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（14分）Duchenne肌營養(yǎng)不良是由法國神經學家Duchenne在19世紀60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。右圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答下列有關問題：

（1）III-6現(xiàn)已結婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳�。�，其它性狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個健康的男孩，請問這個愿望得以實現(xiàn)的概率是             。

（2）已知某人群中出現(xiàn)男性Duchenne肌營養(yǎng)不良患者的概率為q，但男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率可能是          。

（3）分子病理學研究證實，Duchenne肌營養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復或點突變，導致肌細胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知編碼此蛋白的基因堿基序列：            。請簡單陳述理由：①                  ；②                   。

（4）現(xiàn)代醫(yī)學技術可以對胎兒進行DNA檢測，其方法是先提取被試者的DNA，利用PCR技術進行擴增（DNA體外復制），PCR技術所需的條件除了包括參與復制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，還必須加入                       作為原料。然后利用DNA探針，根據(jù)                       原則，使被檢測分子與探針進行分子雜交，從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。

Duchenne肌營養(yǎng)不良是由法國神經學家Duchenne在19世紀60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，（致病基因位于X染色體上，為隱性基因）通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖為某個家族此遺傳病的系譜，請回答下列有關問題：

（1）用遺傳圖解的形式，解釋II-3患病的原因（用A和a表示相應的基因）。

（2）III-6現(xiàn)已結婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳�。�，其它性狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個健康的孩子，請問這個愿望得以實現(xiàn)的概率是            。

（3）分子病理學研究證實，Duchenne肌營養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復或點突變，導致肌細胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗肌萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知原編碼此蛋白的基因堿基序列？請簡單陳述理由之一。

Duchenne肌營養(yǎng)不良是由法國神經學家Duchenne在19世紀60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答下列有關問題：

（1）III-6現(xiàn)已結婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳�。�，其它性狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個健康的男孩，請問這個愿望得以實現(xiàn)的概率是         。

（2）已知某人群中出現(xiàn)男性Duchenne肌營養(yǎng)不良患者的概率為q，但男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率可能是          。

（3）分子病理學研究證實，Duchenne肌營養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復或點突變，導致肌細胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知編碼此蛋白的基因堿基序列：                 。 請簡單陳述理由：①                             ；②                  。

（4）現(xiàn)代醫(yī)學技術可以對胎兒進行DNA檢測，其方法是先提取被試者的DNA，利用PCR技術進行擴增（DNA體外復制），PCR技術所需的條件除了包括參與復制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，還必須加入                       作為原料。然后利用DNA探針，根據(jù)                       原則，使被檢測分子與探針進行分子雜交，從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。

Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神經學家Duchenne在19世紀60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答：

（1）由圖推斷，該致病基因最可能是                  遺傳病。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個患病男孩的概率為       。

（2）經調查，世界范圍內每3500個男孩中會有一個Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。

（08北京東城一模）（18分）Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神學家Duchenne在19世紀60年代發(fā)現(xiàn)一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。圖22是某個家庭此遺傳病的系譜，請回答：

（1）由圖22推斷，該致病基因最可能位于              染色體上，屬于              性遺傳病。圖中Ⅲ―4和Ⅲ―5再生育一個患病男孩的概率為              。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，該病是由于機體編碼抗肌萎縮蛋白的基因發(fā)生突變導致肌肉中抗肌萎縮蛋白合成的受阻引起的，基因治療的根本的治療途徑，科學家欲對實驗動物的兩側后肢骨骼肌進行不同處理以期獲得不同結果。請根據(jù)提供的實驗材料設計該實驗基本過程。

實驗材料：患病實驗鼠若干只，抗肌萎縮蛋白基因，病毒，安慰劑，注射器等。

基本操作：

①構建重組DNA分子：在此過程中病毒充當              。

②在每只實驗鼠兩側后肢骨骼肌分別注射等量的           和安慰劑。后者在實驗中的作用是充當            。

③一段時間后，觀察實驗動物兩側骨骼肌情況，利用儀器對肌肉組織進行分析并進行一系列的肌肉力量測試。

（3）由于病毒侵入后，機體往往會先通過特異免疫中              免疫的作用阻止病毒通過血液循環(huán)播散，再通過      免疫的作用將其徹底消滅，從而造成基因治療中使用的病毒不能發(fā)揮預期作用，因此在基因治療中病毒的使用受到了一定限制。

（4）經調查，世界范圍內每3500個男孩中會有一個Duehenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為              。

（08北京東城一模）（18分）Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神學家Duchenne在19世紀60年代發(fā)現(xiàn)一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。圖22是某個家庭此遺傳病的系譜，請回答：

（1）由圖22推斷，該致病基因最可能位于              染色體上，屬于              性遺傳病。圖中Ⅲ―4和Ⅲ―5再生育一個患病男孩的概率為              。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，該病是由于機體編碼抗肌萎縮蛋白的基因發(fā)生突變導致肌肉中抗肌萎縮蛋白合成的受阻引起的，基因治療的根本的治療途徑，科學家欲對實驗動物的兩側后肢骨骼肌進行不同處理以期獲得不同結果。請根據(jù)提供的實驗材料設計該實驗基本過程。

實驗材料：患病實驗鼠若干只，抗肌萎縮蛋白基因，病毒，安慰劑，注射器等。

基本操作：

①構建重組DNA分子：在此過程中病毒充當              。

②在每只實驗鼠兩側后肢骨骼肌分別注射等量的              和安慰劑。后者在實驗中的作用是充當           。

③一段時間后，觀察實驗動物兩側骨骼肌情況，利用儀器對肌肉組織進行分析并進行一系列的肌肉力量測試。

（3）由于病毒侵入后，機體往往會先通過特異免疫中              免疫的作用阻止病毒通過血液循環(huán)播散，再通過      免疫的作用將其徹底消滅，從而造成基因治療中使用的病毒不能發(fā)揮預期作用，因此在基因治療中病毒的使用受到了一定限制。

（4）經調查，世界范圍內每3500個男孩中會有一個Duehenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為              。

回答Ｉ、II兩道問題
I、已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)₁自交，播種所有的F₂，假定所有的F₂植株都能成活，F(xiàn)₂植株開花時，拔掉所有的白花植株，在剩余植株中：
（1）若只考慮花色，純合子所占的比例為_____________；
（2）若同時考慮兩對相對性狀，純合子所占的比例為_______________。
II、Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神經學家Duchenne在19世紀60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答:

（1）由圖推斷，該致病基因最可能是                              遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個患病男孩的概率為                   。
（2）經調查，世界范圍內每3500個男孩中會有一個Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為       。