32、人類中正常染色體組型為:44+XY,但也出現(xiàn)少數(shù)異常個(gè)體,這類個(gè)體外貌像男性,患者第二性征發(fā)育差,有女性化表現(xiàn),如無(wú)胡須,體毛少,身材高大,一部分患者智力低下,睪丸發(fā)育不全,不能形成精子,無(wú)生育能力,核型一般記作44+XXY,據(jù)此材料回答下列問(wèn)題:
(1)該變異屬于可遺傳變異中的哪種類型 ,
(2)他們不能形成精子,無(wú)生育能力的原因可能是 ;
(3)若該男子色覺正常,而他的父親色覺正常,母親色盲,且父母親染色體組型均正常,請(qǐng)你從精子和卵細(xì)胞形成的角度分析這對(duì)夫婦生出該男子的原因,用遺傳圖解推導(dǎo)并做簡(jiǎn)要說(shuō)明。
(4)若該男子與一名色盲女性結(jié)婚生了一個(gè)女兒,則該女孩的基因型可能的情況為 。
32、(1)染色體變異;
(2)減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂,不能形成精子;
(3)遺傳圖解:

由上圖解可看出,該男性XB Xb Y的形成是由于父親減數(shù)分裂形成精子過(guò)程中同源染色體未分離
(4)Xb Xb 、XB Xb、XB Xb Xb


科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人類中正常染色體組型為:44+XY,但也出現(xiàn)少數(shù)異常個(gè)體,這類個(gè)體外貌像男性,患者第二性征發(fā)育差,有女性化表現(xiàn),如無(wú)胡須,體毛少,身材高大,一部分患者智力低下,睪丸發(fā)育不全,不能形成精子,無(wú)生育能力,核型一般記作44+XXY,據(jù)此材料回答下列問(wèn)題:
(1)該變異屬于可遺傳變異中的哪種類型 ,
(2)他們不能形成精子,無(wú)生育能力的原因可能是 ;
(3)若該男子色覺正常,而他的父親色覺正常,母親色盲,且父母親染色體組型均正常,請(qǐng)你從精子和卵細(xì)胞形成的角度分析這對(duì)夫婦生出該男子的原因,用遺傳圖解推導(dǎo)并做簡(jiǎn)要說(shuō)明。
(4)若該男子與一名色盲女性結(jié)婚生了一個(gè)女兒,則該女孩的基因型可能的情況為 。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
(09湖南十二校聯(lián)考)(6分)人類中正常染色體組型為:44+XY,但也出現(xiàn)少數(shù)異常個(gè)體,這類個(gè)體外貌像男性,患者第二性征發(fā)育差,有女性化表現(xiàn),如無(wú)胡須,體毛少,身材高大,一部分患者智力低下,睪丸發(fā)育不全,不能形成精子,無(wú)生育能力,核型一般記作44+XXY,據(jù)此材料回答下列問(wèn)題:
(1)該變異屬于可遺傳變異中的哪種類型 ,
(2)他們不能形成精子,無(wú)生育能力的原因可能是 ;
(3)若該男子色覺正常,而他的父親色覺正常,母親色盲,且父母親染色體組型均正常,請(qǐng)你從精子和卵細(xì)胞形成的角度分析這對(duì)夫婦生出該男子的原因,用遺傳圖解推導(dǎo)并做簡(jiǎn)要說(shuō)明。(3分)
(4)若該男子與一名色盲女性結(jié)婚生了一個(gè)女兒,則該女孩的基因型可能的情況為 。
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