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分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答下列有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

（1）已知I₂、II₆的家族無乙病史，則III₁的基因型為          。若IIl₂與IIl₃近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。（2分）

（2）若II₂再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。（2分）

（3）A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質(zhì)是                                 。

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答下列有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）

（1）甲病的遺傳方式最可能是              染色體的              遺傳病。

（2）已知I2、II6的家庭無乙病史，則III1的基因型為              。若III2與III3近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為              。

（3）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有              的患病概率。

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I₁無甲病的致病基因，I₂、II₆的家族無乙病病史，回答下列有關(guān)問題（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

（1）I₂的基因型為       ，III₁的基因型為        。
（2）若II₂再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III₂與III₃近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為          。
（4）如果I₁與I₂生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時異常。
（5）經(jīng)查III₄號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中，         
分裂沒正常進(jìn)行。

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知Ⅰ1無甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族無乙病病史，請回答下列有關(guān)問題。(甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b)

(1)Ⅰ2的基因型為________，Ⅲ1的基因型為________。

(2)若Ⅱ2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍存在________的患病概率。

(3)若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚，子女同時患甲、乙兩病的概率為________。

(4)如果Ⅰ1與Ⅰ2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的________在產(chǎn)生配子時異常。

(5)經(jīng)查Ⅲ4的性染色體組成為XYY，原因是其父親形成精子過程中，________________分裂沒正常進(jìn)行。

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I₁無甲病的致病基因，I₂、II₆的家族無乙病病史，回答下列有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

（1）I₂的基因型為        ，III₁的基因型為         。

（2）若II₂再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）若III₂與III₃近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。

（4）如果I₁ 與I₂生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。

（5）經(jīng)查III₄號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中，          

分裂沒正常進(jìn)行。

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳�；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）。

（1）已知I₂、II₆的家族無乙病史，則III₁的基因型為          。若III₂與III₃近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。

（2）若II₂再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質(zhì)是                             。

（4）如果I₁ 與I₂生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是                   ；如果發(fā)生在分裂期，則是形成                  的生殖細(xì)胞。

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳。回答下列有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）。

（1）已知I₂、II₆的家族無乙病史，則III₁的基因型為          。若III₂與III₃近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為           。

（2）若II₂再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質(zhì)是                             。

（4）如果I₁ 與I₂生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是                   ；如果發(fā)生在分裂期，則是形成                  的生殖細(xì)胞。

（08漢沽一中第四次月考）（6分）分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答下列有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）：

（1）已知Ⅰ₂、Ⅱ₆ 的家族無乙病史，則Ⅲ₁的基因型為           。若Ⅲ₂與Ⅲ₃近親結(jié)婚，子女同時患甲乙兩病的概率為               。

（2）若Ⅱ₂再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有              患病的概率。

（3）A、B屬于非等位基因。那么，非等位基因的實質(zhì)是                         。

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ₃Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史。請據(jù)圖回答有關(guān)問題（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）：

           圖甲                                             圖乙

（1）甲病的遺傳方式是                   ，乙病的遺傳方是                 。

（2）Ⅲ₁₀基因型為_________，若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。

（3）科學(xué)家對這種致病基因進(jìn)行檢測時，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。

（4）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是                                。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�。�                   請寫出理由

                                                                         。