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下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個(gè)兒女的基因型（用D、d表示一對(duì)等位基因）正確的是（    ）

A．1號(hào)為X^dX^d    B．2號(hào)為X^DY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）甲病的遺傳方式是              II₂的基因型是            。

（2）若II₃和II₄婚配，生一個(gè)只患一種病的孩子的幾率是           ；生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的幾率是          。

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）I₁的基因型是            ，II₂的基因型是                 。

（2）I₂能產(chǎn)生       種卵細(xì)胞。

（3）只考慮乙病，I₃和I₄再生一個(gè)女孩，可能有          種基因型和     種表現(xiàn)型。

（4）若II₃和II₄婚配，他們生一個(gè)只患甲病的孩子的幾率是       ；生一個(gè)只患一種病的孩子的幾率是        ；生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的幾率是        。

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）I₁ 的基因型是　　　　 ，I₂ 的基因型是　　　　　 。

（2）I₂ 能產(chǎn)生　　　　 種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是　　　　　 。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有　　 種基因型和　　　 種表現(xiàn)型。

（4）若II₃ 和II₄ 婚配，他們生一個(gè)只患一種病的男孩的幾率是 　　　　　　　。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

①若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是　　　　　　　 。

②基因i變成基因I^A或I^B的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為　　　　　　 ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　。

③基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，則它包括　　　　 和　　　　 兩個(gè)過(guò)程，參與的核苷酸共有　　　 種。

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色體上，為    性遺傳病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
（3）從理論上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
（4）若I₁和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是               。
（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

  A．1號(hào)為X^dX^d    B．2號(hào)為X^DY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

  A．1號(hào)為X^dX^d    B．2號(hào)為X^DY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )

下圖為某家族的遺傳系譜圖，Ⅰ－1同時(shí)患有甲�。ˋ－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5沒(méi)有攜帶這兩種病的致病基因。

（1）如果只考慮甲種遺傳病，Ⅲ-6的基因型：        ，A和a的傳遞遵循        定律。如果只考慮乙種遺傳病，Ⅳ-12的基因型：        。
（2）Ⅲ-6所攜帶的致病基因直接來(lái)自于      ，Ⅲ-7的致病基因直接來(lái)自于      。
（3）假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2，若Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配，出生的Ⅴ-16為男孩，患甲病的概率是        。
（4）Ⅳ-12只患乙病，Ⅳ-14只患甲病，這是因?yàn)?u>                             。