10、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成44+XXY。請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。
（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 條染色體的堿基序列。
科目：高中生物 來源： 題型：
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 條染色體的堿基序列。
科目：高中生物 來源： 題型：
49．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，Ⅲ-13的染色體組成為44+XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8，請據(jù)圖回答導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是
A．他的父親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
B．他的母親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
C．他的父親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
D．他的母親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
科目：高中生物 來源： 題型：
49．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，Ⅲ-13的染色體組成為44+XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8，請據(jù)圖回答導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是
A．他的父親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
B．他的母親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
C．他的父親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
D．他的母親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離
科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷（帶解析） 題型：單選題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關(guān)該男孩患克氏綜合征的原因的分析中，正確的是
| A．母親在形成卵細胞的過程中，在減數(shù)第一次分裂時，發(fā)生了同源染色體不分離 |
| B．母親在形成卵細胞的過程中，在減數(shù)第二次分裂時，發(fā)生了姐妹染色單體不分離 |
| C．父親在形成精子的過程中，在減數(shù)第一次分裂時，發(fā)生了同源染色體不分離 |
| D．父親在形成精子的過程中，在減數(shù)第二次分裂時，發(fā)生了姐妹染色單體不分離 |
科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年廣東始興縣風度中學(xué)高一下學(xué)期期末考試理科綜合試卷（帶解析） 題型：綜合題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）在括號中注明每個成員的性染色體和基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？_______________他們的孩子患色盲的可能性是多大？_______________
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測_______條染色體的堿基序列。
科目：高中生物 來源：2012屆陜西省鐵一中高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型（色盲等位基因以以B和b表示）。
（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，
①他們
的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？
②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 條染色體的堿基序列。
科目：高中生物 來源：2010年高考生物試題分項解析之專題七 遺傳的基本規(guī)律 題型：綜合題
（16分）
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體
細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 條染色體的堿基序列。
科目：高中生物 來源：2014屆貴州遵義四中高三第二次月考生物卷（解析版） 題型：選擇題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY，則染色體不分離發(fā)生在親本的
A．次級卵母細胞中 B．次級精母細胞中
C．初級卵母細胞中 D．初級精母細胞中
科目：高中生物 來源：2014屆河南開封高三接軌考試理綜生物卷（解析版） 題型：綜合題
（8分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者_____。
（3）基因組信息對于人類疾病診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測 條染色體的堿基序列。
科目：高中生物 來源：2013年上海市長寧、嘉定區(qū)高三高考二模生物試卷 題型：選擇題
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。以下說法正確的是
A．父親、母親、兒子的基因型分別是
、
、
B．上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導(dǎo)致
C．上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細胞時減數(shù)第二次分裂 染色體未分離而導(dǎo)致
D．若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，他們的孩子中患色盲的可能性是1/2
