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分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。（10分）
Ⅰ、圖1是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：

1．甲病屬于                 遺傳病，乙病屬于                遺傳病。
2．III-8的基因型是        。該系譜圖中，屬于她的旁系血親有                  。
3．III-10是純合體的概率是     。
4、假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是     。

II．研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如上圖2所示。
5．根據(jù)上述原理，血型為B型的人應(yīng)該具有        基因和           基因。
6．某家系的系譜圖如上圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhI^Bi，那么Ⅲ－2的基因型是              。
7．一對(duì)基因型為HhI^Ai和HhI^Bi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是        。

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。

(1)．Ⅲ－14的X染色體來(lái)自于第Ⅰ代中的＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)．甲病的致病基因位于＿＿＿＿＿＿＿＿染色體上，
是＿＿＿＿＿性遺傳病。
(3)．若Ⅲ－11與一個(gè)和圖2中Ⅲ－15基因型完全相同的
女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是＿＿＿＿＿＿。
(4)．假定Ⅲ－11與Ⅲ－15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，
發(fā)育出的Ⅳ－16患兩種病，其基因型是＿＿＿＿＿。
若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ－17的基因型
是＿＿＿＿＿，表現(xiàn)型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
若Ⅳ－17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是＿＿＿＿＿＿＿。
(5)．采�。撸撸撸叽胧�，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。

（10分）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。
圖1和圖2分別是甲、乙兩個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖，甲家族中有一種M病，
乙家族中有一種N病，這兩種病均為單基因遺傳病。

1．N病屬于___________________遺傳病，判斷依據(jù)是_________________    ____
___________________________________________________________________________
2．若甲家族中的Ⅳ-13與乙家族中的Ⅳ-15結(jié)婚，后代中完全不帶兩種致病基因的概率為_(kāi)_________。
3．已知乙家族Ⅲ-11無(wú)致病基因，Ⅳ-14色覺(jué)正�！，F(xiàn)Ⅳ-14與一女子結(jié)婚，該女子攜帶有N病及紅綠色盲基因，則生育一個(gè)患有一種病的孩子的概率是________。
上述甲、乙兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表：

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖，這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：_______________________________________________________________。
②據(jù)第①的判斷，Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒，則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，該病的發(fā)病率為19%，則Ⅳ-15 與一個(gè)患同病的女子結(jié)婚，他們生育一個(gè)正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征，則下面正確顯示Ⅳ-14體細(xì)胞整套染色體的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是_________（多選）。

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。
下圖為某家族的遺傳系譜圖，Ⅰ－1同時(shí)患有甲�。ˋ－a）和乙�。˙－b）。已知Ⅲ－5沒(méi)有攜帶這兩種病的致病基因。

（1）如果只考慮甲種遺傳病，Ⅲ－6的基因型：＿＿＿＿＿，A和a的傳遞遵循＿＿＿＿＿定律。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的Ⅴ－16為男孩，患病的概率是＿＿＿＿＿。
(2)如果只考慮乙種遺傳病，Ⅳ－12的基因型：＿＿＿＿＿。
(3)Ⅲ－6的基因型可以用下列圖中的＿＿＿＿＿表示；A－a和B－b兩對(duì)基因的傳遞遵循＿＿＿＿＿定律。

(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個(gè)男孩，同時(shí)患兩種病的概率比僅患甲病的概率＿＿＿＿＿，原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(5)若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出與Ⅳ－13表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出與Ⅳ－14表現(xiàn)型相同孩子的概率為＿＿＿＿＿。

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。
（1）染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>       。
（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。
（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用         技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用           使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作           進(jìn)行觀察。
（4）下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答：

①根據(jù)上圖判斷，乙病是               
②I1號(hào)和I2號(hào)再生一個(gè)與之有相同基因型的個(gè)體的概率是多少？           
③右圖①可以表示該家庭中哪些個(gè)體的染色體組成？      。此細(xì)胞處于         期。
④右圖②處于           期，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)的原因可能是，在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生了  
                                       

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。（12分）
下圖顯示一種單基因遺傳�。�甲病G—g）在兩個(gè)家族中的遺傳系譜，其中，Ⅱ—9不攜帶致病基因，Ⅲ—14是女性。

（1）.甲病的遺傳方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。
（2）.除患者外，Ⅲ—13的直系血親中，攜帶有甲病基因的是_____。
下圖顯示Ⅲ—14細(xì)胞內(nèi)9號(hào)染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中的變化。A、B、C、 D、E是位于染色體上的基因，其中A—a控制乙病，乙病為顯性遺傳病。

（3）.上圖甲表示的過(guò)程顯示9號(hào)染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異，這種結(jié)構(gòu)變異的類型是_____。圖22乙的過(guò)程①中，染色體發(fā)生的行為有____（多選）。
A．螺旋化    B．交換     C．聯(lián)會(huì)    D．自由組合
（4）.下列對(duì)甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是______（多選）。
A．兩者的脫氧核苷酸序列不同    B．各自遵循基因的分離定律遺傳
C．兩者之間能發(fā)生基因重組      D．致病基因僅由母親傳遞
（5）.Ⅲ—14與健康的Ⅲ—13生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是_______。

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題：

資料：調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴該種遺傳病的遺傳方式是?????????? 。

⑵假設(shè)第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為??????? 。Ⅱ-2的基因型為????? 。

⑶在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為?????? 。

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。（9分）

圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。請(qǐng)分析并回答問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為         染色體       性遺傳。

（2）Ⅱ5個(gè)體的基因型是             。

（3）Ⅲ7為甲病患者的可能性是            。

（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號(hào)染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分配，則圖2所示的細(xì)胞為          細(xì)胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的          %。

（5）B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于_________（填同源或非同源）染色體上，理由是                             。

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。（共16分）

下圖是甲病（白化�。┖鸵也。ㄑ�友�。┑倪z傳系譜圖，假設(shè)白化病由a基因控制，血友病由b基因控制。

1．從變異的角度分析，I-1白化基因的來(lái)源除了基因突變外，可能來(lái)源還有           。Ⅱ-3的細(xì)胞在有絲分裂中期含有的白化基因的數(shù)目為                   。如果我們從Ⅳ中獲取白化基因，應(yīng)選用            個(gè)體。

2．該系譜圖中，屬于Ⅱ-4旁系血親的同性別個(gè)體有                。

3．Ⅱ-6在正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型有                          。

4．若Ⅲ-7 和Ⅲ-8為正常的同卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型相同的概率為          ；若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的異卵孿生兄弟，則這兩個(gè)孿生子基因型不同的概率為          。

5．為了鑒定圖中Ⅳ-16與本家族的親子關(guān)系，需采取特殊的鑒定方案，此方案為_(kāi)________。