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一對夫婦生了3個孩子，經測定，這3個孩子的基因型分別是AaX^bX^b、aaX^By、AAX^BX^b，這一對大婦的基因型是

A．AAX^BY、aaX^BX^b                                       B．AaX^bY、AaX^BX^b 

C．AaX^BY  AaX^BX^b                                                                               D．AaX^bY、aaX^BX^b

甲、乙為一對夫婦體細胞基因型與相關染色體組成示意圖，X、Y表示性染色體。圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳。原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，與其相關的兩對主要基因位于圖中兩對常染色體上；先天性夜盲癥的致病基因位于X染色體。

(1)經統(tǒng)計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。若該對夫婦生育有一患先天性夜盲癥孩子，則孩子的基因型是         (不考慮其他性狀的基因表達)。

(2)對該夫婦的一個孩子進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達陽性(血管緊張素原可轉化為血管緊張素)。這對夫婦再生育一個不表達血管緊張素孩子的幾率是          。

(3)丙為      (生殖細胞名稱)，其中的a、E基因發(fā)生了        。

(4)下列遺傳圖中，與先天性夜盲癥遺傳方式一定不同的是         。

8．(10分)甲、乙為一對夫婦體細胞基因型與相關染色體組成示意圖，X、Y表示性染色體。圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳。原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，與其相關的兩對主要基因位于圖中兩對常染色體上；先天性夜盲癥的致病基因位于X染色體。

    (1)經統(tǒng)計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。若該對夫婦生育有一患先天性夜盲癥孩子，則孩子的基因型是         (不考慮其他性狀的基因表達)。

    (2)對該夫婦的一個孩子進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達陽性(血管緊張素原可轉化為血管緊張素)。這對夫婦再生育一個不表達血管緊張素孩子的幾率是          。

(3)丙為      (生殖細胞名稱)，其中的a、E基因發(fā)生了        。

(4)下列遺傳圖中，與先天性夜盲癥遺傳方式一定不同的是         。

人類在預防與診療傳染性疾病過程中，經常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，其疫苗生產和抗體制備的流程之一如下圖：

請回答：
(1)對健康人進行該傳染病免疫預防時，可選用圖中基因工程生產的         所制備的疫苗。對該傳染病疑似患者確診時，可從疑似患者體內分離病毒，與已知病毒進行    
                       比較，或用圖中的                    進行特異性結合檢測。
(2)一對表現(xiàn)正常的夫婦，其家族中都有遺傳性囊性纖維化�。ǔＨ旧�體隱性遺傳�。┗颊摺ａt(yī)生對他們進行了遺傳咨詢后，決定運用試管嬰兒的方法實現(xiàn)他們的優(yōu)生愿望。醫(yī)生首先為女性注射①_________________，刺激卵泡成長，實現(xiàn)控制性超數(shù)排卵，然后在局部麻醉下從卵巢中吸取②___________，并在顯微鏡下將其移到含特殊培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿中，置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。再從男性體內采集精子經過獲能處理。處理后的精子與卵子放在含有③________________的同一培養(yǎng)皿中完成④____________。然后將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，檢查受精狀況和發(fā)育能力，待發(fā)育到⑤__________________時，分別對多個胚胎的細胞進行基因檢測，選擇出無致病基因的胚胎植入母親子宮內，避免遺傳病孩子出生。
(3)除上述方法外利用經過_______________作載體將正�；�因轉入有上述遺傳病患者的肺組織中，達到治療目的的方法叫做體內基因治療。
(4)利用上述方法還可進行設計試管嬰兒技術操作，試管嬰兒技術與設計試管嬰兒技術的目的分別是                                、                               ；設計試管嬰兒技術與試管嬰兒技術在操作上主要的區(qū)別是                           。

人類在預防與診療傳染性疾病過程中，經常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，其疫苗生產和抗體制備的流程之一如下圖：

請回答：

(1)對健康人進行該傳染病免疫預防時，可選用圖中基因工程生產的          所制備的疫苗。對該傳染病疑似患者確診時，可從疑似患者體內分離病毒，與已知病毒進行    

                        比較，或用圖中的                     進行特異性結合檢測。

(2)一對表現(xiàn)正常的夫婦，其家族中都有遺傳性囊性纖維化病（常染色體隱性遺傳�。┗颊摺ａt(yī)生對他們進行了遺傳咨詢后，決定運用試管嬰兒的方法實現(xiàn)他們的優(yōu)生愿望。醫(yī)生首先為女性注射①_________________，刺激卵泡成長，實現(xiàn)控制性超數(shù)排卵，然后在局部麻醉下從卵巢中吸�、赺__________，并在顯微鏡下將其移到含特殊培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿中，置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。再從男性體內采集精子經過獲能處理。處理后的精子與卵子放在含有③________________的同一培養(yǎng)皿中完成④____________。然后將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，檢查受精狀況和發(fā)育能力，待發(fā)育到⑤__________________時，分別對多個胚胎的細胞進行基因檢測，選擇出無致病基因的胚胎植入母親子宮內，避免遺傳病孩子出生。

(3)除上述方法外利用經過_______________作載體將正常基因轉入有上述遺傳病患者的肺組織中，達到治療目的的方法叫做體內基因治療。

(4)利用上述方法還可進行設計試管嬰兒技術操作，試管嬰兒技術與設計試管嬰兒技術的目的分別是                                 、                                ；設計試管嬰兒技術與試管嬰兒技術在操作上主要的區(qū)別是                            。

Ⅰ．噴瓜的性別類型由A^D、a⁺、a^d三種基因決定，請根據(jù)有關信息回答下列問題：

（1）A^D、a⁺、a^d三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區(qū)別在于            

（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

請問答：

①自然界沒有雄性純合植株的原因是                       。

②某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性雌株：兩性雌株=l：1．則親代雄性植株的基因型為_     ___

Ⅱ．某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因為 A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。�顯性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關問題：

（1）乙病的遺傳方式是_______________。

（2）該夫婦再生一個男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色體組成為_______的生殖細胞與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

（4）通過對上述問題的分析，為了預防和監(jiān)測遺傳病的發(fā)生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

Ⅰ．噴瓜的性別類型由A^D、a⁺、a^d三種基因決定，請根據(jù)有關信息回答下列問題：

（1）A^D、a⁺、a^d三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區(qū)別在于            
（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

Ⅰ．噴瓜的性別類型由A^D、a⁺、a^d三種基因決定，請根據(jù)有關信息回答下列問題：

（1）A^D、a⁺、a^d三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區(qū)別在于            

（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

請問答：

①自然界沒有雄性純合植株的原因是                       。

②某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性雌株：兩性雌株=l：1．則親代雄性植株的基因型為_     ___

Ⅱ．某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳�。�顯性基因為 A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。�顯性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關問題：

（1）乙病的遺傳方式是_______________。

（2）該夫婦再生一個男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色體組成為_______的生殖細胞與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

（4）通過對上述問題的分析，為了預防和監(jiān)測遺傳病的發(fā)生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產前診斷。下圖為其產前核酸分子雜交診斷和結果示意圖。

(1)從圖中可見，該基因突變是由于              引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正�；�因的限制酶切割位點丟失。正�；�因該區(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；�因顯示    條，突變基因顯示        條。

(2)DNA或RNA分子探針要用           等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列                 。

(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l～II-4中基因型BB的個體是       ，Bb的個體是    ，bb的個體是        。

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產前診斷。下圖為其產前核酸分子雜交診斷和結果的示意圖。

（1）從圖中可見，該基因突變是由于    引起的。正�；�因和突變基因經過酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；�因顯示        條帶譜，突變基因顯示        條帶譜。

（2）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中需要停止妊娠的是       , Ⅱ-4的基因型為       。

（3）正常人群中鐮刀型細胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I-2若與一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為                 。

（4）鐮刀型細胞貧血癥是基因突變產生的血紅蛋白分子結構改變的一種遺傳病，細胞內參與血紅蛋白合成的細胞器是            。S同學說血紅蛋白的分泌與細胞膜有關，你認為對嗎？為什么？                                        。