噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)進(jìn)行復(fù)制時(shí)，下列說(shuō)法正確的是

A．模板和酶來(lái)自細(xì)菌，脫氧核苷酸原料來(lái)自噬菌體

B．模板DNA和酶來(lái)自噬菌體，能量和脫氧核苷酸原料來(lái)自細(xì)菌

C．DNA模板來(lái)自噬菌體，脫氧核苷酸原料、酶、能量來(lái)自細(xì)菌

D．模板DNA、原料、能量均來(lái)自細(xì)菌

噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)進(jìn)行復(fù)制時(shí)，下列說(shuō)法正確的是

1. A.
   模板和酶來(lái)自細(xì)菌，脫氧核苷酸原料來(lái)自噬菌體
2. B.
   模板DNA和酶來(lái)自噬菌體，能量和脫氧核苷酸原料來(lái)自細(xì)菌
3. C.
   DNA模板來(lái)自噬菌體，脫氧核苷酸原料、酶、能量來(lái)自細(xì)菌
4. D.
   模板DNA、原料、能量均來(lái)自細(xì)菌

噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)進(jìn)行復(fù)制時(shí)，下列說(shuō)法正確的是

A．模板和酶來(lái)自細(xì)菌，脫氧核苷酸原料來(lái)自噬菌體

B．模板DNA和酶來(lái)自噬菌體，能量和脫氧核苷酸原料來(lái)自細(xì)菌

C．DNA模板來(lái)自噬菌體，脫氧核苷酸原料、酶、能量來(lái)自細(xì)菌

D．模板DNA、原料、能量均來(lái)自細(xì)菌

噬菌斑（如下圖1）是在長(zhǎng)滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌后產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一�，F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測(cè)得T4噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線如下圖2。下列有關(guān)該曲線的敘述中正確的是

A．曲線a～b段噬菌體數(shù)量不變，說(shuō)明此階段噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌

B．曲線a～b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成

C．由b到c對(duì)應(yīng)時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代

D．限制d～e段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌幾乎全部裂解

噬菌斑（如下圖1）是在長(zhǎng)滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌后產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一�，F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測(cè)得T4噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線如下圖2。下列有關(guān)該曲線的敘述中正確的是

A．曲線a～b段噬菌體數(shù)量不變，說(shuō)明此階段噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌

B．曲線a～b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行噬菌體DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成

C．由b到c對(duì)應(yīng)時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代

D．限制d～e段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌幾乎全部裂解

噬菌斑（如下圖1）是在長(zhǎng)滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌后產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一�，F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測(cè)得T₄噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線（下圖2），下列有關(guān)該曲線的敘述中正確的是

A．曲線a—b段噬菌斑數(shù)量不變，說(shuō)明此階段噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌

B．曲線a—b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

C．由b到c對(duì)應(yīng)時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代

D．限制d—e段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌已經(jīng)絕大部分被裂解

噬菌斑（如下圖1）是在長(zhǎng)滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌后產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一�，F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法測(cè)得T4噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線如下圖2。下列有關(guān)該曲線的敘述中正確的是

同位素示蹤法是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常應(yīng)用的一項(xiàng)重要方法，它可以研究細(xì)胞內(nèi)的元素或化 合物的來(lái)源、組成、分布和去向等，進(jìn)而了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能、化學(xué)物質(zhì)的變化、反應(yīng)機(jī)理等。用于示蹤技術(shù)的放射性同位素一般是構(gòu)成細(xì)胞化合物的重要元素，如³H、¹⁴C、¹⁵N、¹⁸O、³²P、³⁵S、¹³¹I等。下列關(guān)于同位素示蹤法的敘述錯(cuò)誤的是

1. A.
   將用¹⁴N標(biāo)記了DNA的大腸桿菌在含有¹⁵N的培養(yǎng)基中繁殖一代，若子代大腸桿菌的DNA分子中既有¹⁴N，又有¹⁵N，則可說(shuō)明DNA的半保留復(fù)制
2. B.
   將洋蔥根尖培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中，經(jīng)過(guò)一次分裂，子代細(xì)胞中的放射性會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中
3. C.
   用DNA探針進(jìn)行基因鑒定時(shí)，如果待測(cè)DNA是雙鏈，則需要采用加熱的方法使其形成單鏈，才可用于檢測(cè)。
4. D.
   由噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可知，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA，而不是噬菌體的蛋白質(zhì)，進(jìn)而證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。

噬菌斑（如圖 l ）是在長(zhǎng)滿細(xì)菌的培養(yǎng)基上，由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后，不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū)，它是檢出噬菌體數(shù)量的重要方法之一�，F(xiàn)利用連續(xù)取樣、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法，測(cè)得工噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量變化曲線（如圖 2 ）。下列有關(guān)該曲線的敘述中錯(cuò)誤的是

A．曲線a～b段噬菌體數(shù)量不變，說(shuō)明此階段噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌

B．曲線a～b段細(xì)菌細(xì)胞中正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌 DNA 的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

C．由b到c對(duì)應(yīng)時(shí)間內(nèi)噬菌體共繁殖了10代

D．限制c～d段噬菌斑數(shù)量增加的因素最可能是細(xì)菌已經(jīng)絕大部分被裂解

同位素示蹤法是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常應(yīng)用的一項(xiàng)重要方法，它可以研究細(xì)胞內(nèi)的元素或化  合物的來(lái)源、組成、分布和去向等，進(jìn)而了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能、化學(xué)物質(zhì)的變化、反應(yīng)機(jī)理等。用于示蹤技術(shù)的放射性同位素一般是構(gòu)成細(xì)胞化合物的重要元素，如³H、¹⁴C、¹⁵N、¹⁸O、³²P、³⁵S、¹³¹I等。下列關(guān)于同位素示蹤法的敘述錯(cuò)誤的是

A．將用¹⁴N標(biāo)記了DNA的大腸桿菌在含有¹⁵N的培養(yǎng)基中繁殖一代，若子代大腸桿菌的DNA分子中既有¹⁴N，又有¹⁵N，則可說(shuō)明DNA的半保留復(fù)制

B．將洋蔥根尖培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中，經(jīng)過(guò)一次分裂，子代細(xì)胞中的放射性會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中

C．用DNA探針進(jìn)行基因鑒定時(shí)，如果待測(cè)DNA是雙鏈，則需要采用加熱的方法使其形成單鏈，才可用于檢測(cè)。

D．由噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可知，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA，而不是噬菌體的蛋白質(zhì)，進(jìn)而證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。