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據(jù)一些研究表明，控制細胞分裂次數(shù)的時鐘是位于染色體兩端的一種特殊的結構――端粒。隨著細胞分裂而變短。癌細胞中，存在延長染色體端粒的酶，正常人的生殖細胞中也有。據(jù)此你認為體細胞不能無限分裂的可能原因是

  A．缺少合成端粒酶的氨基酸                  B．缺少控制合成端粒酶的基因

  C．控制合成端粒酶的基因發(fā)生突變       D．控制合成端粒酶的基因沒有表達

癌癥是威脅人類最嚴重的疾病之一，癌細胞的特點之一是無限增殖。研究發(fā)現(xiàn)，癌細胞的無限增殖受某調控基因的控制。為探究該調控基因存在于細胞質中還是存在于細胞核中，研究者進行了如下圖所示的實驗設計。請根據(jù)實驗設計的思路，完成下列問題：

(1)實驗準備：

①配制動物細胞培養(yǎng)液：在動物血清中添加葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素等。

②制備單個細胞：動物組織靠細胞膜上的某些蛋白質緊密黏連，因此可以用________分別處理宮頸癌組織和小鼠肝組織，使之分散成單個細胞。

(2)實驗方案：

①分別使單個癌細胞和單個肝細胞核質分離，將癌細胞核和肝細胞質形成重組細胞甲，將癌細胞質和肝細胞核形成重組細胞乙。

②取兩個培養(yǎng)瓶分別編號為甲、乙(與重組細胞甲、乙對應)，各加入等量的培養(yǎng)液。

③________________________________________________________________________。

④一段時間后，用顯微鏡觀察甲、乙兩瓶中的細胞形態(tài)。

(3)預期實驗結果及結論：

①________________________________________________________________________。

②________________________________________________________________________。

③________________________________________________________________________。

④若甲、乙兩瓶中細胞均沒有明顯癌變特征變化，則無法確定基因所在位置而需要進一步實驗，但可推斷該調控基因的表達需要細胞核和細胞質的共同參與。

(4)問題分析：

①在顯微鏡下鑒別細胞癌變的主要依據(jù)是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

②如果細胞培養(yǎng)液中缺少氨基酸，細胞一般會停留在細胞周期的________。

③假定細胞的染色體數(shù)是10，將細胞放入含有³H?胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，請推測其中一個細胞進行3次分裂后，將有________個細胞的染色體被³H標記。

④癌細胞還具有無限增殖的特征。若開始培養(yǎng)時取一滴培養(yǎng)液制成涂片，觀察視野中共有100個癌細胞，經24 h培養(yǎng)后，將培養(yǎng)液稀釋100倍后再取一滴制成涂片，觀察視野中共有16個癌細胞，此癌細胞的細胞周期約為________h。

癌癥是威脅人類最嚴重的疾病之一，癌細胞的特點之一是無限增殖。研究發(fā)現(xiàn)，癌細胞的無限增殖受某調控基因的控制。為探究該調控基因存在于細胞質中還是存在于細胞核中，研究者進行了如下圖所示的實驗設計。請根據(jù)實驗設計的思路，完成下列問題：

(1)實驗準備：

①配制動物細胞培養(yǎng)液：在動物血清中添加葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素等。

②制備單個細胞：動物組織靠細胞膜上的某些蛋白質緊密黏連，因此可以用________分別處理宮頸癌組織和小鼠肝組織，使之分散成單個細胞。

(2)實驗方案：

①分別使單個癌細胞和單個肝細胞核質分離，將癌細胞核和肝細胞質形成重組細胞甲，將癌細胞質和肝細胞核形成重組細胞乙。

②取兩個培養(yǎng)瓶分別編號為甲、乙(與重組細胞甲、乙對應)，各加入等量的培養(yǎng)液。

③________________________________________________________________________。

④一段時間后，用顯微鏡觀察甲、乙兩瓶中的細胞形態(tài)。

(3)預期實驗結果及結論：

①________________________________________________________________________。

②________________________________________________________________________。

③________________________________________________________________________。

④若甲、乙兩瓶中細胞均沒有明顯癌變特征變化，則無法確定基因所在位置而需要進一步實驗，但可推斷該調控基因的表達需要細胞核和細胞質的共同參與。

(4)問題分析：

①在顯微鏡下鑒別細胞癌變的主要依據(jù)是______________________________

________________________________________________________________________。

②如果細胞培養(yǎng)液中缺少氨基酸，細胞一般會停留在細胞周期的________。

③假定細胞的染色體數(shù)是10，將細胞放入含有³H?胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，請推測其中一個細胞進行3次分裂后，將有________個細胞的染色體被³H標記。

④癌細胞還具有無限增殖的特征。若開始培養(yǎng)時取一滴培養(yǎng)液制成涂片，觀察視野中共有100個癌細胞，經24 h培養(yǎng)后，將培養(yǎng)液稀釋100倍后再取一滴制成涂片，觀察視野中共有16個癌細胞，此癌細胞的細胞周期約為________h。

生理醫(yī)學獎授予了美國科學家利蘭·哈特韋爾與英國科學家蒂莫西·亨特和保娜·納斯，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了細胞周期的關鍵分予調節(jié)機制。其中，利蘭·哈特韋爾發(fā)現(xiàn)了大量控制細胞周期的基因。其中一種被稱為“START”基因對控制各個細胞周期的最初階段具有決定性的作用。保羅·納斯的貢獻是在哈特韋爾的基礎上，通過基因與分子方法發(fā)現(xiàn)了調節(jié)細胞周期的一種關鍵性物質CDK(細胞周期蛋白依賴激酶)。CDK是通過對其他蛋白質的化學作用來驅動周期的。蒂莫西·亨特的貢獻是首次發(fā)現(xiàn)了調節(jié)CDK功能的物質CYCLIN(細胞周期蛋白)。根據(jù)以上材料，回答下列問題：

    (1)細胞周期是指連續(xù)分裂的細胞，從______開始，到___________為止。在一般情況下，下列細胞中有明顯細胞周期的是

    A．根冠細胞          B．精子細胞

    C．皮膚角質層細胞    D．莖的形成層細胞

 (2)在圖中為什么A期時間特別長?其間發(fā)生了哪些主要變化。

在有絲分裂過程中變化過程相反的兩個時期是______期和______期(用字母表示)。

(4)“START”基因是如何實現(xiàn)對細胞周期進行控制的?試推斷START與CDK、CYCLIN之間可能存在的關系：

(5)在下圖中A-B表示細胞間期，B-C表示有絲分裂期，E表示CDK的含量，F(xiàn)表示CDK活性，C表示周期蛋白(除了能與CDK結合外，沒有其他功能)的含量。

  圖中曲線表明細胞周期與___________無直接關系。CDK的活性與___________有關，細胞有絲分裂的啟動與有關，根據(jù)這一原理，可以研究出一種新的抗癌藥物，使該藥物進入人體后，能夠迅速與周期蛋白C結合，使癌細胞停留在______，從而抑制腫瘤細胞的分裂。

  (6)你認為哈特韋爾、納斯和亨特三人的發(fā)現(xiàn)有什么意義?

刺毛兔(2N＝28)背上有硬刺毛，體黑色或白色，章教授在一封閉飼養(yǎng)的刺毛兔繁殖群中，偶然發(fā)現(xiàn)一只無刺雄兔(黑色)，全身無刺毛，并終身保留無刺狀態(tài)。章教授為了研究無刺小兔的遺傳特性，讓這只無刺雄兔與雌性刺毛兔交配，結果F1全是刺毛兔；再讓F1刺毛兔雌雄交配，生產出8只無刺小兔和25只刺毛兔，其中無刺小兔全為雄性。

(1)章教授初步判斷：

①該雄兔無刺的原因是種群中基因突變造成的，而不是營養(yǎng)不良或其他環(huán)境因素造成的。

②控制無刺性狀的基因位于性染色體上。

寫出章教授做出上述兩項判斷的理由：

判斷①的理由________________________________________________________________________。

判斷②的理由________________________________________________________________________。

(2)若該黑色無刺雄兔的某精原細胞經減數(shù)分裂產生了一個DddXa的精子，則同時產生的另外三個精子的基因型分別為________、Y、Y，這四個精子中染色體數(shù)目依次為________，這些精子與卵細胞結合后，會引起后代發(fā)生變異，這種變異屬于________________________________________________________________________。

(3)在刺毛兔中，毛色黑色與白色是一對相對性狀。黑色為顯性(D)，白色為隱性(d)。下圖表示兩組交配實驗，親代刺毛兔A、B、P、Q均為純合子，子代刺毛兔在不同環(huán)境下成長，其毛色如圖所示，請據(jù)圖分析回答問題。

①刺毛兔C與刺毛兔D的表現(xiàn)型不同，其原因是________，說明________。

②刺毛兔C與刺毛兔R交配得到子代：若子代在－15 ℃中成長，表現(xiàn)型最可能的比例是________；若子代在30 ℃中成長，表現(xiàn)型最可能是________________________________________________________________________。

刺毛兔(2N＝28)背上有硬刺毛，體黑色或白色，章教授在一封閉飼養(yǎng)的刺毛兔繁殖群中，偶然發(fā)現(xiàn)一只無刺雄兔(黑色)，全身無刺毛，并終身保留無刺狀態(tài)。章教授為了研究無刺小兔的遺傳特性，讓這只無刺雄兔與雌性刺毛兔交配，結果F1全是刺毛兔；再讓F1刺毛兔雌雄交配，生產出8只無刺小兔和25只刺毛兔，其中無刺小兔全為雄性。

(1)章教授初步判斷：

①該雄兔無刺的原因是種群中基因突變造成的，而不是營養(yǎng)不良或其他環(huán)境因素造成的。

②控制無刺性狀的基因位于性染色體上。

寫出章教授做出上述兩項判斷的理由：

判斷①的理由________________________________________________________________________。

判斷②的理由________________________________________________________________________。

(2)若該黑色無刺雄兔的某精原細胞經減數(shù)分裂產生了一個DddXa的精子，則同時產生的另外三個精子的基因型分別為________、Y、Y，這四個精子中染色體數(shù)目依次為________，這些精子與卵細胞結合后，會引起后代發(fā)生變異，這種變異屬于________________________________________________________________________。

(3)在刺毛兔中，毛色黑色與白色是一對相對性狀。黑色為顯性(D)，白色為隱性(d)。下圖表示兩組交配實驗，親代刺毛兔A、B、P、Q均為純合子，子代刺毛兔在不同環(huán)境下成長，其毛色如圖所示，請據(jù)圖分析回答問題。

①刺毛兔C與刺毛兔D的表現(xiàn)型不同，其原因是________，說明________。

②刺毛兔C與刺毛兔R交配得到子代：若子代在－15 ℃中成長，表現(xiàn)型最可能的比例是________；若子代在30 ℃中成長，表現(xiàn)型最可能是________________________________________________________________________。

材料1  《自然》雜志報道了治療癌癥的最新研究成果。該成果依據(jù)的原理是：癌細胞會吸收正常細胞無法吸收的某些有毒物質，因此可用有毒分子殺死癌細胞。研究者發(fā)現(xiàn)，控制合成單羧酸轉運蛋白1（MCT1）的基因是將抗癌藥物3-BrPA運輸至細胞內的必要充足條件，即MCT1是3-BrPA的一個生物標記物，由此借助3-BrPA來殺死某些癌細胞，因此細胞MCT1的表達水平與3-BrPA的敏感性存在一定關聯(lián)性，沒 有MCT1的癌細胞將不會對3-BrPA治療產生反應。

說明：圖示 3-BrPA作用癌細胞機理（字母表示物質，數(shù)字表示過程）。表格中數(shù)據(jù)是研究者用3-BrPA對正常細胞和4種癌細胞進行死亡率實驗得到的數(shù)據(jù) 。

⑴．從圖12中可以推斷MCT1可能是

A．受體        B．載體      C．抗原    D．抗體

⑵．從圖中可以推斷3-BrPA的作用主要是抑制細胞呼吸的          階段（填具體名稱），從而使癌細胞無法正常代謝而死亡。

⑶．表中各細胞死亡率不同體現(xiàn)了細胞膜具有             的功能。

⑷．從材料中獲得信息可以推斷

A．正常細胞和癌細胞4死亡率為０的原因是其對3-BrPA的敏感性最強

B．癌細胞３死亡率最高是因為只有其具有單羧酸轉運蛋白1（MCT1）的基因

C．單羧酸轉運蛋白1（MCT1）的基因表達的場所是細胞的核糖體

D．細胞MCT1表達水平越高，其對于3-BrPA的敏感性越強

材料2  研究者測定癌細胞3的細胞周期。方法：利用³H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)癌細胞3一段時間后再移至普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，不同間隔時間取樣，得相應變化，如下表

⑸．癌細胞3分裂一次平均經歷的時間為          h。實驗開始時細胞核中被標記的高分子物質是           。

⑹被標記的細胞比例減少的原因                                       。

（11分）新華網北京2008年10月6日電： 德國人哈拉爾德·楚爾·豪森、法國人弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西和呂克·蒙塔尼因為發(fā)現(xiàn)兩種引發(fā)人類致命疾病的病毒而榮獲2008年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。

資料一：豪森教授在研究中證實了宮頸癌和HPV（人乳頭狀瘤病毒）之間存在聯(lián)系，并使得醫(yī)學界最終認識到，幾乎所有的宮頸癌都是由HPV引起的 。在此基礎上，葛蘭素史克等制藥公司開發(fā)出宮頸癌疫苗，使宮頸癌成為人類可以預防和根除的第一種惡性腫瘤。

資料二：1981年美國一些年輕同性戀者先后因一種怪病死去。美國疾病控制和預防中心將這種怪病命名為“獲得性免疫缺陷綜合征”，即艾滋病。1982年該中心一項調查表明：艾滋病正在全球迅速蔓延，患者主要為同性戀和靜脈注射毒品者，特征是血液中CD₄＋Ｔ淋巴細胞下降至幾近于零。1983年法國人巴爾－西諾西和蒙塔尼開始從淋巴結腫大的同性戀艾滋病早期患者身上提取淋巴細胞并定期分析，很快就發(fā)現(xiàn)了人類免疫缺陷病毒（HIV）。

資料三：2007年，美國耶魯大學的生物學家設想：期望將病毒群引誘到人體陷阱細胞中，以防止病毒繁殖，該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾�。ㄈ鏏IDS）帶來希望。例如，HIV通過CD₄＋T淋巴細胞表面的CD₄識別CD₄＋T淋巴細胞，如果給AIDS患者注射大量用CD₄分子修飾過的紅細胞，則紅細胞也會被HIV所識別、入侵。但HIV在紅細胞內無法完成復制增殖，最后隨紅細胞的死亡而被清除，該方法目前已經在小鼠體內獲得階段性成果。

⑴HPV侵入人體后經過        細胞的處理和傳遞，刺激T細胞，T細胞經過增殖分化后形成的         細胞，可以與靶細胞密切接觸，使靶細胞裂解死亡；B細胞在抗原刺激和T細胞產生的         的作用下，增殖、分化形成                  細胞。

⑵目前開發(fā)出的宮頸癌疫苗是主要通過轉基因工程菌生產的蛋白質制品，其實質是抗原蛋白，它較傳統(tǒng)的滅活、減活疫苗更安全，但要多次強化才行，為此基因疫苗應運而生。基因疫苗指的是DNA疫苗，即將編碼外源性抗原基因通過           作工具導入人或動物體內，讓其在宿主細胞中表達         ，誘導機體產生免疫應答。

⑶1983年，兩位法國科學家推測CD₄＋Ｔ淋巴細胞可能是HIV攻擊的目標，其依據(jù)是                                      。

⑷下圖表示HIV感染人體后血液中HIV濃度和機體對HIV免疫反應的過程。

HIV在感染人體初期與潛伏期，臨床上并無明顯病癥。在潛伏期時應如何采樣與檢測，以判斷病人是否已被感染？                                       

⑸科學家研究發(fā)現(xiàn)HIV表面的抗原蛋白經常發(fā)生變化，因此目前仍沒有有效的艾滋病疫苗和藥物。請從HIV在人體細胞中遺傳信息傳遞過程入手，設計開發(fā)治療艾滋病特效藥的思路 ：                                          。

⑹近年來，科學家將病毒群引誘到人體陷阱細胞中，以防止病毒繁殖，該方法給人們戰(zhàn)勝AIDS帶來新的曙光。人類成熟的紅細胞之所以能成為“陷阱細胞”，從結構角度看其原因紅細胞是                                     ，不具備HIV增殖的條件。衰老的紅細胞成為              ，由人類的免疫系統(tǒng)清除。