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下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請(qǐng)你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）據(jù)圖所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個(gè)患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病為①         性遺傳病，如果只考慮乙病基因，則Ⅲ₃的基因型可能是②             ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型為④            的婚配后代才會(huì)出現(xiàn)男性都正常，女性都患��；所以該基因位于X、Y的⑤            。

（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的幾率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖乙鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是①                                  。用②           將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，電泳分離得如下圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�、�                   ，理由是④                      。

（15分）下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請(qǐng)你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）據(jù)圖所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個(gè)患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病為①        性遺傳病，如果只考慮乙病基因，則Ⅲ₃的基因型可能是②            ，Ⅲ₄的基因型可能是③      ；只有基因型為④           的婚配后代才會(huì)出現(xiàn)男性都正常，女性都患��；所以該基因位于X、Y的⑤           。
（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的幾率是                    。
（3）若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖乙鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是①                                 。用②          將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，電泳分離得如下圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲病③                  ，理由是④                     。

（15分）下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請(qǐng)你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）據(jù)圖所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個(gè)患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病為①         性遺傳病，如果只考慮乙病基因，則Ⅲ₃的基因型可能是②             ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型為④            的婚配后代才會(huì)出現(xiàn)男性都正常，女性都患病；所以該基因位于X、Y的⑤            。

（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的幾率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖乙鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是①                                  。用②           將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，電泳分離得如下圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�、�                   ，理由是④                      。

下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請(qǐng)你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）據(jù)圖所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個(gè)患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病為①         性遺傳病，如果只考乙病基因，則Ⅲ₃的基因型可能是②       ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型為④        的婚配后代才會(huì)出現(xiàn)男性都正常，女性都患病；所以該基因位于X、Y的⑤            。

（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的幾率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖乙鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是①                                  。用②           將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，電泳分離得如圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�、�                   ，理由是④                      。

1．(12分)如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段(如圖2所示)，請(qǐng)你完成如下的判斷：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源區(qū)段，則基因型的寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B、X^bY^b。（其中X^BY^b、X^bY^B在人群中比例相當(dāng)） 

①據(jù)圖可知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個(gè)患病的孩子Ⅱ₂，故乙病為__________(顯/隱)性遺傳病。

②如果只考慮乙病基因，則Ⅲ₃的基因型是__________，Ⅲ₄的基因型是__________，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以該基因位于X、Y的__________。

（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)以上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配只有一個(gè)后代，該后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是__________。（3分）若該后代無(wú)甲病，則其含a的概率是__________。（2分） 

（3）若Ⅱ₅懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，用__________將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，電泳分離得到如圖3所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？____________________，理由是____________________。

（8分）下圖是某家族患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）由遺傳圖譜可判斷出甲病為       染色體上______性遺傳病。
（2）Ⅱ-2的基因型為                    ；Ⅲ-2的基因型為                     。
（3）假設(shè)Ⅲ-1和Ⅲ-4結(jié)婚生了一個(gè)孩子，則該小孩只患一種病的概率為             。

（8分）下圖是某家族患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病 （為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）由遺傳圖譜可判斷出甲病為        染色體上______性遺傳病。

（2）Ⅱ-2的基因型為                     ；Ⅲ-2的基因型為                      。

（3）假設(shè)Ⅲ-1和Ⅲ-4結(jié)婚生了一個(gè)孩子，則該小孩只患一種病的概率為              。

下圖是某家族患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病 （為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）由遺傳圖譜可判斷出甲病為        染色體上______性遺傳病。

（2）Ⅱ-2的基因型為                     ；Ⅲ-2的基因型為                      。

（3）假設(shè)Ⅲ-1和Ⅲ-4結(jié)婚生了一個(gè)孩子，則該小孩只患一種病的概率為              。

下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病，與甲病相關(guān)的基因?yàn)锽、b，與乙病相關(guān)的基因?yàn)镈、d。請(qǐng)據(jù)圖回答。

（1）甲病最可能屬于　　　　　 染色體上　　　　　　 性基因控制的遺傳病。

（2）Ⅱ₄的基因型為　　　　 ，Ⅲ₂為純合子的概率為　　　 。

（3）若Ⅲ₄與Ⅲ₅婚配，其后代患病的概率為　　　　　 。

（4）已知某地區(qū)人群中基因d的頻率為99%，Ⅲ₆和該地區(qū)表現(xiàn)型與其相同的一女子婚配，則他們生下正常孩子的概率為　　　　　　　　　　　 。

下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病患者，黑色表示為紅綠色盲(B-b)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答。

 (1)甲種遺傳病其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

(2)圖中Ⅲ-2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ-3為雙胞胎，則Ⅲ-3不患甲病的可能性為___________。

(3)圖中Ⅰ-4的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。（只寫與色盲有關(guān)的基因型）

(4)若圖中Ⅱ-4為純合子，則Ⅳ-1兩病兼患的概率是________。