18、下圖示某家庭遺傳系譜,甲。ˋ-a)與乙。˙-b)兩種致病基因位于非同源染色體上,已知2號(hào)不帶甲病基因,下列判斷不正確的是

A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同
B.4號(hào)是雜合子的概率為5/6
C.5號(hào)與一乙病基因攜帶者婚配,后代基因型為BbXAXa的概率是1/4
D.4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是1/4
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖示某家庭遺傳系譜,甲。ˋ-a)與乙病(B-b)兩種致病基因位于非同源染色體上,已知2號(hào)不帶甲病基因,下列判斷不正確的是
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A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同
B.4號(hào)是雜合子的概率為5/6
C.5號(hào)與一乙病基因攜帶者婚配,后代基因型為BbXAXa的概率是1/4
D.4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是1/4
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
右圖示某家庭遺傳系譜,甲。ˋ-a)與乙。˙-b)兩種致病基因位于非同源染色體上, 已知2號(hào)不帶甲病基因,下列判斷不正確的是( )
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A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同
B.4號(hào)是雜合子的概率為5/6
C.5號(hào)與一乙病基因攜帶者婚配,后代基因型為BbXAXa的概率是1/4
D.4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是1/4
科目:高中生物 來(lái)源:2009~2010學(xué)年江蘇省如皋市高二下學(xué)期期末考試生物試卷 題型:單選題
右圖示某家庭遺傳系譜,甲。ˋ-a)與乙病(B-b)兩種致病基因位于非同源染色體上, 已知2號(hào)不帶甲病基因,下列判斷不正確的是( )![]()
| A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同 |
| B.4號(hào)是雜合子的概率為5/6 |
| C.5號(hào)與一乙病基因攜帶者婚配,后代基因型為BbXAXa的概率是1/4 |
| D.4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概 |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。
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(1)圖1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的__________________部分。
(2)圖2是某家庭系譜圖。
1)甲病屬于_______________遺傳病。
2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn),乙病屬于_______________遺傳病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是______。
4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是____。
(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA.IB.i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。
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1)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)該具有_______基因和_______基因。
2)某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是______。
3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是___。
科目:高中生物 來(lái)源:2009真題匯編-伴性遺傳、人類(lèi)遺傳病 題型:綜合題
回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。![]()
(1)圖1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的__________________部分。
(2)圖2是某家庭系譜圖。
1)甲病屬于_______________遺傳病。
2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn),乙病屬于_______________遺傳病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是______。
4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是____。
(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA.IB.i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。![]()
1)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)該具有_______基因和_______基因。
2)某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是______。
3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是___。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。
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(1)圖1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的 部分。
(2)圖2是某家庭系譜圖。
1)甲病屬于 遺傳病。
2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn),乙病屬于 遺傳病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是 。
4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是 。
(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。
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1)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)該具有 基因和 基因。
2)某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是 。
3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 。
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