14、右圖為某一遺傳病的家系圖,據圖可以做出的判斷是
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
科目:高中生物 來源: 題型:
右圖為某一遺傳病的家系圖,據圖可以作出的判斷是(雙選) ( )
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病
D.子女中的致病基因可能來自父親
![]()
科目:高中生物 來源: 題型:
右圖為某一遺傳病的家系圖,據圖可以做出的判斷是
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
科目:高中生物 來源:2012屆江西省九江一中高三第三次月考生物試卷 題型:單選題
右圖為某族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。據圖分析下列敘述正確的是![]()
A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,則表現完全正常
C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥
D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達2/3
20.下列據圖所作的推測,錯誤的是![]()
A.基因組成如甲圖所示的兩個親本雜交產生AaBB后代的概率為1/8
B.如果乙圖表示細胞中主要元素占細胞鮮重的含量,則②表示氧元素
C.丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖,如5號女兒患病,那么3、4號異卵雙生兄弟相同基因型概率為4/9
D.從丁圖DNA復制可看出DNA復制方式是半保留復制
科目:高中生物 來源:2011屆廣東省增城中學高三第二次綜合測試(理綜)生物試題 題型:綜合題
Ⅰ.遺傳性乳光牙患者因牙本質發(fā)育不良導致牙釉質易碎裂,牙齒磨損迅速,乳牙、恒牙均發(fā)病,4~5歲乳牙就可以磨損到牙槽,需全拔假裝牙,給病人帶來終身痛苦,F有一乳光牙遺傳病家族系譜圖(已知控制乳光牙基因用A、a表示):![]()
(1)乳光牙的遺傳方式是 。產生乳光牙的根本原因是 。
(2)若Ⅱ的乳光牙女子和正常男性結婚,則生一個正常男孩的可能性是 。
Ⅱ.某學生在學校調查了人的拇指能否向背側彎曲(如右圖所示)的遺傳情況,他們以年級為單位,對各班級的統(tǒng)計進行匯總和整理,見下表:![]()
| 親代類型 子代類型 | 第一組 | 第二組 | 第三組 |
| 雙親均為拇指能向背側彎曲 | 雙親中只有一個拇指能向背側彎曲 | 雙親全為拇指不能向背側彎曲 | |
| 拇指能向背側彎曲 | 480 | 480 | 0 |
| 拇指不能向背側彎曲 | 288 | 448 | 全部子代均為拇指不能向背側彎曲 |
科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
人類的某些遺傳病男女發(fā)病機率差別很大,主要原因:一是致病基因位于性染色體上,稱為伴性遺傳;二是致病基因位于常染色體上,但是雜合子男女表現的性狀不同,稱為從性遺傳。請根據以下兩個實例,回答相關問題:
實例一:假肥大性肌營養(yǎng)不良。患者幾乎全部為男性,在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡,無生育能力。致病基因是位于X染色體上的隱性基因。
實例二:遺傳性斑禿(早禿);颊呓^大多數為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因。
(1)請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者發(fā)生了_____________。
(2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時向醫(yī)生的敘述:我的父母都正常,一個哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡,姐姐正常,她生了一個正常的女兒和一個患該病的兒子。
①請根據她的敘述在右面方框中畫出遺傳系譜圖。
![]()
(圖例:□ ○正常男、女 ■●患病男、女)
②該女子與她姐姐基因型相同的概率是________。
③該女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是醫(yī)生,你給出的建議是:________,理由是________。
⑤若要確定胎兒是否患病,應采取________手段。
(3)某研究性學習小組的同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查,統(tǒng)計結果如下表:
| 組別 | 家庭教 | 類型 | 子女情況 | ||||
| 父 | 母 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早禿 | 女性早禿 | ||
| 1 | 5 | 早禿 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早禿 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早禿 | 早禿 | 0 | 1 | 1 | 0 |
請回答:(相關基因用B、b表示)
①第________組家庭的調查數據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數為男性的原因________
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是________、________。
科目:高中生物 來源:2011屆浙江省杭州高級中學高三高考全真模擬卷(理綜)生物試題 題型:綜合題
分析有關遺傳病的資料,回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖,這種單基因遺傳病由基因D/d控制。![]()
①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病,判斷依據是:_______________________________________________________________。
②據第①的判斷,Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒,則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區(qū)的人群中,該病的發(fā)病率為19%,則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚,他們生育一個正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征,則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。
A B![]()
C D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如右圖所示,預防該遺傳病的主要措施是_________(多選)。![]()
| A.適齡生育 |
| B.基因診斷 |
| C.染色體分析 |
| D.B超檢查 |
| 標準血清 | 個體 | |||||
| Ⅱ7 | Ⅱ8 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅲ9 | Ⅲ11 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | — | + | — | — | + |
科目:高中生物 來源:2010年山東省濰坊市高考模擬理科綜合能力測試 題型:綜合題
(17分)
人類的某些遺傳病男女發(fā)病機率差別很大,主要原因:一是致病基因位于性染色體上,稱為伴性遺傳;二是致病基因位于常染色體上,但是雜合子男女表現的性狀不同,稱為從性遺傳。請根據以下兩個實例,回答相關問題:
實例一:假肥大性肌營養(yǎng)不良;颊邘缀跞繛槟行,在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡,無生育能力。致病基因是位于X染色體上的隱性基因。
實例二:遺傳性斑禿(早禿);颊呓^大多數為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因。
(1)請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者發(fā)生了_____________。
(2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時向醫(yī)生的敘述:我的父母都正常,一個哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡,姐姐正常,她生了一個正常的女兒和一個患該病的兒子。
①請根據她的敘述在右面方框中畫出遺傳系譜圖。![]()
(圖例:□ ○正常男、女 ■●患病男、女)
②該女子與她姐姐基因型相同的概率是________。
③該女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是醫(yī)生,你給出的建議是:________,理由是________。
⑤若要確定胎兒是否患病,應采取________手段。
(3)某研究性學習小組的同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查,統(tǒng)計結果如下表:
| 組別 | 家庭教 | 類型 | 子女情況 | ||||
| 父 | 母 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早禿 | 女性早禿 | ||
| 1 | 5 | 早禿 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早禿 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早禿 | 早禿 | 0 | 1 | 1 | 0 |
科目:高中生物 來源:2010-2011學年浙江省高三高考全真模擬卷(理綜)生物試題 題型:綜合題
分析有關遺傳病的資料,回答問題。
下圖為某種遺傳病的系譜圖,這種單基因遺傳病由基因D/d控制。
![]()
①該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病,判斷依據是:_______________________________________________________________。
②據第①的判斷,Ⅰ-3的父親的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 還育有一正常女兒,則可判斷該病屬于__________________遺傳病。設該家系所在地區(qū)的人群中,該病的發(fā)病率為19%,則Ⅳ-15 與一個患同病的女子結婚,他們生育一個正常孩子的幾率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏綜合征,則下面正確顯示Ⅳ-14體細胞整套染色體的照片是________。
A B
![]()
C D
⑤唐氏綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如右圖所示,預防該遺傳病的主要措施是_________(多選)。
![]()
A.適齡生育
B.基因診斷
C.染色體分析
D.B超檢查
⑥對該家族部分成員進行ABO血型鑒定,結果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
|
標準血清 |
個體 |
|||||
|
Ⅱ7 |
Ⅱ8 |
Ⅱ3 |
Ⅱ4 |
Ⅲ9 |
Ⅲ11 |
|
|
A型 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
— |
|
B型 |
+ |
— |
+ |
— |
— |
+ |
1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是 。
2)基因通過控制蛋白質合成來控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關生命活動的過程,則它包括
和 兩種方式。
科目:高中生物 來源:2010年山東省濰坊市高考模擬理科綜合能力測試 題型:綜合題
(17分)
人類的某些遺傳病男女發(fā)病機率差別很大,主要原因:一是致病基因位于性染色體上,稱為伴性遺傳;二是致病基因位于常染色體上,但是雜合子男女表現的性狀不同,稱為從性遺傳。請根據以下兩個實例,回答相關問題:
實例一:假肥大性肌營養(yǎng)不良。患者幾乎全部為男性,在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡,無生育能力。致病基因是位于X染色體上的隱性基因。
實例二:遺傳性斑禿(早禿);颊呓^大多數為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因。
(1)請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者發(fā)生了_____________。
(2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時向醫(yī)生的敘述:我的父母都正常,一個哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡,姐姐正常,她生了一個正常的女兒和一個患該病的兒子。
①請根據她的敘述在右面方框中畫出遺傳系譜圖。
![]()
(圖例:□ ○正常男、女 ■●患病男、女)
②該女子與她姐姐基因型相同的概率是________。
③該女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是醫(yī)生,你給出的建議是:________,理由是________。
⑤若要確定胎兒是否患病,應采取________手段。
(3)某研究性學習小組的同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展調查,統(tǒng)計結果如下表:
|
組別 |
家庭教 |
類型 |
子女情況 |
||||
|
父 |
母 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早禿 |
女性早禿 |
||
|
1 |
5 |
早禿 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
|
2 |
2 |
正常 |
早禿 |
0 |
1 |
2 |
0 |
|
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
|
4 |
1 |
早禿 |
早禿 |
0 |
1 |
1 |
0 |
請回答:(相關基因用B、b表示)
①第________組家庭的調查數據說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數為男性的原因________
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是________、________。
科目:高中生物 來源:上海市徐匯區(qū)2011屆高三上學期期末學習能力診斷試卷生物試題 題型:071
分析有關遺傳病的資料,回答問題。
1.染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為________。
2.克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。
3.為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用________技術大量擴增細胞,用________使細胞相互分離開來,制作________進行觀察。
4.下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據圖回答:
![]()
(1)根據上圖判斷,乙病是
(2)Ⅰ1號和Ⅰ2號再生一個與之有相同基因型的個體的概率是多少?
(3)右圖①可以表示該家庭中哪些個體的染色體組成?________。此細胞處于________期。
(4)右圖②處于________期,導致該細胞出現的原因可能是,在細胞分裂過程中發(fā)生了________
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