7、下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙圖(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。現(xiàn)已查明II—3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答:

(1)甲病的致病基因位于 染色體上,乙病是 性遺傳病。
(2)寫出下列個(gè)體的基因型:III—9 ,III—12 。
(3)若III—9和III—12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為 ;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。
(4)若III—9和一個(gè)正常男性婚配,如果你是醫(yī)生,根據(jù)他們家族病史,你會(huì)建議他們生一個(gè) (男/女)孩。
(5)若乙病在男性中的發(fā)病率為6%,在女性中的發(fā)病率約為 。
7、(1)常 隱
(2)aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY
(3)5/8 1/12
(4)女
(5)0.36%


科目:高中生物 來源: 題型:
下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,德隆基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
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第14題圖
(1)甲病致病基因位于___________染色體上,為__________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是__________;子代患病,則親代之一必__________;若Ⅱ—5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為__________。
(3)假設(shè)Ⅱ—1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于__________染色體上;為__________性基因。乙病的特點(diǎn)是呈__________遺傳。I—2的基因型為__________,Ⅲ—2基因型為__________。假設(shè)Ⅲ—1與Ⅲ—5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為__________,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
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(1)甲病致病基因位于________染色體上,為________性基因。從系譜圖上可以看出,甲病的遺傳特點(diǎn)是子代患病,則親代之一必________。
(2)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于________染色體上。Ⅲ2的基因型為________。假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的幾率為________,所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
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(1)甲病致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ;子代患病,則親代之—必 ;若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為 。
(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于 染色體上;
為 性基因。I-2的基因型為 ,Ⅲ-2基因型為 。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為 ,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配
科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年江西南昌八一洪都麻丘中學(xué)高二上期期中生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答:![]()
(1)甲病的遺傳方式是
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是 。
(3)Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。
①Ⅲ11采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 。
②Ⅲ9采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 。
| A.染色體數(shù)目檢測 | B.基因檢測 | C.性別檢測 | D.無需進(jìn)行上述檢測 |
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇南京師大附中江寧分校高一下學(xué)期期末生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(5分)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:![]()
(1)甲病的遺傳方式是__________。
(2)若II5與一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為__________。
(3)已知II1不是乙病的攜帶者,由此可以確定乙病的致病基因位于__________染色體上。
(4)III2基因型為__________。
(5)若III1與III4結(jié)婚,則所生孩子患病的概率為__________,所以我國婚姻法禁止這種婚配方式。
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年湖南省望城一中高二下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。![]()
請據(jù)圖回答:
⑴甲病致病基因位于_______染色體上,為_______性基因。
⑵Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的致病基因位于____染色體上,為______性基因。
⑶Ⅲ-11和Ⅲ-12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。可供選擇的措施有:
| A.染色體數(shù)目檢測 | B.性別檢測 | C.基因檢測 | D.無需進(jìn)行上述檢測 |
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年吉林省扶余一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:![]()
(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病,其致病基因不可能在X染色體的理由是______________________________。
(2)Ⅰ2的基因型為__________。Ⅲ2的基因型為__________。Ⅱ2的基因型為 。
(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為________,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省儀征中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:![]()
(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上______性遺傳病,其致病基因不可能在X染色體上的理由是_____________________。
(2)Ⅰ2的基因型為______________。Ⅲ2的基因型為______________。
(3)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為________,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年河北省唐山一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(10分)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答。![]()
(1)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是_____________。
(2)Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。
①Ⅲ11采取下列哪種措施______(填序號(hào)),原因是___________________________。
②Ⅲ9采取下列哪種措施_______(填序號(hào)),原因是___________________________。
| A.染色體數(shù)目檢測 | B.檢測基因是否異常 |
| C.性別檢測 | D.無需進(jìn)行上述檢測 |
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年湖南省永州市藍(lán)山二中高二期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:![]()
(1)甲病致病基因位于______染色體上,為______性基因。
(2)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于______染色體上;為______性基因。I-2的基因型為______。
(3)假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生一個(gè)患一種病的孩子的概率為_______,假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚生一個(gè)患兩種病的孩子的概率為_______。
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