28、下圖為一個家族的遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不帶有該病的致病基因,問Ⅲ7和Ⅲ8結(jié)婚后,預(yù)測他們的后代出現(xiàn)正常男孩及患病女孩的概率分別是

A.1/3、1/4 B.3/8、1/4 C.3/4、1/8 D.3/8、1/8
28、D


科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為兩個家族的遺傳系譜圖,已知甲家庭患色盲。請回答下列問題:
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(1)乙家族遺傳病的致病基因位于________(常、X、Y)染色體上,是________(顯、隱)性遺傳。
(2)乙家族中表現(xiàn)正常,能肯定是致病基因攜帶者的是________。
(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子,是正常男孩的概率是________。
(4)已知5號無乙家族致病基因,乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后,后代患色盲的概率是________,同時患兩種病的概率是________。
科目:高中生物 來源:天津期末題 題型:讀圖填空題
科目:高中生物 來源:天利38套 高中生物 題型:022
下圖為兩個家族的遺傳系譜圖,已知甲家族患色盲。請回答下列問題:
(1)乙家族遺傳病的致病基因位于________(常、X、Y)染色體上,是________(顯、隱)性遺傳。
(2)乙家族中表現(xiàn)正常,能肯定是致病基因攜帶者的是________。
(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子,是正常男孩的概率是________。
(4)已知5號無乙家族致病基因,乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后,后代患色盲的概率是________,同時患兩種病的概率是________。
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為兩個家族的遺傳系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是 …( )
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A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B.Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子
C.Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D.Ⅲ13只患21三體綜合征,染色體異常可能源于Ⅱ8減數(shù)分裂時同源染色體不分離
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為兩個家族的遺傳系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是 …( )
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A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B.Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子
C.Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D.Ⅲ13只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从冖8減數(shù)分裂時同源染色體不分離
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖是兩個家族的遺傳系譜圖,乙病為色盲(B、b),Ⅲ3、Ⅲ4均不同時攜帶兩種致病基因。請據(jù)圖回答:
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(1)甲病致病基因位于________染色體上,是________性遺傳病。
(2)Ⅲ2、Ⅲ3為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則除性別的區(qū)別外,Ⅲ3的表現(xiàn)型與Ⅲ2的是否一定相同?__________。
(3)只考慮乙病時,Ⅰ3的基因型是__________,Ⅰ4的基因型是__________。
(4)若Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是__________。
科目:高中生物 來源: 題型:
30.(10分)如圖是兩個家族的遺傳系譜圖,乙病為色盲(B、b),Ⅲ3、Ⅲ4均不同時攜帶兩種致病基因。請據(jù)圖回答:
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(1)甲病屬于__________________遺傳。
(2)Ⅲ2與Ⅲ3為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ3表現(xiàn)型是否一定正常?原因是__________________。
(3)Ⅰ3的基因型是__________________。
(4)若Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是__________________。
(5)若Ⅲ1是21三體綜合征患者,則其可能是由1個染色體組成為__________________的異常卵細(xì)胞和1個正常精子受精發(fā)育而來。
科目:高中生物 來源:2010屆福建省廈門市畢業(yè)班適應(yīng)性考試?yán)砭C生物卷 題型:選擇題
下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者,21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是( )
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A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B.I1和II6都是雜合子
C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D.III13只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从贗I8減數(shù)分裂時同源染色體不分離
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者,21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是( )
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A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B.I1和II6都是雜合子
C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D.III13只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从贗I8減數(shù)分裂時同源染色體不分離
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為兩個家族的系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者,致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。在不發(fā)生基因突變和染色體交叉互換的情況下,以下相關(guān)敘述不正確的是
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A.早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B.I1和II6都是雜合子
C.III10與III12結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D.III12只患21三體綜合征,染色體異?赡茉从贗I。減數(shù)分裂時同源染色體不分離
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