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1962年，日本科學(xué)家下村修從一種水母身上分離出綠色熒光蛋白（GFP）。1992年后，馬丁、沙爾菲等人成功實(shí)現(xiàn)GFP基因在高等動(dòng)植物細(xì)胞中的高效表達(dá)。下圖是轉(zhuǎn)基因綠色熒光鼠的培育過(guò)程：

（1）將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來(lái)組成一個(gè)融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是（   ）

A．追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程

B．追蹤目的基因插入到染色體上的位置

C．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布

D．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)

（2）轉(zhuǎn)基因綠色熒光鼠的培育過(guò)程中，首先需要通過(guò)PCR技術(shù)獲得目的基因的大量拷貝。PER反應(yīng)體系中，起模板作用的是＿＿＿＿＿＿，模板首端或末端和引物的結(jié)合是遵循＿＿＿＿＿＿＿＿＿原則，然后在耐熱DNA聚合酶作用下進(jìn)行復(fù)制。耐熱DNA聚合酶能經(jīng)受95℃高溫，與高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程相比：PCR反應(yīng)體系不需要＿＿＿＿＿＿酶的參與。

（3）圖④過(guò)程稱(chēng)作＿＿＿＿＿＿。

1962年，日本科學(xué)家下村修從一種水母身上分離出綠色熒光蛋白（GFP）。1992年后，馬丁、沙爾菲等人成功實(shí)現(xiàn)GFP基因在高等動(dòng)植物細(xì)胞中的高效表達(dá)。下圖是轉(zhuǎn)基因綠色熒光鼠的培育過(guò)程：

（1）將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來(lái)組成一個(gè)融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是（  ）

A．追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程

B．追蹤目的基因插入到染色體上的位置

C．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布

D．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)

（2）轉(zhuǎn)基因綠色熒光鼠的培育過(guò)程中，首先需要通過(guò)PCR技術(shù)獲得目的基因的大量拷貝。PER反應(yīng)體系中，起模板作用的是＿＿＿＿＿＿，模板首端或末端和引物的結(jié)合是遵循＿＿＿＿＿＿＿＿＿原則，然后在耐熱DNA聚合酶作用下進(jìn)行復(fù)制。耐熱DNA聚合酶能經(jīng)受95℃高溫，與高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程相比：PCR反應(yīng)體系不需要＿＿＿＿＿＿酶的參與。
（3）圖④過(guò)程稱(chēng)作＿＿＿＿＿＿。

1962年，日本科學(xué)家下村修從一種水母身上分離出綠色熒光蛋白（GFP）。1992年后，馬丁、沙爾菲等人成功實(shí)現(xiàn)GFP基因在高等動(dòng)植物細(xì)胞中的高效表達(dá)。下圖是轉(zhuǎn)基因綠色熒光鼠的培育過(guò)程：

（1）將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來(lái)組成一個(gè)融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是（   ）

A．追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程

B．追蹤目的基因插入到染色體上的位置

C．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布

D．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)

（2）轉(zhuǎn)基因綠色熒光鼠的培育過(guò)程中，首先需要通過(guò)PCR技術(shù)獲得目的基因的大量拷貝。PER反應(yīng)體系中，起模板作用的是＿＿＿＿＿＿，模板首端或末端和引物的結(jié)合是遵循＿＿＿＿＿＿＿＿＿原則，然后在耐熱DNA聚合酶作用下進(jìn)行復(fù)制。耐熱DNA聚合酶能經(jīng)受95℃高溫，與高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程相比：PCR反應(yīng)體系不需要＿＿＿＿＿＿酶的參與。

（3）圖④過(guò)程稱(chēng)作＿＿＿＿＿＿。

 

1962年，日本科學(xué)家下村修從一種水母身上分離出綠色熒光蛋白（GFP）。1992年后，馬丁、沙爾菲等人成功實(shí)現(xiàn)GFP基因在高等動(dòng)植物細(xì)胞中的高效表達(dá)。下圖是轉(zhuǎn)基因綠色熒光鼠的培育過(guò)程：

（1）將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來(lái)組成一個(gè)融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是                      。

       A．追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程

       B．追蹤目的基因插入到染色體上的位置

       C．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布

       D．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)

（2）轉(zhuǎn)基因綠色熒光鼠的培育過(guò)程中，首先需要通過(guò)PCR技術(shù)獲得目的基因的大量拷貝。PER反應(yīng)體系中，起模板作用的是         ，模板首端或末端和引物的結(jié)合是遵循      原則，然后在耐熱DNA聚合酶作用下進(jìn)行復(fù)制。耐熱DNA聚合酶能經(jīng)受95℃高溫，與高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程相比：PCR反應(yīng)體系不需要           酶的參與。

（3）圖④過(guò)程稱(chēng)作                     。