在人類的色盲遺傳中，一個女性攜帶者與一個色盲男性結婚，其子女的情況將是 (    )

A．子女均不色盲                    B．兒子色盲，女兒為攜帶者

C．子女均為色盲                    D．兒子、女兒色盲的概率都是50％

在人類的色盲遺傳中，一個女性攜帶者與一個色盲男性結婚，其子女的情況將是

1. A.
   子女均不色盲
2. B.
   兒子色盲，女兒為攜帶者
3. C.
   子女均為色盲
4. D.
   兒子、女兒色盲的概率都是50％

在人類的色盲遺傳中，一個女性攜帶者與一個色盲男性結婚，其子女的情況將是 (    )

A．子女均不色盲                    B．兒子色盲，女兒為攜帶者

C．子女均為色盲                    D．兒子、女兒色盲的概率都是50％

在人類的色盲遺傳中，一個女性攜帶者與一個色盲男性結婚，其子女的情況將是

A．子女均不色盲                                   B．兒子色盲，女兒為攜帶者

C．子女均為色盲                                  D．兒子、女兒色盲的概率都是50％

在人類的色盲遺傳中，一個女性攜帶者與一個色盲男性結婚，其子女的情況將是 (    )

在尋找人類的缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些家系的系譜進行功能基因定位�？茖W家在一個海島的居民中，找到了引起藍色肓的基因。該島的健康居民中，約有44％是藍色肓基因的攜帶者。在世界范圍內，則是每50000人中有一名色盲患者。如圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：

（1）請你根據(jù)遺傳圖譜提供的信息做出假設：藍色盲基因是________性基因，該基因位于________染色體上。請你以第Ⅱ代1、2夫婦及其女兒的性狀表現(xiàn)為依據(jù)，用遺傳圖解的形式檢驗你的假設是否成立。

遺傳圖解：（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）

初步的結論：假設（成立、不成立）。

（2）若Ⅲ－2是一個白化病基因攜帶者，將白化病和藍色盲聯(lián)系在一起分析（非等位基因位于非同源染色體上），他們夫婦與孩子之間相關基因的傳遞過程遵循________規(guī)律。

（3）個體Ⅳ－1與該島健康的男性結婚，可預測其子女患藍色盲的概率是________。

（4）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣（血液、皮膚細胞或毛發(fā)等），以獲得缺陷（藍色盲）基因。你認為選擇第Ⅳ代________個體取樣較為理想，理由是________。

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。

(1)據(jù)圖1分析:
①多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
③克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(X^bX^b)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，運用有關知識進行解釋: 母親減數(shù)分裂         ，形成      卵細胞(1分)；父親減數(shù)第     次分裂時異常，形成       精子 (1分)；精子與卵細胞結合形成受精卵的基因型為              。
④為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_________技術大量擴增細胞，用______使細胞相互分離開來，制作臨時裝片進行觀察。
（2）圖2中甲病為      遺傳病。 假設II₃不是乙病基因的攜帶者，則乙病為     遺傳病。若III₉與III₁₂結婚，生育的子女患病的概率為       。
（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是    。如果進行染色體分析，通常選用處于    (時期)的細胞，主要觀察染色體的         。如果要診斷某個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是_________。

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。

(1)據(jù)圖1分析:

①多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。

③克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(X^bX^b)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，運用有關知識進行解釋: 母親減數(shù)分裂         ，形成      卵細胞(1分)；父親減數(shù)第     次分裂時異常，形成       精子 (1分)；精子與卵細胞結合形成受精卵的基因型為              。

④為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_________技術大量擴增細胞，用______使細胞相互分離開來，制作臨時裝片進行觀察。

（2）圖2中甲病為      遺傳病。 假設II₃不是乙病基因的攜帶者，則乙病為     遺傳病。若III₉與III₁₂結婚，生育的子女患病的概率為       。

（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是    。如果進行染色體分析，通常選用處于    (時期)的細胞，主要觀察染色體的         。如果要診斷某個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是_________。