番茄紅果（Y）對黃果（y）為顯性，二室（M）對多室（m）為顯性，按自由組合定律遺傳，一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后，F(xiàn)1有3/8紅果二室，3/8紅果多室，1/8黃果二室，1/8黃果多室，則兩親本的基因型是（  ）

A,YYMM x YYmm   B.YyMM x Yymm  C.YyMm x Yymm  D.YyMm x YYmm

番茄紅果（Y）對黃果（y）為顯性，二室（M）對多室（m）為顯性。一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后，F(xiàn)₁有3／8紅果二室，3／8紅果多室，1／8黃果二室，l／8黃果多室。則兩個親本的基因型是

1. A.
   YYMM×YYmm
2. B.
   YyMM×Yymm
3. C.
   YyMm×Yymm
4. D.
   YyMm×YYmm

番茄紅果（Y）對黃果（y）為顯性，二室（M）對多室（m）為顯性，按自由組合定律遺傳，一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后，F(xiàn)1有3/8紅果二室，3/8紅果多室，1/8黃果二室，1/8黃果多室，則兩親本的基因型是（   ）

A,YYMM x YYmm   B.YyMM x Yymm  C.YyMm x Yymm  D.YyMm x YYmm

番茄紅果（Y）對黃果（y）為顯性，二室（M）對多室（m）為顯性。一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后，F(xiàn)₁有3/8紅果二室，3/8紅果多室，1/8黃果二室，1/8黃果多室。則兩個親本基因型是

A．YYMM×YYmm                                          B．YyMM×Yymm

C．YyMm×Yymm                                           D．YyMm×YYmm

番茄紅果（Y）對黃果（y）為顯性，二室（M）對多室（m）為顯性，按自由組合定律遺傳，一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后，F(xiàn)1有3/8紅果二室，3/8紅果多室，1/8黃果二室，1/8黃果多室，則兩親本的基因型是（  ）
A,YYMM x YYmm   B.YyMM x Yymm  C.YyMm x Yymm  D.YyMm x YYmm

番茄紅果（Y）對黃果(y)為顯性，二室（M）對多室(m)為顯性。一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后，F(xiàn)₁有3/8紅果二室，3/8紅果多室，1/8黃果二室，1/8黃果多室。則兩個親本基因型是(　 )

A．YYMM×YYmm　　　　　　　　　 B．YyMM×Yymm

C．YyMm×Yymm　　　　　　　　　 D．YyMm×YYmm

番茄（2n=24）的正常植株（A）對矮生植株（a）為顯性，紅果（B）對黃果（b）為顯性，兩對基因獨立遺傳。請回答下列問題：

⑴現(xiàn)有基因型AaBB和aaBb的番茄雜交，其后代的基因型有      種，        基因型的植株自交產(chǎn)生的矮生黃果植株比例最高，自交后代的表現(xiàn)型及比例為           。

⑵在♀AA×♂aa雜交種中，若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為        ，這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是          。

⑶假設(shè)兩種純和突變體X和Y都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的，檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)X的第二個密碼子中第二堿基由C變?yōu)閁，Y在第二個密碼子的第二堿基前多了一個U。與正常植株相比，       突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平解釋原因：                                                       。

⑷轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以使某基因在植物體內(nèi)過量表達，也可以抑制某基因表達。假設(shè)A基因通過控制赤霉素合成來控制番茄的株高，請完成如下實驗設(shè)計，以驗證假設(shè)是否成立。

①實驗設(shè)計：（借助轉(zhuǎn)基因技術(shù)，但不要求轉(zhuǎn)基因的具體步驟）

a.分別測定正常和矮生植株的赤霉素含量和株高

b.                                                 ；

c.                                                 。

②支持上述假設(shè)的預期結(jié)果：                                      。

③若假設(shè)成立，據(jù)此說明基因控制性狀的方式：                                   。

（10分）番茄（2n ="24" ）的正常植株（A ）對矮生植株（a ）為顯性，紅果（B ）對黃果（b）為顯性，兩對基因獨立遺傳。請回答下列問題：
( l ）現(xiàn)有基因型AaBB 與aaBb 的番茄雜交．其后代的基因型有     種，    基因型的植株自交產(chǎn)生的矮生黃果植株比例級高．自交后代的表現(xiàn)型及比例為         。
( 2 ）在♀AA×♂aa 雜交中，若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為       。這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是       。
( 3 ）假設(shè)兩種純合突變體X 和丫都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的．檢側(cè)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA。發(fā)現(xiàn)X 的第二個密碼子中第二堿基由C 變?yōu)閁， Y 在第二個密碼子的第二堿基前多了一個U。與正常植株相比,       突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因：                       。

番茄（2n=24）的正常植株（A）對矮生植株（a）為顯性，紅果（B）對黃果（b）為顯性，兩對基因獨立遺傳。請回答下列問題：
⑴現(xiàn)有基因型AaBB和aaBb的番茄雜交，其后代的基因型有     種，       基因型的植株自交產(chǎn)生的矮生黃果植株比例最高，自交后代的表現(xiàn)型及比例為          。
⑵在♀AA×♂aa雜交種中，若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為       ，這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是         。
⑶假設(shè)兩種純和突變體X和Y都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的，檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)X的第二個密碼子中第二堿基由C變?yōu)閁，Y在第二個密碼子的第二堿基前多了一個U。與正常植株相比，      突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平解釋原因：                                                      。
⑷轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以使某基因在植物體內(nèi)過量表達，也可以抑制某基因表達。假設(shè)A基因通過控制赤霉素合成來控制番茄的株高，請完成如下實驗設(shè)計，以驗證假設(shè)是否成立。
①實驗設(shè)計：（借助轉(zhuǎn)基因技術(shù)，但不要求轉(zhuǎn)基因的具體步驟）
a.分別測定正常和矮生植株的赤霉素含量和株高
b.                                                ；
c.                                                。
②支持上述假設(shè)的預期結(jié)果：                                     。
③若假設(shè)成立，據(jù)此說明基因控制性狀的方式：                                  。