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某校學(xué)生進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的       基因遺傳病，Ⅲ₇號個體婚前應(yīng)進(jìn)行              ，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）通過              個體可以排除這種病是顯性遺傳病。

（3）若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，則可確定該致病基因位于_________染色體上。Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是___________。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出            等特點(diǎn)。預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是                。

某校學(xué)生進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，II₆不攜帶致病基因。下列對該家庭系譜的分析判斷中，正確的是

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B．III₈的致病基因中有一個來自I₁

C．甲病是性染色體病，乙病是常染色體病

D．若III₈和III₉婚配，則后代患乙病概率為1/8

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：

(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：

(表中“√”為乳光牙患者)

①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是__________，該女性患者的基因型是________，若她與一個正常男性結(jié)婚后，生下一個正常男孩的可能性是________。

③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于

正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是________________，

與正�；�因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量________，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的機(jī)率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進(jìn)行快速的診斷。

①若用“＋”表示有該遺傳標(biāo)記，“－”表示無該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母親的基因型是“－－”，那么這名患者21三體形成的原因是___________________________________。

②根據(jù)上述材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是_______________________。

(3)調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”，請你利用所學(xué)知識從正反兩個方面對此作出評價：________________________________________。

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。

（1）調(diào)查步驟：

①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。

②設(shè)計表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。

③多個小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。

(2)問題：

①. 某家庭有9個成員，下表是小組對其中一個家庭成員進(jìn)行乳光牙�。▎位�因遺傳病）的調(diào)查記錄：

（表中“√”為乳光牙患者）

a.根據(jù)上表在下面方框內(nèi)繪制遺傳系譜圖（2分）

b.該病的遺傳方式是_____    ___（2分），該女性患者與一個正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是___________（2分）。

c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的原因是___________________________________。

d.若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_____________。

e.除了禁止近親結(jié)婚外，你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生？

                                     。

②. 21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記（可理解為等位基因）對該病進(jìn)行快速診斷。

若用“+”表示遺傳標(biāo)記，“-”表示無該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“+ + -”，其父親基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患兒的病因是__________________________（2分）。

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中，正確的是(      )

A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B.Ⅲ7的甲病致病基因來自Ⅱ3

C.甲病是性染色體病，乙病是常染色體病

D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1／8

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中，正確的是         (　　)

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ8的致病基因中有一個來自Ⅰ1

C．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1/8

D．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體遺傳病

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如或圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。下列對該家庭系譜的分析判斷中，正確的是(　　)

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ₈的致病基因中有一個來自Ⅰ₁

C．甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病

D．若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，則后代患乙病概率為1/8