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下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖（已知I₂無乙病基因），下列說法錯誤的是

A．甲病為常染色體顯性遺傳病

B．乙病為性染色體隱性遺傳病

C．Ⅱ₃是純合體的概率為1／8

D．若Ⅱ₄與一位正常男性結婚，生下正常男孩的概率是3／8

回答有關遺傳和變異的問題：

51下列屬于可遺傳變異且屬于細胞水平的是（　　 ）

A．貓叫綜合征　　 B. 人類紅綠色盲　 C. 無籽番茄　　 D.人類白化病

52某生物個體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上的位置依次分布在1到6的處，請選出屬于分子水平的變異（　　 ）

下圖是某島具有兩張遺傳病的家族系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b，控制兩種性狀的基因之間存在連鎖關系。

正常男女

甲病男女

患兩病男女

乙病男性

53甲、乙兩病的致病基因位于　　　　 染色體上，甲病是　　　　 性的遺傳病，乙病是　　　　　 性的遺傳病。

54II 5 的基因型是　　　　　　　 ， III8的基因型是　　　　　　　 。

55、若乙病患者在30歲以前可導致全部死亡，已知該島群體中，基因b在30歲以上人群中的頻率為X，則II 5與該島一位35歲的男子結婚，生下的孩子能活到30歲以上的幾率是　　　 。（用帶X的分數表示）　

56若II 6個體基因型中A和b連鎖，連鎖基因間的交換值是40%，則III11產生aB配子的幾率是　　　　　　　　　　 （用分數表示）。

（14分）I．病理性近視是一種與HLA基因有關的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數隨年齡增加等特征。下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關基因用H和h表示），請分析回答：

（1）該病的遺傳方式是                          。4號的基因型是            。

（2）已知HLA基因有3000個堿基，其中胸腺嘧啶900個。在含³²P的培養(yǎng)基中連續(xù)復制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸        個，子代中放射性DNA分子的比例是        。

（3）有研究發(fā)現，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，導致視力異常。這可以看出，基因控制性狀的方式是                         。

（4）請寫出HLA基因所含遺傳信息在細胞內的傳遞過程：                          。

（5）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個兩病兼患孩子的概率是          。

II．圖示豌豆種子圓粒性狀的產生機制。請據圖分析。

（6）圖中b過程所需的原料是       ，b過程能發(fā)生堿基互補配對的物質是         。豌豆種子細胞不能依靠滲透吸水的原因是缺少         （細胞器）。

（7）當R中插入一小段DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使        增多。其發(fā)生的變異類型是           。

（8）純種黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr)雜交得F₁，F₁ 自交得到 F₂，F₂的圓粒豌豆中R基因的頻率為         。

23．（14分）I．病理性近視是一種與HLA基因有關的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數隨年齡增加等特征。下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關基因用H和h表示），請分析回答：

（1）該病的遺傳方式是                          。4號的基因型是            。

（2）已知HLA基因有3000個堿基，其中胸腺嘧啶900個。在含³²P的培養(yǎng)基中連續(xù)復制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸        個，子代中放射性DNA分子的比例是        。

（3）有研究發(fā)現，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，導致視力異常。這可以看出，基因控制性狀的方式是                         。

（4）請寫出HLA基因所含遺傳信息在細胞內的傳遞過程：                          。

（5）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個兩病兼患孩子的概率是          。

II．圖示豌豆種子圓粒性狀的產生機制。請據圖分析。

（7）當R中插入一小段DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使        增多。其發(fā)生的變異類型是           。

（8）純種黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr)雜交得F₁，F₁ 自交得到 F_2，F₂的圓粒豌豆中R基因的頻率為         。

病理性近視是一種與HLA基因有關的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數隨年齡增加等特征。下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關基因用H和h表示），請分析回答：

（1）該病的遺傳方式是                     。4號的基因型是           。
（2）1號在產生卵細胞的過程中，基因H和H分離發(fā)生在什么時期？              。
（3）已知HLA基因有3000個堿基，其中胸腺嘧啶900個。在含³²P的培養(yǎng)基中連續(xù)復制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸       個，子代中放射性DNA分子的比例是       。
（4）有研究發(fā)現，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，導致視力異常。這可以看出，基因控制性狀的方式是                。
（5）請寫出HLA基因所含遺傳信息在細胞內的傳遞過程：                       。
（6）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個兩病兼患孩子的概率是       。

病理性近視是一種與HLA基因有關的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數隨年齡增加等特征。下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關基因用H和h表示），請分析回答：

（1）該病的遺傳方式是                     。4號的基因型是           。

（2）1號在產生卵細胞的過程中，基因H和H分離發(fā)生在什么時期？              。

（3）已知HLA基因有3000個堿基，其中胸腺嘧啶900個。在含³²P的培養(yǎng)基中連續(xù)復制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸       個，子代中放射性DNA分子的比例是       。

（4）有研究發(fā)現，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，導致視力異常。這可以看出，基因控制性狀的方式是                。

（5）請寫出HLA基因所含遺傳信息在細胞內的傳遞過程：                       。

（6）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個兩病兼患孩子的概率是       。

 病理性近視是一種與HLA基因有關的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數隨年齡增加等特征。下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關基因用H和h表示），請分析回答：

（1）該病的遺傳方式是                      。4號的基因型是            。

（2）1號在產生卵細胞的過程中，基因H和H分離發(fā)生在什么時期？               。

（3）已知HLA基因有3000個堿基，其中胸腺嘧啶900個。在含³²P的培養(yǎng)基中連續(xù)復制

2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸        個，子代中放射性DNA分子的比例是        。

（4）有研究發(fā)現，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的

合成，導致視力異常。這可以看出，基因控制性狀的方式是                 。

（5）請寫出HLA基因所含遺傳信息在細胞內的傳遞過程：                        。

（6）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個兩病兼患

孩子的概率是        。

回答有關遺傳定律的問題：（11分）

49、某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)4年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病率調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答：

（1）分析上表數據，可反映出色盲遺傳具有                            特點。并計算出調查群體中色盲發(fā)病率為              。

（2）調查中發(fā)現一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進一步調查其家族系譜圖如下：

①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，則生一個同時患兩種遺傳病孩子的概率是              。

②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與一女性結婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患有這兩種病。若妻子的基因型為aaX^BX^B應采取下列哪種措施              （填序號），理由是              。若妻子基因型為aaX^bX^b，應采取下列哪種措施              （填序號），理由是                   。

A．染色體數目檢測                  B．基因檢測

C．性別檢測                        D．無需進行上述檢測

50、當地人群中約2500人中有一個白化病患者。現在有一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當地一個無親緣關系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為              。

51、下圖是果蠅細胞分裂示意圖，請回答：

（1）若圖Ⅳ是果蠅細胞分裂過程中，部分染色體的示意圖，則該圖表示的過程應該在方框        （填①或②）的位置。

（2）若圖Ⅳ中染色體的基因組成是AaBb，圖Ⅲ中a的基因組成是ab,請在圖Ⅳ分裂圖中正確標出所有A（a）、B（b）基因（不考慮基因突變）。

（3）已知果蠅的紅眼（W）對白眼（w）顯性，這對基因位于X染色體上。若圖Ⅲ中的a與一只異性紅眼果蠅產生的配子結合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則b與該紅眼果蠅產生的配子結合發(fā)育成的果蠅表現型為                   。

回答有關遺傳定律的問題：

49、某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)4年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病率調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答：

（1）分析上表數據，可反映出色盲遺傳具有                            特點。并計算出調查群體中色盲發(fā)病率為              。

（2）調查中發(fā)現一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進一步調查其家族系譜圖如下：

①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，則生一個同時患兩種遺傳病孩子的概率是              。

②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與一女性結婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患有這兩種病。若妻子的基因型為aaX^BX^B應采取下列哪種措施              （填序號），理由是              。若妻子基因型為aaX^bX^b，應采取下列哪種措施              （填序號），理由是                   。

A．染色體數目檢測                  B．基因檢測

C．性別檢測                        D．無需進行上述檢測

50、當地人群中約2500人中有一個白化病患者�，F在有一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當地一個無親緣關系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為              。

51、下圖是果蠅細胞分裂示意圖，請回答：

（1）若圖Ⅳ是果蠅細胞分裂過程中，部分染色體的示意圖，則該圖表示的過程應該在方框        （填①或②）的位置。

（2）若圖Ⅳ中染色體的基因組成是AaBb，圖Ⅲ中a的基因組成是ab,請在圖Ⅳ分裂圖中正確標出所有A（a）、B（b）基因（不考慮基因突變）。

（3）已知果蠅的紅眼（W）對白眼（w）顯性，這對基因位于X染色體上。若圖Ⅲ中的a與一只異性紅眼果蠅產生的配子結合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則b與該紅眼果蠅產生的配子結合發(fā)育成的果蠅表現型為                   。

回答有關遺傳定律的問題：（11分）
49、某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)4年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病率調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答：