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人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：

（1）在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的________。
（2）色盲和血友病的基因最可能位于________ _段上。
（3）如果某病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于     段。

人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：

 （1）在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的________。

 （2）色盲和血友病的基因最可能位于________  _段上。

 （3）如果某病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于      段。

人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：

（1）在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的_________，此區(qū)段的基因遺傳遵循_____定律。

（2）色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。

（3）如果某病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于______段。

（4）如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是_____________________________________

（5）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因E（e）位于A、C片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎? ________，試舉例說明　　　　　         。

（6）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和其遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

此項(xiàng)研究的結(jié)論是___________________________________________．

推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_______________的結(jié)合．

人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：

（1）在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的                      ，此區(qū)段的基因遺傳遵循____________________定律。

（2）色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。

（3）如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段。

（4）如果此人B區(qū)段有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是                         

人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：

(1) A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的              ，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的                     規(guī)律。

(2)色盲和血友病的基因最可能位于            段上。從發(fā)病率概率來看，如女性患者的數(shù)目高于男性，則致病基因最可能位于            段，為            性遺傳。

(3)如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的女兒中發(fā)病機(jī)率是                                          。

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性

B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)

C．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病

D．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則男性患病概率大于女性

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（II)和非同源區(qū)(I、III)，如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A. 若某病是由位于非同源區(qū)段III.上的致病基因控制的，則患者均為男性

B. 若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)（II)上

C. 若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病

D. 若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)

A．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性

B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上

C．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病

D．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者