在人類的色盲遺傳中，一個(gè)女性攜帶者與一個(gè)色盲男性結(jié)婚，其子女的情況將是 (    )

A．子女均不色盲                    B．兒子色盲，女兒為攜帶者

C．子女均為色盲                    D．兒子、女兒色盲的概率都是50％

在人類的色盲遺傳中，一個(gè)女性攜帶者與一個(gè)色盲男性結(jié)婚，其子女的情況將是

1. A.
   子女均不色盲
2. B.
   兒子色盲，女兒為攜帶者
3. C.
   子女均為色盲
4. D.
   兒子、女兒色盲的概率都是50％

在人類的色盲遺傳中，一個(gè)女性攜帶者與一個(gè)色盲男性結(jié)婚，其子女的情況將是 (    )

A．子女均不色盲                    B．兒子色盲，女兒為攜帶者

C．子女均為色盲                    D．兒子、女兒色盲的概率都是50％

在人類的色盲遺傳中，一個(gè)女性攜帶者與一個(gè)色盲男性結(jié)婚，其子女的情況將是

A．子女均不色盲                                   B．兒子色盲，女兒為攜帶者

C．子女均為色盲                                  D．兒子、女兒色盲的概率都是50％

在人類的色盲遺傳中，一個(gè)女性攜帶者與一個(gè)色盲男性結(jié)婚，其子女的情況將是 (    )

在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些家系的系譜進(jìn)行功能基因定位�？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色肓的基因。該島的健康居民中，約有44％是藍(lán)色肓基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每50000人中有一名色盲患者。如圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）請(qǐng)你根據(jù)遺傳圖譜提供的信息做出假設(shè)：藍(lán)色盲基因是________性基因，該基因位于________染色體上。請(qǐng)你以第Ⅱ代1、2夫婦及其女兒的性狀表現(xiàn)為依據(jù)，用遺傳圖解的形式檢驗(yàn)?zāi)愕募僭O(shè)是否成立。

遺傳圖解：（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）

初步的結(jié)論：假設(shè)（成立、不成立）。

（2）若Ⅲ－2是一個(gè)白化病基因攜帶者，將白化病和藍(lán)色盲聯(lián)系在一起分析（非等位基因位于非同源染色體上），他們夫婦與孩子之間相關(guān)基因的傳遞過(guò)程遵循________規(guī)律。

（3）個(gè)體Ⅳ－1與該島健康的男性結(jié)婚，可預(yù)測(cè)其子女患藍(lán)色盲的概率是________。

（4）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞或毛發(fā)等），以獲得缺陷（藍(lán)色盲）基因。你認(rèn)為選擇第Ⅳ代________個(gè)體取樣較為理想，理由是________。

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)______________。

②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作_______進(jìn)行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。

②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為_(kāi)__________。

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)______________。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為_(kāi)__________。

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

(1)據(jù)圖1分析:
①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)______________。
③克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(X^bX^b)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋: 母親減數(shù)分裂         ，形成      卵細(xì)胞(1分)；父親減數(shù)第     次分裂時(shí)異常，形成       精子 (1分)；精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的基因型為              。
④為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用______使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。
（2）圖2中甲病為      遺傳病。 假設(shè)II₃不是乙病基因的攜帶者，則乙病為     遺傳病。若III₉與III₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為       。
（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是    。如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于    (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的         。如果要診斷某個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是_________。

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

(1)據(jù)圖1分析:

①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)______________。

③克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(X^bX^b)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋: 母親減數(shù)分裂         ，形成      卵細(xì)胞(1分)；父親減數(shù)第     次分裂時(shí)異常，形成       精子 (1分)；精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的基因型為              。

④為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用______使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

（2）圖2中甲病為      遺傳病。 假設(shè)II₃不是乙病基因的攜帶者，則乙病為     遺傳病。若III₉與III₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為       。

（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是    。如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于    (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的         。如果要診斷某個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是_________。