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下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ-4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（   ）

A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B．該病易受環(huán)境影響，Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2，Ⅱ-3與Ⅱ-4屬于直系血親

C．若Ⅰ-2攜帶致病基因，則Ⅰ-1、Ⅰ-2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8

D．若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則Ⅰ-1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，II₄為患者。相關(guān)敘述不合理的是（ ）

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ-4為患者。排除基因突變，下列推斷不合理的是

A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體上

B．若Ⅰ-2攜帶致病基因，則Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8

C．若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則致病基因位于X染色體上

D．若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則Ⅱ-3不可能是該病攜帶者

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，II₄為患者。相關(guān)敘述不合理的是

A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B．若I₂攜帶致病基因，則I₁、I₂再生一患病男孩的概率為l/8

C．若I₂不攜帶致病基因，則I₁的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

D．該病易受環(huán)境影響，II₃是攜帶者的概率為1/2

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ₄為患者。排除基因突變，下列推斷不合理的是

A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體上

B．若Ⅰ₂攜帶致病基因，則Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8

C．若Ⅰ₂不攜帶致病基因，則致病基因位于X染色體

D．若Ⅰ₂不攜帶致病基因，則Ⅱ₃不可能是該病攜帶者

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，II₄為患者。相關(guān)敘述不合理的是（ ）

A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B．若I₂攜帶致病基因，則I₁、I₂再生一患病男孩的概率為1/8

C．II₃是攜帶致病基因的概率為1/2

D．若I₂不攜帶致病基因，則I₁的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，II₄為患者。相關(guān)敘述不合理的是

A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B.該病易受環(huán)境影響，II₃是攜帶者的概率為1/2，

II₃與II₄屬于直系血親

C.若I₂攜帶致病基因，則I₁、I₂再生一患病男孩的

概率為1/8

D.若I₂不攜帶致病基因，則I₁的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ₄為患者。相關(guān)敘述不合理的是

A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B.若Ⅰ₂攜帶致病基因；則Ⅰ₁與Ⅰ₂再生一患病男孩的概率為1/8

C.該病易受環(huán)境影響，Ⅱ₃是攜帶者的概率為1/2

D.若Ⅰ₂不攜帶致病基因，則Ⅰ₁的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ-4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（   ）

A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B．該病易受環(huán)境影響，Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2，Ⅱ-3與Ⅱ-4屬于直系血親

C．若Ⅰ-2攜帶致病基因，則Ⅰ-1、Ⅰ-2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8

D．若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則Ⅰ-1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ4為患者。下列相關(guān)敘述中不合理的是(　　)

A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B．該病易受環(huán)境影響，Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2，Ⅱ3與Ⅱ4屬于直系血親

C．若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8

D．若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅰ1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因