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18．下圖為DNA分子的一個片段，對此分析正確的是

  A．若圖中僅含由a、c、e、g代表的四個基因，則b、d、f三個片段不具有遺傳效應(yīng)

  B．若圖中僅含由a、c、e、g代表的四個基因，則這四個基因共用一個RNA聚合酶的結(jié)合位點

  C．若該圖中X代表一個基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則a可能是DNA聚合酶的識別位點

  D．若該圖中X代表-珠蛋白基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則鐮刀型細(xì)胞貧血癥的突變位點位于d或f中的一個片段中

下圖為DNA分子的一個片段，對此分析正確的是

A．若圖中僅含由a、c、e、g代表的四個基因，則b、d、f三個片段不具有遺傳效應(yīng)

B．若圖中僅含由a、c、e、g代表的四個基因，則這四個基因共用一個RNA聚合酶的結(jié)合位點

C．若該圖中X代表一個基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則a可能是DNA聚合酶的識別位點

D．若該圖中X代表-珠蛋白基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則鐮刀型細(xì)胞貧血癥的突變位點位于d或f中的一個片段中

下圖為DNA分子的一個片段，對此分析不正確的是

A.若圖中a、c、e、g代表四個連續(xù)的基因，則b、d、f三個片段不具有遺傳效應(yīng)

B.若圖中a、c、e、g代表四個連續(xù)的基因，則這四個基因共用一個RNA聚合酶的結(jié)合位點       C.若該圖中X代表一個基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則b位于編碼區(qū)上游

D.若該圖中X代表β—珠蛋白基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則鐮刀型細(xì)胞貧血癥的突變位點位于c或e或g中的一個片段中

A．一項             B．二項             C．三項             D．四項

下圖為DNA分子的一個片段，對此分析不正確的是

A．若圖中a、c、e、g代表四個連續(xù)的基因，則b、d、f三個片段不具有遺傳效應(yīng)

B．若圖中a、c、e、g代表四個連續(xù)的基因，則這四個基因共用一個RNA聚合酶的結(jié)合位點

C．若該圖中X代表一個基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則b位于編碼區(qū)上游

D．若該圖中X代表β—珠蛋白基因，Y代表該基因的編碼區(qū)，則鐮刀型細(xì)胞貧血癥的突變位點位于c或e或g中的一個片段中

下圖1為DNA分子片段的結(jié)構(gòu)示意圖；將某哺乳動物的含有³¹P磷酸的G₀代細(xì)胞移至含有³²P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過第一、二次細(xì)胞分裂后，分別得到G₁、G₂代細(xì)胞，再從G₀、_、G₁、G₂代細(xì)胞中提取DNA，經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如圖2所示，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1中         （填數(shù)字序號）相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架；若某DNA分子熱穩(wěn)定性非常高，那么此DNA分子中          堿基對所占比例較高。
（2）④結(jié)構(gòu)的名稱是                       。將⑤所在的核苷酸中五碳糖換為核糖，磷酸外再連上兩個磷酸，此物質(zhì)稱為                            。
（3）DNA復(fù)制時DNA解旋酶作用部位是            （填數(shù)字序號），          
                                保證了DNA能夠準(zhǔn)確復(fù)制。]
（4）G₁、G₂代DNA離心后的試管分別是圖2中的            （填字母），G₂代在S₁、S₂、S₃ 3條帶中DNA數(shù)的比例為               。
（5）圖2 S₂條帶中DNA分子所含的同位素磷是           。實驗結(jié)果證明DNA分子的復(fù)制是                。

下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

（1）根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析，可說明色盲遺傳具有 ? 　　　　　　　? 的特點。

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜如圖二：

若a為色盲基因，b為白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細(xì)胞所示相同的有　　　　　　　　。假設(shè)學(xué)校所在地區(qū)相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，據(jù)此可推測：該地區(qū)中基因b與B的基因頻率依次為　　　　　；若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個膚色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）據(jù)進(jìn)一步檢查，Ⅱ-6個體及其雙親生殖細(xì)胞對應(yīng)染色體上對應(yīng)基因?qū)��?yīng)單鏈片段測定結(jié)果如下：父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是　　　　　　　　　，測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過　　　　技術(shù)來擴(kuò)增。上面左圖為Ｂ基因及其所在同源染色體基因突變前細(xì)胞分裂間期示意圖，請在下圖中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。

（4）某同學(xué)認(rèn)為，上述2961人不能構(gòu)成一個種群，請你推測他判斷的最關(guān)鍵的兩個依據(jù)是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色體上，為    性遺傳病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
（3）從理論上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
（4）若I₁和I₂再生一個患兩種病孩子的幾率是               。
（5）對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡。右圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答: （1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是                     遺傳病。

圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個患病男孩的概率為      。
（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個男孩中會有一個此種遺傳病患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為      。 
Ⅱ.甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問題：
（1）一個如甲圖所示的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂中，由于染色體分裂紊亂，產(chǎn)生了一個基因型為EEeX^bD的精子，則其余三個精子的基因型是            。
（2）假設(shè)一個甲圖所示的精原細(xì)胞中的兩個DNA，用¹⁵N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含¹⁵N的精細(xì)胞所占的比例是          。
（3）基因D、d控制的相對性狀遺傳與性別有關(guān)嗎？試舉一例：          （寫出親本即可，只寫基因D、d）。在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的            片段。