1、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較,β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是
A.造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變
B.通過(guò)分析異常基因與正;虻膲A基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型
C.通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式
D.如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較,β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是( )
A.造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變?
B.通過(guò)分析異;蚺c正常基因的堿基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型?
C.通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式?
D.如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞
科目:高中生物 來(lái)源:2013屆海南省瓊海市嘉積中學(xué)高三上學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)(四)生物試卷(帶解析) 題型:單選題
鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較,β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是( )
| A.造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變 |
| B.通過(guò)分析異;蚺c正;虻膲A基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型 |
| C.通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式 |
| D.如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞 |
科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年海南省瓊海市高三上學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)(四)生物試卷(解析版) 題型:選擇題
鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較,β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是( )
A.造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變
B.通過(guò)分析異常基因與正;虻膲A基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型
C.通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式
D.如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞
科目:高中生物 來(lái)源:2010年山東濟(jì)南市高三第二次模擬考試試題 題型:選擇題
鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較,β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是( )
A.造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變?
B.通過(guò)分析異常基因與正;虻膲A基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型?
C.通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式?
D.如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較,β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是
A.造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變
B.通過(guò)分析異常基因與正;虻膲A基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型
C.通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式
D.如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞
科目:高中生物 來(lái)源:2010年山東濟(jì)南市高三第二次模擬考試試題 題型:單選題
鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較,β鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是( )
| A.造成β鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變? |
| B.通過(guò)分析異;蚺c正;虻膲A基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型? |
| C.通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式? |
| D.如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞 |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:013
鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白與正常人相比僅僅是β鏈的第六位谷氨酸被纈氨酸所代替,其根本原因是控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變,該基因突變的方式是
[ ]
A
.信息鏈上相應(yīng)堿基T改變成AB.信息鏈上相應(yīng)堿基T改變成C
C.基因中增添或缺失一個(gè)堿基對(duì)
D.基因中增添或缺失一段DNA
科目:高中生物 來(lái)源:2010屆廣東省汕頭市高三一模理綜生物卷 題型:綜合題
人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成,一個(gè)珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個(gè)氨基酸組成,控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號(hào)染色體上,每個(gè)16號(hào)染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成,如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成,則引起α-海洋性貧血,這是一種在我國(guó)南方各省發(fā)病率較高的遺傳病。
(1)未成熟的紅細(xì)胞內(nèi),參與α鏈合成的細(xì)胞器是________。
(2)理論上說(shuō),要合成1條含有141個(gè)氨基酸的多肽鏈,最多時(shí)可有___種tRNA參與運(yùn)輸氨基酸。
(3)上述實(shí)例表明,基因控制性狀的方式之一是_______________。(4)決定α鏈的兩對(duì)基因在傳種接代過(guò)程中是否遵循孟德?tīng)栠z傳定律?請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明:________________________________。
(5)在不同α-海洋性貧血個(gè)體中,由于其基因缺失的數(shù)目不同,表現(xiàn)型也不盡相同:
| 缺失基因數(shù)目 | 血紅蛋白含量(mg/dL) | 貧血程度 | 壽 命 |
| 1 | 10~15 | 輕度 | 正常 |
| 2 | 7~10 | 中度 | 比常人短 |
| 3 | 小于7 | 重度 | 無(wú)法活到成年 |
| 調(diào)查對(duì)象 表現(xiàn)型 | 高一級(jí) | 高二級(jí) | 高三級(jí) | 合計(jì) | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 正常 | | | | | | | | |
| α海洋性貧血 | | | | | | | | |
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