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科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表。

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源	14NH4Cl	15NH4Cl	14NH4Cl	14NH4Cl
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子Ⅰ代	B的子Ⅱ代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶（14N/14N）	僅為重帶（15N/15N）	僅為中帶（15N/14N）	1/2輕帶（14N/14N）1/2中帶（15N/14N）

請(qǐng)分析并回答：

⑴要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過(guò)         代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的             是唯一氮源。

⑵綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第   組結(jié)果對(duì)得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用。但需把它與第    組和第     組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是    復(fù)制。

⑶分析討論：

①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于     ，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是      復(fù)制。

②將子Ⅰ代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果 （選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。

③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的位置       ，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是        帶。

④若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為      

科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表：

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源	14NH4Cl	15NH4Cl	14NH4Cl	14NH4Cl
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子Ⅰ代	B的子Ⅱ代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶（14N/14N）	僅為重帶（15N/15N）	僅為中帶（15N/14N）	1/2輕帶（14N/14N） 1/2中帶（15N/14N）

科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表。

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源	14NH4Cl	15NH4Cl	14NH4Cl	14NH4Cl
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子Ⅰ代	B的子Ⅱ代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶（14N/14N）	僅為重帶（15N/15N）	僅為中帶（15N/14N）	1/2輕帶（14N/14N）1/2中帶（15N/14N）

請(qǐng)分析并回答：

⑴要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過(guò)     代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的     是唯一氮源。

⑵綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第    組結(jié)果對(duì)得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用。但需把它與第   組和第    組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是         復(fù)制。

⑶分析討論：

①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于      ，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是         復(fù)制。

②將子Ⅰ代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果          （選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。

③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置         ，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是             帶。

④若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為              。

科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表。

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源	14NH4Cl	15NH4Cl	14NH4Cl	14NH4Cl
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子Ⅰ代	B的子Ⅱ代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶（14N/14N）	僅為重帶（15N/15N）	僅為中帶（15N/14N）	1/2輕帶（14N/14N）1/2中帶（15N/14N）

請(qǐng)分析并回答：
⑴要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過(guò)    代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的    是唯一氮源。
⑵綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第   組結(jié)果對(duì)得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用。但需把它與第  組和第   組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是        復(fù)制。
⑶分析討論：
①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于     ，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是        復(fù)制。
②將子Ⅰ代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果         （選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。
③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置        ，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是            帶。
④若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為             。

（11分）科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表。

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源	14NH4Cl	15NH4Cl	14NH4Cl	14NH4Cl
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子Ⅰ代	B的子Ⅱ代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶（14N/14N）	僅為重帶（15N/15N）	僅為中帶（15N/14N）	1/2輕帶（14N/14N）1/2中帶（15N/14N）

請(qǐng)分析并回答：
⑴要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過(guò)         代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的    是唯一氮源。
⑵綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第   組結(jié)果對(duì)得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用。但需把它與第    組和第    組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是             復(fù)制。
⑶分析討論：
①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于 ，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是        復(fù)制。
②將子Ⅰ代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果         （選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。
③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置        ，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是            帶。
④若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為             。

科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表：

 
請(qǐng)分析并回答：
（1）要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過(guò)      代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的      是唯一氮源。
（2）綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第      組結(jié)果對(duì)得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它分別與第   組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。
（3）分析討論：
①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于       代。
②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果       （選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。

（7分）科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表。

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子I代	B的子II代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶 （/ ）	僅為重帶 （/ ）	僅為中帶(/)	1/2輕帶 （/ ） 1/2中帶(/)

請(qǐng)分析并回答：
（1）要得到DNA全部被¹⁵N標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過(guò)___________代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的__________是唯一氮源。
（2）分析討論：
①若子I代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于________，
據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是___________復(fù)制。
②若將子I代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果是___________（選填“能”或“不能”）
判斷DNA的復(fù)制方式。
③若在同等條件下將子II代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量為_(kāi)____條，分別為_(kāi)____________。

（8分）科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表。

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中 放射性物質(zhì)	14N標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸	15N標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸	14N標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸	14N標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子I代	B的子II代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶 （14N / 14N）	僅為重帶 （15N / 15N）	僅為中帶 (15N /14N)	1/2輕帶 （14N / 14N） 1/2中帶 (15N /14N)

請(qǐng)分析并回答：
（1）綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第_________組結(jié)果對(duì)得到的結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第__________組和第___________組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式。
（2）分析討論：
①若子I代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于________
據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是___________復(fù)制。
②若將子I代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果是___________（選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。
③若在同等條件下將子II代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置是_____________，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是__________帶。

科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表：

 

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源	14NH4Cl	15NH4Cl	14NH4Cl	14NH4Cl
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子Ⅰ代	B的子Ⅱ代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶（14N/14N）	僅為重帶（15N/15N）	僅為中帶（15N/14N）	1/2輕帶（14N/14N） 1/2中帶（15N/14N）

 

請(qǐng)分析并回答：

（1）要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過(guò)       代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的       是唯一氮源。

（2）綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第       組結(jié)果對(duì)得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它分別與第    組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。

（3）分析討論：

①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于        代。

②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果        （選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。

 

科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見(jiàn)下表。

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源	14NH4Cl	15NH4Cl	14NH4Cl	14NH4Cl
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子Ⅰ代	B的子Ⅱ代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶（14N/14N）	僅為重帶（15N/15N）	僅為中帶（15N/14N）	1/2輕帶（14N/14N）1/2中帶（15N/14N）

請(qǐng)分析并回答：

⑴要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過(guò)         代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的             是唯一氮源。

⑵綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第   組結(jié)果對(duì)得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用。但需把它與第    組和第     組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是    復(fù)制。

⑶分析討論：

①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來(lái)自于     ，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是      復(fù)制。

②將子Ⅰ代DNA雙鏈分開(kāi)后再離心，其結(jié)果 （選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。

③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的位置       ，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是        帶。

④若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為