè)體占24％，Aa的個(gè)體占72％，aa的個(gè)體占4％。這三種基因型的個(gè)體在某一環(huán)境中的生存能力或競(jìng)爭(zhēng)能力為AA=Aa>aa，則在以后的長(zhǎng)期自然選擇過程中，A和a基因頻率變化趨勢(shì)可能會(huì)怎樣？（在給定的坐標(biāo)中用曲線圖表示）