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人類利用疫苗激發(fā)人體內(nèi)主動免疫機(jī)制來預(yù)防傳染性疾病已經(jīng)有很快歷史。第一代疫苗是利用減毒或弱化的病原體制成：第二代疫苗是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)病原體的抗原制成。對這兩類疫苗的比較的敘述，不正確的是

A．第一代疫苗的生產(chǎn)過程具有不安全性，第二代疫苗生產(chǎn)過程是安全的

B．第一代疫苗對疫苗受者存在著被感染威脅，第二代疫苗不存在這一危險。

C．第一代疫苗由抗原決定簇激活人體免疫應(yīng)答，第二代疫苗由轉(zhuǎn)入基因直接產(chǎn)生抗體

D．第一代疫苗一般都能激發(fā)機(jī)體較強(qiáng)的免疫反應(yīng)，第二代疫苗不一定可以

請根據(jù)下列材料回答問題：

材料一：實驗表明，單層脂分子鋪展在水面上，極性端（親水）與非極端（疏水）排列是不同的。攪拌后可形成雙層脂分子呈球形，如下圖所示。脂質(zhì)是利用磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的特點而制備成的人工膜。

材料二：2003年，許多國家和地區(qū)發(fā)生了冠狀病毒變異引起的嚴(yán)重急性呼吸綜合癥（SARA），冠狀病毒由此而受到極大關(guān)注。經(jīng)美國科學(xué)家測試，干擾素能阻止SARS病毒繁殖。干擾素能夠在免疫系統(tǒng)產(chǎn)生具有針對性的抗體之前發(fā)揮作用，所以它可能成為治療非典的藥品。

材料三：我國研制的SARS疫苗已在動物體內(nèi)試驗成功，目前進(jìn)入在志愿者身上試驗階段。下圖表示志愿者接種疫苗后，兩周內(nèi)體溫和抗體濃度的變化情況。

（1）人類成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核和細(xì)胞器，已知一個紅細(xì)胞的表面積為n。1925年，荷蘭科學(xué)家用丙酮提取了成熟紅細(xì)胞膜中的脂類物質(zhì)，再將提取物在水槽中制備出單分子層。水槽中脂類單層的表面積約為            ，因為                 。

（2）脂質(zhì)體的形成是由于磷脂分子結(jié)構(gòu)同時具有                特點。脂質(zhì)體鑲?cè)隓NA就可以作為基因工程的運載體，因為脂質(zhì)體的成分、結(jié)構(gòu)擬                ，可以                ，從而導(dǎo)入目的基因。

（3）將抗癌藥物包埋在脂質(zhì)體內(nèi)可以制成“生物導(dǎo)彈”，專門用于殺滅特定的腫瘤細(xì)胞�！吧�物導(dǎo)彈”必須在脂質(zhì)體膜上嵌入                ，它可以與腫瘤細(xì)胞膜的受體發(fā)生特異性結(jié)合。

（4）干擾素、白細(xì)胞介素等淋巴因子是由                產(chǎn)生的。淋巴因子大多數(shù)是通過                來發(fā)揮免疫效應(yīng)。

（5）注射疫苗后，志愿者出現(xiàn)                現(xiàn)象，參與體溫調(diào)節(jié)的激素主要有（要求答出兩種）                。

（6）組成SARS病毒的遺傳物質(zhì)共包含                種核苷酸。SARS作為抗原，其特異性主要決定于它的                。

（7）若該志愿者注射疫苗后的第15天感染SARS病毒，請在上圖乙中繪出其體內(nèi)抗體變化曲線。