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如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中不正確的是

A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

B．II₆的基因型為DdX^EX^e，II₇的基因型為DdX^eY

C．II ₇和II₈生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8

D．II₁₃所含有的色盲基因來自I ₂和I₃

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色體上，為    性遺傳病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
（3）從理論上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
（4）若I₁和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是               。
（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

（12分）果蠅中，已知基因B和b分別決定灰身和黑身，基因D和d分別決定紅眼和白眼。下圖1表示某果蠅的體細(xì)胞中染色體和部分基因組成，圖2是某家族系譜圖。請(qǐng)分析回答下列問題。

I．20世紀(jì)初，摩爾根等人利用假說演繹法證明了果蠅的白眼基因位于圖中所示的染色體上。
（1）在果蠅群體當(dāng)中，雌性白眼果蠅的數(shù)量要_________（多于、少于、等于）雄性白眼果蠅。若要設(shè)計(jì)一組雜交實(shí)驗(yàn)，通過觀察子代色即可直接判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇基因型為_____________作母本，基因型為____________作父本。
（2）如果只考慮圖1所示果蠅中的B(b)、D(d)基因，則該果蠅產(chǎn)生的配子基因型有   種，讓該果蠅與雜合灰身紅眼的異性個(gè)體雜交，所產(chǎn)生的雄性后代中，灰身與黑身的數(shù)量比是___________，紅眼和白眼的數(shù)量比是__________。
II．（1）圖2甲病屬于________________遺傳病。
（2）若II—2和II—3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2，則乙病屬于______________________遺傳病，II—2和II—3再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的幾率是____________。
（3）設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，II—4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病孩子的幾率是___________。

果蠅中，已知基因B和b分別決定灰身和黑身，基因D和d分別決定紅眼和白眼。下圖1表示某果蠅的體細(xì)胞中染色體和部分基因組成，圖2是某家族系譜圖。請(qǐng)分析回答下列問題。

I．20世紀(jì)初，摩爾根等人利用假說演繹法證明了果蠅的白眼基因位于圖中所示的染色體上。

（1）在果蠅群體當(dāng)中，雌性白眼果蠅的數(shù)量要_________（多于、少于、等于）雄性白眼果蠅。若要設(shè)計(jì)一組雜交實(shí)驗(yàn)，通過觀察子代色即可直接判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇基因型為_____________作母本，基因型為____________作父本。

（2）如果只考慮圖1所示果蠅中的B(b)、D(d)基因，則該果蠅產(chǎn)生的配子基因型有    種，讓該果蠅與雜合灰身紅眼的異性個(gè)體雜交，所產(chǎn)生的雄性后代中，灰身與黑身的數(shù)量比是___________，紅眼和白眼的數(shù)量比是__________。

II．（1）圖2甲病屬于________________遺傳病。

（2）若II—2和II—3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2，則乙病屬于______________________遺傳病，II—2和II—3再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的幾率是____________。

（3）設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，II—4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病孩子的幾率是___________。

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個(gè)兒女的基因型（用D、d表示一對(duì)等位基因）正確的是（    ）

A．1號(hào)為X^dX^d    B．2號(hào)為X^DY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd

Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡。右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答: （1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是                     遺傳病。

圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個(gè)患病男孩的概率為      。
（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為      。 
Ⅱ.甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問題：
（1）一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂中，由于染色體分裂紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeX^bD的精子，則其余三個(gè)精子的基因型是            。
（2）假設(shè)一個(gè)甲圖所示的精原細(xì)胞中的兩個(gè)DNA，用¹⁵N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含¹⁵N的精細(xì)胞所占的比例是          。
（3）基因D、d控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)嗎？試舉一例：          （寫出親本即可，只寫基因D、d）。在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的            片段。

Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡。右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答: （1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是                      遺傳病。

圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個(gè)患病男孩的概率為       。

（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。 

Ⅱ.甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、 II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問題：

（1）一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂中，由于染色體分裂紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeX^bD的精子，則其余三個(gè)精子的基因型是             。

（2） 假設(shè)一個(gè)甲圖所示的精原細(xì)胞中的兩個(gè)DNA，用¹⁵N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含¹⁵N的精細(xì)胞所占的比例是           。

（3）基因D、d控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)嗎？試舉一例：           （寫出親本即可，只寫基因D、d） 。在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的             片段。

Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡。右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答: （1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是                      遺傳病。

圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個(gè)患病男孩的概率為       。

（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。 

Ⅱ.甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、 II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問題：

（1）一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂中，由于染色體分裂紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeX^bD的精子，則其余三個(gè)精子的基因型是             。

（2） 假設(shè)一個(gè)甲圖所示的精原細(xì)胞中的兩個(gè)DNA，用¹⁵N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含¹⁵N的精細(xì)胞所占的比例是           。

（3）基因D、d控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)嗎？試舉一例：           （寫出親本即可，只寫基因D、d） 。在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的             片段。

請(qǐng)分析有關(guān)于遺傳的問題

[A]回答下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)問題。

（1）下列是在人類中發(fā)現(xiàn)的遺傳病，選項(xiàng)中不可能是單基因遺傳病的是（      ）

（2）如果有一個(gè)調(diào)查小組想對(duì)上述某種單基因遺傳病的遺傳狀況作調(diào)查，請(qǐng)為其設(shè)計(jì)調(diào)查統(tǒng)計(jì)表。

（3）有1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果下圖所示，請(qǐng)分析回答（顯、隱性基因用A、a表示）：

①由圖可知該遺傳病是         （顯 / 隱）性遺傳病。若Ⅱ₅號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_______染色體上。

②同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ₅號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是         。

③若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的         號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第        次分裂過程中發(fā)生異常。

④為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是                     

                           ，以防止生出有遺傳病的后代。

[B]下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系，其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。

（4）Ⅱ-3的直系血親是             ；Ⅲ-2的基因型是               ；Ⅲ-3的基因型是                。

（5）以上述判斷為基礎(chǔ)，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的幾率是           ,同時(shí)患有甲病和乙病的幾率為             

（6）如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，則他是純合體的幾率是