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11、表現(xiàn)型正常的一對夫妻生了一個患白化病的色盲兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒攜帶致病基因的概率是

A.5/6                         B.1/3                  C.1/4                        D.1/6

11、A

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科目:高中生物 來源: 題型:

表現(xiàn)型正常的一對夫妻生了一個患白化病的色盲兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒攜帶致病基因的概率是

A.5/6                         B.1/3                  C.1/4                        D.1/6

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科目:高中生物 來源: 題型:

對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個鐮刀型細胞貧血癥(常染色體隱性遺傳病)患兒。在他們欲生育第二胎時,發(fā)現(xiàn)妻子的雙側輸卵管完全堵塞,不能完成體內受精。醫(yī)生為該夫婦實施了體外受精和產前基因診斷,過程如右圖。

請回答:

(1)過程①是指在體外進行的   處理,從而使精子與卵子結合形成受精卵;過程②稱為     

(2)在對胎兒進行鐮刀形細胞貧血癥的產前基因診斷時,要先從羊水中的胎兒細胞提取物質③    進行PCR擴增。然后用Ⅱ對擴增產物進行切割,產生多個片段的酶切產物。據(jù)此判斷,Ⅱ是一種     酶。

(3)不同長度的酶切產物在電泳時移動的速率不同,形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如④,據(jù)此判斷胎兒為      (正常/患者/攜帶者)。

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年陜西省寶雞市高三第三次模擬考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

一對夫婦,妻子是鐮刀型細胞貧血癥攜帶者,丈夫不帶其致病基因,孩子出生后

表現(xiàn)正常,但長到18歲時,患了鐮刀型細胞貧血癥。請分析這個孩子得病最可能的原因

A.孩子的造血干細胞發(fā)生了基因突變

B.孩子的致病基因一定來自母親,屬于交叉遺傳

C.孩子體內的核糖體發(fā)生了變異合成了異常的蛋白質

D.孩子的mRNA發(fā)生變異造成的

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年湖北省武漢市高三起點調研測試生物試題 題型:選擇題

一對夫婦表現(xiàn)型正常,卻生了一個患白化病的孩子,在妻子的一個初級卵母細胞中,白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是                                                                                           (    )

       A.1個,位于一個染色單體中

       B.4個,位于四分體的每個單體中

       C.2個,分別位于姐妹染色單體中

       D.2個,分別位于兩個同源染色體上

 

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科目:高中生物 來源: 題型:單選題

一對夫婦,妻子是鐮刀型細胞貧血癥攜帶者,丈夫不帶其致病基因,孩子出生后表現(xiàn)正常,但長到18歲時,患了鐮刀型細胞貧血癥。請分析這個孩子得病最可能的原因


  1. A.
    孩子的造血干細胞發(fā)生了基因突變
  2. B.
    孩子的致病基因一定來自母親,屬于交叉遺傳
  3. C.
    孩子體內的核糖體發(fā)生了變異合成了異常的蛋白質
  4. D.
    孩子的mRNA發(fā)生變異造成的

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科目:高中生物 來源: 題型:

一對夫婦表現(xiàn)型正常,卻生了一個患白化病的孩子,在妻子的一個初級卵母細胞中,白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是                     (    )

       A.1個,位于一個染色單體中

       B.4個,位于四分體的每個單體中

       C.2個,分別位于姐妹染色單體中

       D.2個,分別位于兩個同源染色體上

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科目:高中生物 來源:2011屆湖北省武漢市重點高中高三起點調研測試生物試題 題型:單選題

一對夫婦表現(xiàn)型正常,卻生了一個患白化病的孩子,在妻子的一個初級卵母細胞中,白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是                                                                         (   )

A.1個,位于一個染色單體中
B.4個,位于四分體的每個單體中
C.2個,分別位于姐妹染色單體中
D.2個,分別位于兩個同源染色體上

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年福建省福州八中高二下學期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個鐮刀型細胞貧血癥(常染色體隱性遺傳。┗純。在他們欲生育第二胎時,發(fā)現(xiàn)妻子的雙側輸卵管完全堵塞,不能完成體內受精。醫(yī)生為該夫婦實施了體外受精和產前基因診斷,過程如右圖。請回答:

(1)過程①是指在體外進行的    處理,從而使精子與卵子結合形成受精卵;過程②稱為           。
(2)在對胎兒進行鐮刀形細胞貧血癥的產前基因診斷時,要先從羊水中的胎兒細胞提取物質
      進行PCR擴增。然后用Ⅱ對擴增產物進行切割,產生多個片段的酶切產物。據(jù)此判斷,Ⅱ是一種         酶。
(3)不同長度的酶切產物在電泳時移動的速率不同,形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如④,據(jù)此判斷胎兒為          (正常/患者/攜帶者)。

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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省南通市通州區(qū)高三重點熱點專項檢測生物試卷 題型:綜合題

一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個患鐮刀型細胞貧血癥(相關基因用B、b表示)的女兒。在他們再想生育第二胎時,體檢發(fā)現(xiàn)妻子的雙側輸卵管完全堵塞。為此,醫(yī)生為該夫婦實施試管嬰兒技術,過程如右圖。請回答:

(1)鐮刀型細胞貧血癥的遺傳方式為      
(2)在胎兒培育過程中,所用到的主要胚胎工程技術有
      (填圖中序號)。
(3)③過程中,醫(yī)生需要對胎兒進行必要的      ,方法是先從羊水中的胎兒細胞提取物質④,對其中的      進行PCR擴增。然后用MstⅡ對擴增產物進行切割,產生多個片段的酶切產物。MstⅡ的特性是      
(4)不同長度的酶切產物在電泳時移動的速率不同,形成不同的電泳條帶。根據(jù)圖中⑤基因分析的電泳帶譜,判斷胎兒的基因型為      。

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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省無錫市高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

(6分)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個患鐮刀型細胞貧血癥(相關基因用B、b表示)的女兒。在他們再想生育第二胎時,體檢發(fā)現(xiàn)妻子的雙側輸卵管完全堵塞。為此,醫(yī)生為該夫婦實施試管嬰兒技術,過程如右圖。請回答:

(1)鐮刀型細胞貧血癥的遺傳方式為                    
(2)在胎兒培育過程中,所用到的主要胚胎工程技術有             (填圖中序號)。
(3)過程中,醫(yī)生需要對胎兒進行必要的                ,方法是先從羊水中的胎兒細胞提取物質④,對其中的      進行PCR擴增。然后用MstⅡ對擴增產物進行切割,產生多個片段的酶切產物。MstⅡ的特性是             
(4)不同長度的酶切產物在電泳時移動的速率不同,形成不同的電泳條帶。根據(jù)圖中⑤基因分析的電泳帶譜,判斷胎兒的基因型為       。

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