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（9分）下面甲圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，乙圖表示某一家族遺傳系譜。

請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）當(dāng)人體缺乏酶3時(shí)會(huì)引起人體黑色素?zé)o法合成而導(dǎo)致白化病。但只缺乏酶1時(shí)卻能正常合成黑色素，最可能的原因是                 和                。

（2）科學(xué)家擬將健康的外源基因?qū)�入有基因缺陷的�?xì)胞中以達(dá)到治療白化病的目的，獲取此目的基因一般采用                   法，原因之一是真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)含有                   。

（3）苯丙酮尿癥是由于圖中控制酶         的基因H發(fā)生突變后，人的血液中苯丙酮酸的含量會(huì)增加，對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)造成損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。某患兒采用食療方法后體內(nèi)此酶的含量會(huì)        （用“正�！薄ⅰ斑^(guò)多”、“缺乏”表示），患兒基因型為           。

 （4）如乙圖所示，4、5號(hào)只患有苯丙酮尿癥（顯性基因H、隱性基因h），8號(hào)只患有紅綠色盲（顯性基因B、隱性基因b）。該家族中的7號(hào)涉及上述兩種性狀的基因型是             。6號(hào)與7號(hào)婚配生育一個(gè)兩種病都患的孩子的概率是         。

 (1)甲圖中含有       種核苷酸；丙氨酸的遺傳密碼子是         。該圖表示了DNA中遺傳信息的              過(guò)程。

(2)有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，一個(gè)酪氨酸被一個(gè)苯丙氨酸所替代造成的。此種貧血癥的根本原因是                 ，即                 發(fā)生了改變。

(3)乙圖的“PCR”與人體內(nèi)的DNA復(fù)制相比有何特殊之處?                                                                        。

(4)現(xiàn)在要通過(guò)“PCR”得到甲圖中DNA片段的1024個(gè)克隆片段，則至少要向試管中加入個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸。

 (1)甲圖中含有       種核苷酸；丙氨酸的遺傳密碼子是         。該圖表示了DNA中遺傳信息的              過(guò)程。

(2)有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，一個(gè)酪氨酸被一個(gè)苯丙氨酸所替代造成的。此種貧血癥的根本原因是                 ，即                 發(fā)生了改變。

(3)乙圖的“PCR”與人體內(nèi)的DNA復(fù)制相比有何特殊之處?                                                                        。

(4)現(xiàn)在要通過(guò)“PCR”得到甲圖中DNA片段的1024個(gè)克隆片段，則至少要向試管中加入個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸。