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33、以下是白化病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因A、a控制)。據(jù)圖回答:

(1)Ⅲ8的基因型是__________。

(2)Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)小孩,其正常的概率是__________。

(3)Ⅲ9與Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是__________。

(4)該圖可不可能是紅綠色盲病的系譜圖?為什么?

33、(1)Aa

(2)3/4

(3)AA

(4)不可能,因?yàn)?號(hào)母親患病,9號(hào)兒子正常

請(qǐng)?jiān)谶@里輸入關(guān)鍵詞:
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

以下是白化病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因A、a控制)。據(jù)圖回答:

(1)Ⅲ8的基因型是__________。

(2)Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)小孩,其正常的概率是__________。

(3)Ⅲ9與Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是__________。

(4)該圖可不可能是紅綠色盲病的系譜圖?為什么?

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

以下是白化病的系譜圖(設(shè)該病受一對(duì)基因A、a控制)。據(jù)圖回答:

(1)Ⅲ8的基因型是_____。

(2)Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)小孩,其正常的概率是_____。

(3)Ⅲ9與Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是_____。

(4)該圖可不可能是紅綠色盲病的系譜圖?為什么?

_____,______________________________。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

Ⅰ.某同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位女生表現(xiàn)正常,但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病,她有一位叔叔表現(xiàn)正常,一位姑姑也患此病,這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒,家族中其他成員都正常。

(1)請(qǐng)根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)以上信息判斷,該遺傳病屬于                  遺傳病。

(3)該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是              %。

(4)經(jīng)多方咨詢(xún),其姑姑的女兒進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配,你認(rèn)為其后代是否有可能患該病?     。為什么?                  。

Ⅱ. 下圖表示人體內(nèi)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖,基因ABC為顯性時(shí),代謝可正常進(jìn)行,若隱性純合時(shí)則會(huì)使代謝受阻,引起相應(yīng)的疾病。假設(shè)每對(duì)基因均位于不同的同源染色體上,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)某人基因ABD正常,只有基因C發(fā)生突變?yōu)閏c,患苯丙酮尿癥卻沒(méi)患白化病,原因可能是:                                                                  

(2)若已知酶3的氨基酸序列,能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列?         。請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由:                                                          。

(3)如果一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻不攜帶白化病基因,他們生了一個(gè)患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒,那么他們?cè)偕粋(gè)只患一種病的孩子的機(jī)率是多少?                     。

(4)若一對(duì)夫妻基因型均為AaBb,則生下患白化病小孩的概率是多少?              。

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