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某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)．進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的        基因遺傳病，III₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行               ， 以防止生出有遺傳病的后代。

（2）通過(guò)               個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是               。

（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ_l0婚配，生下患病孩子的概率是               。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，其病因是II代中的               號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第               次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中，正確的是         (　　)

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ1

C．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1/8

D．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體遺傳病

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如或圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。下列對(duì)該家庭系譜的分析判斷中，正確的是(　　)

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ₈的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ₁

C．甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病

D．若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，則后代患乙病概率為1/8

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中，正確的是　 (　 )

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B.Ⅲ7的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Il

C.甲病是性染色體病，乙病是常染色體病

D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1／8

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ₆不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中，正確的是 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 (　　)

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ₈的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ₁

C．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體遺傳病

D．若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，則后代患乙病概率為1/8

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ₆不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中，正確的是

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ₈的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ₁

C．甲病是性染色體病，乙病是常染色體病

D．若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，則后代患乙病概率為1／8

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。下列對(duì)該家庭系譜的分析判斷中，正確的是(　　)

A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ₈的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ₁

C．甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病

D．若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，則后代患乙病概率為1/8