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 運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當藥物被注射到實驗鼠血液中一段時間后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為，藥物進入細胞的方式最可能是                       

    A．抗體與細胞識別后誘發(fā)膜融合或細胞內吞

    B．藥物分子透過微球體與細胞膜的自由擴散

    C．藥物分子通過識別細胞膜載體的主動運輸

    D．抗體與細胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當藥物被注射到實驗鼠血液中一段時間后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為，藥物進入細胞的方式最可能是                       

A．抗體與細胞識別后誘發(fā)膜融合或細胞內吞

B．藥物分子透過微球體與細胞膜的自由擴散

C．藥物分子通過識別細胞膜載體的主動運輸

D．抗體與細胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當藥物被注射到實驗鼠血液中一段時間后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為，藥物進入細胞的方式最可能是（     ）

A、抗體與細胞識別后誘發(fā)膜融合或細胞內吞                    

B、藥物分子透過微球體與細胞膜的自由擴散

C、藥物分子通過識別細胞膜載體的主動運輸                    

D、抗體與細胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當藥物被注射到實驗鼠血液中一段時間后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為，藥物進入細胞的方式最可能是                       

A．抗體與細胞識別后誘發(fā)膜融合或細胞內吞

B．藥物分子透過微球體與細胞膜的自由擴散

C．藥物分子通過識別細胞膜載體的主動運輸

D．抗體與細胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

8、運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當藥物被注射到實驗鼠血液中一段時間后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為，藥物進入細胞的方式最可能是（    ）

A．抗體與細胞識別后誘發(fā)膜融合或細胞內吞

B．藥物分子透過微球體與細胞膜的自由擴散

C．藥物分子通過識別細胞膜載體的主動運輸

D．抗體與細胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當藥物被注
射到實驗鼠血液中一段時間后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為，藥物進入
細胞的方式最可能是（   ）
 

運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當藥物被注

射到實驗鼠血液中一段時間后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為，藥物進入

細胞的方式最可能是（   ）

A．抗體與細胞識別后誘發(fā)膜融合或胞吞

B．藥物分子透過微球體與細胞膜的自由擴散

C．藥物分子通過識別細胞膜載體的主動運輸

D．抗體與細胞識別后誘發(fā)微球體的侵染

運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物（如下圖所示）。當藥物被注射到實驗鼠血液中一段時同后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為，藥物進入細胞的方式最可能是 

A．抗體與細胞識別后誘發(fā)膜融合或細胞胞吞

B．藥物分子透過微球體與細胞膜的自由擴散

C．藥物分子通過識別細胞膜載體的主動運輸

D．抗體與細胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當藥物被注射到實驗鼠血液中一段時間后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為藥物進入細胞的方式最可能是（      ）

A．抗體與細胞識別后誘發(fā)膜融合或細胞內吞

B．藥物分子透過微球體與細胞膜的自由擴散

C．藥物分子通過識別細胞膜載體的主動運輸

D．抗體與細胞識別后誘發(fā)微球體的主動侵染

運用“人工膜技術”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當藥物被注射到實驗鼠血液中一段時間后，首先在某種癌細胞內檢測到藥物已經進入。據此認為，藥物進入細胞的方式最可能是(    )

A．抗體與細胞識別后誘發(fā)膜融合或細胞內吞

B．藥物分子透過微球體與細胞膜的簡單擴散

C．藥物分子通過識別細胞膜載體的主動運輸

D．抗體與細胞識別后誘發(fā)微球體的易化擴散