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14、右圖為某一遺傳病的家系圖,據圖可以做出的判斷是

A.母親肯定是純合子,子女是雜合子

B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳

D.子女中的致病基因不可能來自父親

14、(1) 包括DNA復制、轉錄、翻譯、RNA復制、逆轉錄等過程(2分,寫出了DNA復制、轉錄、翻譯給1分,寫全給2分);分裂間期

(2) 同位素標記法基因突變  由于各種內外因素使DNA復制偶然發(fā)生錯誤,DNA的堿基組成發(fā)生改變(或組成DNA的堿基對發(fā)生替換、增添和缺失引起基因結構的改變)。

(3) 不一定;  Ab為親本型配子基因型(或連鎖基因的配子),不論是否發(fā)生交換,都會出現親本型配子基因型

(4) Ab、ab、aB(寫2個得1分,寫全得2分)

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相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

右圖為某一遺傳病的家系圖,據圖可以作出的判斷是(雙選)       (  )

A.母親肯定是純合子,子女是雜合子

B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病

D.子女中的致病基因可能來自父親

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

右圖為某一遺傳病的家系圖,據圖可以做出的判斷是

A.母親肯定是純合子,子女是雜合子

B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳

D.子女中的致病基因不可能來自父親

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科目:高中生物 來源:2012屆江西省九江一中高三第三次月考生物試卷 題型:單選題

右圖為某族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。據圖分析下列敘述正確的是

A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa        B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,則表現完全正常
C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥
D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達2/3
20.下列據圖所作的推測,錯誤的是

A.基因組成如甲圖所示的兩個親本雜交產生AaBB后代的概率為1/8
B.如果乙圖表示細胞中主要元素占細胞鮮重的含量,則②表示氧元素
C.丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖,如5號女兒患病,那么3、4號異卵雙生兄弟相同基因型概率為4/9
D.從丁圖DNA復制可看出DNA復制方式是半保留復制

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科目:高中生物 來源:2011屆廣東省增城中學高三第二次綜合測試(理綜)生物試題 題型:綜合題

Ⅰ.遺傳性乳光牙患者因牙本質發(fā)育不良導致牙釉質易碎裂,牙齒磨損迅速,乳牙、恒牙均發(fā)病,4~5歲乳牙就可以磨損到牙槽,需全拔假裝牙,給病人帶來終身痛苦,F有一乳光牙遺傳病家族系譜圖(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

(1)乳光牙的遺傳方式是               。產生乳光牙的根本原因是                  
(2)若Ⅱ的乳光牙女子和正常男性結婚,則生一個正常男孩的可能性是      
Ⅱ.某學生在學校調查了人的拇指能否向背側彎曲(如右圖所示)的遺傳情況,他們以年級為單位,對各班級的統(tǒng)計進行匯總和整理,見下表:

       親代類型
子代類型
第一組
第二組
第三組
雙親均為拇指能向背側彎曲
雙親中只有一個拇指能向背側彎曲
雙親全為拇指不能向背側彎曲
拇指能向背側彎曲
480
480
0
拇指不能向背側彎曲
288
448
全部子代均為拇指不能向背側彎曲
 
請根據表中數據,回答下列問題:
(1)你根據表中第________組婚姻狀況調查,就能判斷屬于顯性性狀的是_______________。
(2)設控制顯性性狀的基因為A,控制隱性性狀的基因為a,請寫出在實際調查中,上述各組雙親中可能有的婚配組合的基因型:
第一組_______________________________________________。
第二組_______________________________________________。
第三組_______________________________________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

人類的某些遺傳病男女發(fā)病機率差別很大,主要原因:一是致病基因位于性染色體上,稱為伴性遺傳;二是致病基因位于常染色體上,但是雜合子男女表現的性狀不同,稱為從性遺傳。請根據以下兩個實例,回答相關問題:

實例一:假肥大性肌營養(yǎng)不良。患者幾乎全部為男性,在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡,無生育能力。致病基因是位于X染色體上的隱性基因。

實例二:遺傳性斑禿(早禿);颊呓^大多數為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因。

   (1)請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者發(fā)生了_____________。

   (2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時向醫(yī)生的敘述:我的父母都正常,一個哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡,姐姐正常,她生了一個正常的女兒和一個患該病的兒子。

①請根據她的敘述在右面方框中畫出遺傳系譜圖。

      (圖例:□ ○正常男、女  ■●患病男、女)

②該女子與她姐姐基因型相同的概率是________。

③該女子生出患病孩子的概率是________。

④假如你是醫(yī)生,你給出的建議是:________,理由是________。

⑤若要確定胎兒是否患病,應采取________手段。

   (3)某研究性學習小組的同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查,統(tǒng)計結果如下表:

組別

家庭教

類型

子女情況

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

請回答:(相關基因用B、b表示)

①第________組家庭的調查數據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。

②請簡要說出早禿患者多數為男性的原因________

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是________________。

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科目:高中生物 來源:2011屆浙江省杭州高級中學高三高考全真模擬卷(理綜)生物試題 題型:綜合題

分析有關遺傳病的資料,回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖,這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病,判斷依據是:_______________________________________________________________。
②據第①的判斷,Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒,則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區(qū)的人群中,該病的發(fā)病率為19%,則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚,他們生育一個正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征,則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如右圖所示,預防該遺傳病的主要措施是_________(多選)。

A.適齡生育
B.基因診斷
C.染色體分析
D.B超檢查
⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
標準血清
個體
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
 
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他們所生后代的血型可能是                        。
2)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關生命活動的過程,則它包括
                   兩種方式。

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科目:高中生物 來源:2010年山東省濰坊市高考模擬理科綜合能力測試 題型:綜合題

(17分)
人類的某些遺傳病男女發(fā)病機率差別很大,主要原因:一是致病基因位于性染色體上,稱為伴性遺傳;二是致病基因位于常染色體上,但是雜合子男女表現的性狀不同,稱為從性遺傳。請根據以下兩個實例,回答相關問題:
實例一:假肥大性肌營養(yǎng)不良;颊邘缀跞繛槟行,在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡,無生育能力。致病基因是位于X染色體上的隱性基因。
實例二:遺傳性斑禿(早禿);颊呓^大多數為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因。
(1)請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者發(fā)生了_____________。
(2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時向醫(yī)生的敘述:我的父母都正常,一個哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡,姐姐正常,她生了一個正常的女兒和一個患該病的兒子。
①請根據她的敘述在右面方框中畫出遺傳系譜圖。

(圖例:□ ○正常男、女 ■●患病男、女)
②該女子與她姐姐基因型相同的概率是________
③該女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是醫(yī)生,你給出的建議是:________,理由是________。
⑤若要確定胎兒是否患病,應采取________手段。
(3)某研究性學習小組的同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查,統(tǒng)計結果如下表:

組別
家庭教
類型
子女情況


男性正常
女性正常
男性早禿
女性早禿
1
5
早禿
正常
1
2
2
1
2
2
正常
早禿
0
1
2
0
3
15
正常
正常
8
9
3
0
4
1
早禿
早禿
0
1
1
0
請回答:(相關基因用B、b表示)
①第________組家庭的調查數據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數為男性的原因________
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是________、________。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年浙江省高三高考全真模擬卷(理綜)生物試題 題型:綜合題

分析有關遺傳病的資料,回答問題。

     下圖為某種遺傳病的系譜圖,這種單基因遺傳病由基因D/d控制。

①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病,判斷依據是:_______________________________________________________________。

②據第①的判斷,Ⅰ-3的父親的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒,則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區(qū)的人群中,該病的發(fā)病率為19%,則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚,他們生育一個正常孩子的幾率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征,則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如右圖所示,預防該遺傳病的主要措施是_________(多選)。

A.適齡生育

B.基因診斷

C.染色體分析

D.B超檢查

⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標準血清

個體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

 

 

 

 

 

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                         。

2)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關生命活動的過程,則它包括

                     兩種方式。

 

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科目:高中生物 來源:2010年山東省濰坊市高考模擬理科綜合能力測試 題型:綜合題

(17分)

人類的某些遺傳病男女發(fā)病機率差別很大,主要原因:一是致病基因位于性染色體上,稱為伴性遺傳;二是致病基因位于常染色體上,但是雜合子男女表現的性狀不同,稱為從性遺傳。請根據以下兩個實例,回答相關問題:

實例一:假肥大性肌營養(yǎng)不良。患者幾乎全部為男性,在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡,無生育能力。致病基因是位于X染色體上的隱性基因。

實例二:遺傳性斑禿(早禿);颊呓^大多數為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因。

   (1)請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者發(fā)生了_____________。

   (2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時向醫(yī)生的敘述:我的父母都正常,一個哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡,姐姐正常,她生了一個正常的女兒和一個患該病的兒子。

①請根據她的敘述在右面方框中畫出遺傳系譜圖。

      (圖例:□ ○正常男、女  ■●患病男、女)

②該女子與她姐姐基因型相同的概率是________。

③該女子生出患病孩子的概率是________。

④假如你是醫(yī)生,你給出的建議是:________,理由是________

⑤若要確定胎兒是否患病,應采取________手段。

   (3)某研究性學習小組的同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查,統(tǒng)計結果如下表:

組別

家庭教

類型

子女情況

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

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早禿

早禿

0

1

1

0

請回答:(相關基因用B、b表示)

①第________組家庭的調查數據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。

②請簡要說出早禿患者多數為男性的原因________

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是________、________。

 

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科目:高中生物 來源:上海市徐匯區(qū)2011屆高三上學期期末學習能力診斷試卷生物試題 題型:071

分析有關遺傳病的資料,回答問題。

1.染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為________。

2.克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。

3.為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用________技術大量擴增細胞,用________使細胞相互分離開來,制作________進行觀察。

4.下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據圖回答:

(1)根據上圖判斷,乙病是

(2)Ⅰ1號和Ⅰ2號再生一個與之有相同基因型的個體的概率是多少?

(3)右圖①可以表示該家庭中哪些個體的染色體組成?________。此細胞處于________期。

(4)右圖②處于________期,導致該細胞出現的原因可能是,在細胞分裂過程中發(fā)生了________

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