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某一性狀由兩對基因控制，這兩對基因自由組合，如果F₂的分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，那么F₁與純隱性個體測交，得到的分離比分別是

A．1：2：1、4：1和3：1                   B．3：1、4：1和1：3

C．1：3、1：2：1和3：1                   D．3：1、3：1和1：4

某一種瓢蟲種群中有黑色和紅色兩種體色的個體，這一性狀由一對等位基因控制，黑色（B）對紅色（b）為顯性。如果基因型為BB的個體占18%，基因型為Bb的個體占78%，基因型為bb的個體占4%�；�因B和b的頻率分別是

    A．18%、82%            B．36%、64%          C．57%、43%        D．92%、8%

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示（注：α₂表示兩條α肽鏈）。

（1）人在不同發(fā)育時期血線蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因          的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是                。

（2）下圖為一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲種病，基因?yàn)锳，a）和另一種遺傳�。ㄒ曳N病，基因?yàn)锽、b）的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

①乙種遺傳病的遺傳方式為：     染色體       遺傳病。

②III-2的基因型為                    ，及其相應(yīng)的概率分別為           。

③由于III-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是     和       ，如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是    和    因此建議              。

（3）為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征（一種線粒體�。�。請分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是               。

②你預(yù)計KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                                                       。

③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計中的不妥之處：            。

（填表說明：請在下表中親屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”）

基因蛋白質(zhì)與性狀這三者間存在著密切的關(guān)系，回答下列問題：

（1）電泳是指帶帶電顆粒在電場作用下向著與其相反的電極移動的現(xiàn)象。通過血紅蛋白醋酸纖維薄膜電泳，觀察到正常人和鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白電泳行為如下圖所示。由圖可知攜帶者有        種血紅蛋白，從分子遺傳學(xué)的角度作出的解釋是                       。

（2）現(xiàn)假設(shè)已分離到某種微生物的4種突變體（1-4），它們都因?yàn)槟骋环N酶的缺失而不能合成生長必需的物質(zhì)E,在該微生物合成物質(zhì)E的途徑中，物質(zhì)A、B、C、D都是必需的，但不知它們的合成順序；于是分析了這幾種物質(zhì)對各種突變體生長的影響。結(jié)果如右表（注：+為生長，-為不生長）。用字母(A～E)和箭頭表示該代謝過程中五種物質(zhì)的先后順序，并標(biāo)出突變體3終止于哪一個代謝過程          　　　　　　　　　　  。

（3）從以上兩個實(shí)例可知，基因控制生物性狀的方式有                          。

某一種瓢蟲種群中有黑色和紅色兩種體色的個體，這一性狀由一對等位基因控制，黑色（B）對紅色（b）為顯性。如果基因型為BB的個體占18%，基因型為Bb的個體占78%，基因型為bb的個體占4%。基因B和b的頻率分別是
A．18%、82%            B．36%、64%          C．57%、43%        D．92%、8%

(9分)基因可以通過控制酶來控制生物體的性狀，請回答下列關(guān)于基因控制性狀的兩個問題：
(一) 以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)谷，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)行人體后的代謝途徑如下，回答：
　　
(1) “紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，飲酒后血液中________含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
(2) “白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________；
(3) 若A對a、B對b基因完全顯性，“紅臉人”的基因型有________種。若“紅臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例相等，“白臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例也相等，則“紅臉人”與“白臉人”婚配產(chǎn)生的后代中不產(chǎn)乙醇脫氫酶，產(chǎn)乙醛脫氫酶的個體的比例是________。
(4) 由上述材料推知，酒量大小與性別無關(guān)？你的理由是__________________________。
(二) 兔子皮下脂肪的顏色受一對等位基因(A和a)的控制。研究人員選擇純種親本進(jìn)行了如下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，請分析回答：

(5) 控制兔子皮下脂肪顏色的基因位于________染色體上，________是顯性性狀。F₂性狀表現(xiàn)說明____________________。
(6) 兔子體內(nèi)某一基因控制合成的蛋白質(zhì)可以催化黃色素分解，說明這一基因是通過控制________來控制生物性狀的。

(9分)基因可以通過控制酶來控制生物體的性狀，請回答下列關(guān)于基因控制性狀的兩個問題：

(一) 以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)谷，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)行人體后的代謝途徑如下，回答：

(1) “紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，飲酒后血液中________含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。

(2) “白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________；

(3) 若A對a、B對b基因完全顯性，“紅臉人”的基因型有________種。若“紅臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例相等，“白臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例也相等，則“紅臉人”與“白臉人”婚配產(chǎn)生的后代中不產(chǎn)乙醇脫氫酶，產(chǎn)乙醛脫氫酶的個體的比例是________。

(4) 由上述材料推知，酒量大小與性別無關(guān)？你的理由是__________________________。

(二) 兔子皮下脂肪的顏色受一對等位基因(A和a)的控制。研究人員選擇純種親本進(jìn)行了如下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，請分析回答：

(5) 控制兔子皮下脂肪顏色的基因位于________染色體上，________是顯性性狀。F₂性狀表現(xiàn)說明____________________。

(6) 兔子體內(nèi)某一基因控制合成的蛋白質(zhì)可以催化黃色素分解，說明這一基因是通過控制________來控制生物性狀的。

果蠅的某一對相對性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個基因在純合時能使合子致死（注：NN,XⁿXⁿ,XⁿY等均視為純合子）。有人用一對果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只。[

①控制這一性狀的基因位于___________染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。

②若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是________，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_________。

③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是___________。讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F₂代成活個體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為__________。

某植物的一對相對性狀由兩對基因共同控制，這兩對基因獨(dú)立遺傳，自由組合。如果F₂的分離比分別為9∶7、 9∶6∶1和15∶1，那么F₁與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是 [來源:ZXXK]

A．1∶3、 1∶2∶1和3∶1  B．3∶1、 4∶1和1∶3

C．1∶2∶1、 4∶1和3∶1  D．3∶1、 3∶1和1∶4