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在下列遺傳病中，屬于單基因控制、常染色體遺傳的有

       ①白化病     ②抗維生素D佝僂病      ③21三體綜合征    ④苯丙酮尿癥

A．①④           B．①②           C．①②③④               D．①②④

回答下列遺傳學(xué)問題：

（1）同位素標(biāo)記法是生物學(xué)常用的研究方法之一，在代謝、調(diào)節(jié)及遺傳方面都具有重要的應(yīng)用。1952年，赫爾希和蔡思用同位素標(biāo)記法對(duì)T₂噬菌體進(jìn)行標(biāo)記，然后對(duì)細(xì)菌進(jìn)行侵染,證明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),他們所利用的標(biāo)記元素是             ，請(qǐng)你簡(jiǎn)述對(duì)T₂噬菌體進(jìn)行標(biāo)記的方法：           

                                                                        。

（2）病毒的遺傳物質(zhì)有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA和單鏈RNA四種。如何判斷是DNA還是RNA？                  ；

如何判斷雙鏈還是單鏈？                     。

下圖表示三種病毒合成自身蛋白質(zhì)和核酸的過程：

根據(jù)圖示回答：

①更容易發(fā)生突變的是病毒       ，原因是                             。

②7過程需要的原料是         ，需要的酶是              。

③圖解中屬于翻譯過程的是                  。

（3）“太空甜椒”已進(jìn)入尋常百姓家．與普通甜椒相比，“太空甜椒”果實(shí)大、果皮厚，色澤鮮艷，營(yíng)養(yǎng)豐富�，F(xiàn)有純種小果實(shí)普通甜椒和未知基因型的大果實(shí)“太空甜椒”(假設(shè)果實(shí)大小受基因D、d控制)，某同學(xué)用自交和雜交的方法對(duì)大果實(shí)“太空甜椒”的基因型進(jìn)行鑒定，請(qǐng)你寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論。

方法一：自交

操作：                                         ；

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：                                                         。

方法二：雜交

操作：                                                                 。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：                                                         。

Ⅰ.某同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位女生表現(xiàn)正常，但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病，她有一位叔叔表現(xiàn)正常，一位姑姑也患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，家族中其他成員都正常。

（1）請(qǐng)根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)以上信息判斷，該遺傳病屬于                  遺傳病。

（3）該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是              %。

（4）經(jīng)多方咨詢，其姑姑的女兒進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配，你認(rèn)為其后代是否有可能患該病？     。為什么？                  。

Ⅱ. 下圖表示人體內(nèi)基因通過控制酶的合成來(lái)控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖，基因ABC為顯性時(shí)，代謝可正常進(jìn)行，若隱性純合時(shí)則會(huì)使代謝受阻，引起相應(yīng)的疾病。假設(shè)每對(duì)基因均位于不同的同源染色體上，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）某人基因ABD正常,只有基因C發(fā)生突變?yōu)閏c，患苯丙酮尿癥卻沒患白化病，原因可能是：                                                                  。

（2）若已知酶3的氨基酸序列，能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列？         。請(qǐng)簡(jiǎn)要說明理由：                                                          。

（3）如果一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻不攜帶白化病基因，他們生了一個(gè)患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒，那么他們?cè)偕�一個(gè)只患一種病的孩子的機(jī)率是多少?                     。

（4）若一對(duì)夫妻基因型均為AaBb，則生下患白化病小孩的概率是多少？              。

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無(wú)任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

下列敘述錯(cuò)誤的是（   ）

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算

C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常孩子的概率為1/4

D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無(wú)任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

下列敘述錯(cuò)誤的是（   ）

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算

C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常孩子的概率為1/4

D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無(wú)任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者，“一”代表正常)，下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算

C. 該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個(gè)家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無(wú)任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者，“一”代表正常)，下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算

C. 該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個(gè)家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無(wú)任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

某校高二生物研究性學(xué)習(xí)小組在暑假進(jìn)行的遺傳病社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一家庭的一位男孩患一種單基因遺傳病(受一對(duì)基因B，b控制)。進(jìn)一步調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該男孩的外祖母、兩個(gè)舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父，兩個(gè)姑姑，父親、母親都正常。請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：

(1)請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，繪制遺傳系譜圖(圖例：○一正常女性，●—患病女性，口—正常男性；■—患病男性)

(2)該致病基因最可能位于　　　　　　 染色體，屬　　　　　　 性遺傳病，請(qǐng)簡(jiǎn)要說明原因?　　　　　　

(3)按上述推論，該患病男孩成年后與表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚(該女性家族史中無(wú)此病)，后代是否會(huì)患此病?　　　　　　 請(qǐng)用遺傳圖解說明。