下圖是某血友病患者的家庭系譜圖（受一對基因H、h控制），請據(jù)圖回答：

（1）圖中IV₁₃的血友病基因是來自I代中的__________個體。若其他條件不變，I₁為患者時，則IV₁₃的血友病基因是來自Ⅰ代中的_______個體。

（2）寫出圖中個體的基因型：Ⅱ_{4________}，Ⅲ₉________，IV₁₂___________。

（3）Ⅲ₉和Ⅲ₈是________結(jié)婚，我國法律規(guī)定禁止此類婚姻。若他們再生一個孩子，患血友病的概率是___________，再生一個正常男孩的概率是___________。

（4）在理論上推算，Ⅲ₉和Ⅲ₈的子女中，女孩的患病率是_________，男孩的患病率是_____。因為他們從共同祖先________那里繼承了血友病致病基因X^b，使后代發(fā)病率升高。

（5）若Ⅲ₁₀與一正常男子結(jié)婚，生了一血友病兼白化病孩子，其性別為______。他們第二個孩子正常的概率是________，第三個孩子只患白化病的概率是____________。

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－3為血友病患者，Ⅱ－4與Ⅱ－5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是

A．Ⅰ－1不是血友病基因攜帶者

B．Ⅰ－2是血友病基因攜帶者

C．Ⅱ－4可能是血友病基因攜帶者

D．Ⅱ－5可能是血友病基因攜帶者

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是

A.I-1不是血友病基因攜帶者

B.I-2是血友病基因攜帶者

C.II-4可能是血友病基因攜帶者

D.II-5可能是血友病基因攜帶者

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是

1. A.
   Ⅰ-1不是血友病基因攜帶者
2. B.
   Ⅰ-2是血友病基因攜帶者
3. C.
   Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者
4. D.
   Ⅱ-5可能是血友病基因攜帶者

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是

下面是某校生物小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的調(diào)查情況。
（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對一家庭成員進(jìn)行血友病的遺傳調(diào)查并記錄，見下表：
家庭成員血友病調(diào)查表（說明：空格中打“√”的為血友病患者，其余為表現(xiàn)正常）

（8分）在尋找人類的缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚系的系譜進(jìn)行相應(yīng)基因定位。科學(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島每5人中就有1人藍(lán)色盲基因攜帶者。下圖為該島某家庭藍(lán)色盲遺傳系譜圖，請分析回答下列問題：（相關(guān)的基因用A、a表示）

（1）該缺陷基因是_______性基因，位于_______染色體上。
（2）個體4的基因型是　　　　　　　，個體10的基因型是 　　　　　　　。
（3）若個體8患藍(lán)色盲的同時又患血友病，則形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳規(guī)律?_________________________。
（4）若個體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個體12生一個色覺正常男孩的幾率是　　　　　　。

（8分）在尋找人類的缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚系的系譜進(jìn)行相應(yīng)基因定位�？茖W(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島每5人中就有1人藍(lán)色盲基因攜帶者。下圖為該島某家庭藍(lán)色盲遺傳系譜圖，請分析回答下列問題：（相關(guān)的基因用A、a表示）

（1）該缺陷基因是_______性基因，位于_______染色體上。

（2）個體4的基因型是　　　　　　　，個體10的基因型是  　　　　　　　。

（3）若個體8患藍(lán)色盲的同時又患血友病，則形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳規(guī)律?_________________________。

（4）若個體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個體12生一個色覺正常男孩的幾率是　　　　　　。