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下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于________(常、X、Y)染色體上，是________(顯、隱)性遺傳。

(2)乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是________。

(3)如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5號(hào)無(wú)乙家族致病基因，乙家族無(wú)色盲基因。5號(hào)與13號(hào)婚配后，后代患色盲的概率是________，同時(shí)患兩種病的概率是________。

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是 …(　　)

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子

C．Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从冖�8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離

下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是 …(　　)

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子

C．Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从冖�8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離

下圖是兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，乙病為色盲(B、b)，Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同時(shí)攜帶兩種致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)甲病致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。

(2)Ⅲ₂、Ⅲ₃為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則除性別的區(qū)別外，Ⅲ₃的表現(xiàn)型與Ⅲ₂的是否一定相同？__________。

(3)只考慮乙病時(shí)，Ⅰ₃的基因型是__________，Ⅰ₄的基因型是__________。

(4)若Ⅲ₃與Ⅲ₄結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是__________。

30．（10分）如圖是兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，乙病為色盲（B、b），Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同時(shí)攜帶兩種致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病屬于__________________遺傳。

（2）Ⅲ₂與Ⅲ₃為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ₃表現(xiàn)型是否一定正常？原因是__________________。

（3）Ⅰ₃的基因型是__________________。

（4）若Ⅲ₃與Ⅲ₄結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是__________________。

（5）若Ⅲ₁是21三體綜合征患者，則其可能是由1個(gè)染色體組成為__________________的異常卵細(xì)胞和1個(gè)正常精子受精發(fā)育而來(lái)。

下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者，21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是（   ）

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．I₁和II₆都是雜合子

C．III₁₀與III₁₂結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．III₁₃只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从贗I₈減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離

下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者，21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是（   ）

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．I₁和II₆都是雜合子

C．III₁₀與III₁₂結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．III₁₃只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从贗I₈減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離

下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者。在不發(fā)生基因突變和染色體交叉互換的情況下，以下相關(guān)敘述不正確的是

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．I₁和II₆都是雜合子

C．III₁₀與III₁₂結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1／4

D．III₁₂只患21三體綜合征，染色體異常可能源于II。減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離